Comparaison de l'efficacité du KT par rapport au DN avec un traitement conventionnel pour améliorer la qualité de vie et soulager la douleur dans l'épaule gelée
Comparaison de l'efficacité du taping kinésologique par rapport à l'aiguilletage à sec avec un traitement conventionnel pour améliorer la qualité de vie et soulager la douleur chez les patients à l'épaule gelée
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
"L'essai contrôlé randomisé est notre conception d'étude, nous formerons 2 groupes, le groupe A (15 patients avec épaule gelée) et le groupe B (15 patients avec épaule gelée). nous appliquerons les interventions de cette manière Pour le groupe A, le KT (kinésiologie taping) sera appliqué sur les patients à l'épaule gelée par un physiothérapeute professionnel ou un physiothérapeute certifié en fonction de leur schéma de douleur dans les muscles (supraspinatus, infraspinatus, teres minor, deltoïde, subscapularis) avec des méthodes conventionnelles. la physiothérapie de l'épaule gelée se poursuit également sur 15 patients (groupe A). KT s'appliquera deux fois par semaine pendant 8 semaines. Nous pouvons vérifier les résultats de notre intervention chaque semaine en utilisant des outils variables ou des mesures de résultats, en mesurant la douleur par VAD (échelle visuelle analogique) et la qualité de vie dans l'épaule gelée par SPADI (indice de douleur à l'épaule et d'incapacité) chaque semaine. Et pour le groupe B Aiguillage à sec avec physiothérapie conventionnelle.
Le DN (dry needling) est appliqué sur les points de déclenchement des muscles (à la fois deux muscles). Les muscles seraient le sus-épineux, l'infra-épineux, le petit rond, le subscapulaire, le deltoïde, et également utilisé dans les douleurs myofasciales autour de l'articulation de l'épaule en combinaison avec une thérapie physique conventionnelle. Application aux 15 autres patients du groupe B Des aiguilles d'une longueur de 25 à 40 mm et d'une largeur de 0,25 mm seront utilisées. Chaque aiguille sera utilisée une fois. 1 à 2 minutes pour chaque point déclencheur. DN s'appliquera deux fois par semaine pendant 8 semaines. Nous pouvons vérifier les résultats de notre intervention chaque semaine en utilisant des outils variables ou des mesures de résultats, en mesurant la douleur par VAD (échelle visuelle analogique) et la qualité de vie dans l'épaule gelée par SPADI (indice de douleur à l'épaule et d'incapacité) chaque semaine.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan
- Pain away Physical Therapy
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostiqué avec une épaule gelée
- Douleur à l'épaule depuis au moins 2 mois avant
- Points de déclenchement disponibles pour au moins un muscle autour de l'articulation de l'épaule (supraspinatus, deltoïde, infraspinatus, teres minor et subscapularis).
- Amplitude de mouvement limitée en rotation interne, en rotation externe et en abduction.
Critère d'exclusion:
- Les patients ayant des antécédents d'allergie, de grossesse ou de période d'allaitement sont exclus de l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Aiguilletage à sec
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L'aiguilletage à sec est une technique peu invasive impliquant l'utilisation d'un seul filament ou d'une aiguille d'acupuncture pour pénétrer dans les zones douloureuses des tissus mous.
D'un point de vue neurophysiologique, le Dry Needling pourrait stimuler les fibres nerveuses A-delta (groupe III), ce qui pourrait activer les interneurones inhibiteurs de la corne dorsale contenant de l'enképhaline, conduisant à la suppression et au soulagement de la douleur grâce à des mécanismes opioïdes.
(DN) peut affecter la microcirculation.
De nombreuses études ont montré que l’insertion d’aiguilles dans les muscles peut augmenter le flux sanguin à la fois dans la peau et dans les muscles de la zone traitée.
Cela peut conduire à une réduction immédiate des douleurs locales et référées, ainsi qu'à améliorer l'amplitude des mouvements (ROM) et à corriger les schémas d'activité musculaire.
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Expérimental: Enregistrement Kinésio
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Le Kinesio taping est une méthode de physiothérapie utilisée pour apporter soutien et stabilité aux muscles et aux articulations tout en permettant la liberté de mouvement (ROM).
La nature élastique de la bande kinésio ressemble beaucoup à celle de la peau humaine.
Après application, la bande kinésio rebondit, générant une force de traction qui agit comme principal stabilisateur pour la zone spécifique.
Les traitements de physiothérapie impliquent souvent une combinaison d'exercices d'étirement et de renforcement, ainsi que des modalités d'électrothérapie.
De plus, la mobilisation articulaire est une forme de mouvement passif dans un large spectre d’exercices utilisé pour traiter les articulations synoviales douloureuses et raides.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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SAV
Délai: 6 mois
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échelle visuelle analogique
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6 mois
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SPADI
Délai: 6 mois
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douleur à l'épaule et indice d'invalidité
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DPT/Batch-Fall19/560
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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