Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämföra effektiviteten av KT vs DN med konventionell behandling för att förbättra QOL och lindra smärta i frusen axel

21 maj 2024 uppdaterad av: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Jämför effektiviteten av kinesologitejpning kontra torr nålning med konventionell behandling för att förbättra livskvaliteten och lindra smärta hos frusna axelpatienter

"Randomiserad kontrollstudie är vår studiedesign, vi kommer att göra 2 grupper grupp A (15 patienter med frusen skuldra) och grupp B (15 patienter med frusen skuldra). vi kommer att tillämpa interventioner på detta sätt. För grupp A kommer KT (kinesiologitejpning) att appliceras på patienter med frusen axel av en professionell sjukgymnast eller certifierad sjukgymnast enligt deras smärtmönster i muskler (supraspinatus, infraspinatus, teres minor, deltoid, subscapularis) med konventionella sjukgymnastik av frusen skuldra fortsätter också på 15 patienter (grupp A). KT kommer att ansöka två gånger i veckan i 8 veckor. Vi kan kontrollera resultatet av vår intervention varje vecka genom att använda variabla verktyg eller resultatmått, mäta smärta med VAD (visuell analog skala) och livskvalitet i den frusna axeln med SPADI (axelsmärta och funktionsnedsättningsindex) varje vecka. Och för grupp B Dry needling med konventionell sjukgymnastik.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Detaljerad beskrivning

"Randomiserad kontrollstudie är vår studiedesign, vi kommer att göra 2 grupper grupp A (15 patienter med frusen skuldra) och grupp B (15 patienter med frusen skuldra). vi kommer att tillämpa interventioner på detta sätt. För grupp A kommer KT (kinesiologitejpning) att appliceras på patienter med frusen axel av en professionell sjukgymnast eller certifierad sjukgymnast enligt deras smärtmönster i muskler (supraspinatus, infraspinatus, teres minor, deltoid, subscapularis) med konventionella sjukgymnastik av frusen skuldra fortsätter också på 15 patienter (grupp A). KT kommer att ansöka två gånger i veckan i 8 veckor. Vi kan kontrollera resultatet av vår intervention varje vecka genom att använda variabla verktyg eller resultatmått, mäta smärta med VAD (visuell analog skala) och livskvalitet i den frusna axeln med SPADI (axelsmärta och funktionsnedsättningsindex) varje vecka. Och för grupp B Dry needling med konventionell sjukgymnastik.

DN (dry needling) appliceras på triggerpunkter i musklerna (i taget två muskler) muskler skulle vara supraspinatus, infraspinatus, teres minor, subscapularis, deltoid, och används även vid myofascial smärta runt axelleden i kombination med konventionell sjukgymnastik. Applicering på de andra 15 patienterna kommer grupp B-nålar med längder på 25 till 40 mm och bredder på 0,25 mm att användas. Varje nål kommer att användas en gång. 1 till 2 minuter för varje triggerpunkt. DN kommer att ansöka två gånger i veckan i 8 veckor. Vi kan kontrollera resultatet av vår intervention varje vecka genom att använda variabla verktyg eller resultatmått, mäta smärta med VAD (visuell analog skala) och livskvalitet i den frusna axeln med SPADI (axelsmärta och funktionsnedsättningsindex) varje vecka.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Pain away Physical Therapy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnostiserats med frusen skuldra
  • Smärta i axeln i minst 2 månader innan
  • Tillgängliga triggerpunkter för minst en muskel runt axelleden (supraspinatus, deltoideus, infraspinatus, teres minor och subscapularis).
  • Begränsat rörelseomfång vid intern rotation, extern rotation och abduktion.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med en historia av allergi, graviditet eller amning utesluts från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Torr nålning
Dry needling är en minimalt invasiv teknik som involverar användning av en enda filament eller akupunkturnål för att penetrera smärtsamma områden av mjukvävnad. Ur en neurofysiologisk synvinkel kan Dry Needling stimulera A-delta nervfibrer (grupp III), vilket kan aktivera hämmande dorsala horninterneuroner som innehåller enkefalin, vilket leder till smärtstillande och smärtlindring genom opioidmekanismer. (DN) kan påverka mikrocirkulationen. Flera studier har visat att införande av nålar i muskler kan öka blodflödet i både huden och muskeln i det behandlade området. Det kan leda till en omedelbar minskning av lokala och refererade smärtor, samt förbättra rörelseomfånget (ROM) och korrekta muskelaktivitetsmönster.
Experimentell: Kinesiotejpning
Kinesiotejp är en sjukgymnastikmetod som används för att ge stöd och stabilitet till muskler och leder samtidigt som den tillåter rörelsefrihet (ROM). Den elastiska karaktären hos kinesiotejp liknar den hos mänsklig hud. Efter applicering studsar kinesiotejpen och genererar en dragkraft som fungerar som den primära stabilisatorn för det specifika området. Fysioterapibehandlingar involverar ofta en kombination av stretch- och stärkande övningar, tillsammans med elektroterapimodaliteter. Dessutom är ledmobilisering en form av passiv rörelse inom ett brett spektrum av träning som används för att behandla smärtsamma och stela ledleder.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
VAS
Tidsram: 6 månader
visuell analog skala
6 månader
SPADI
Tidsram: 6 månader
axelsmärta och handikappindex
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2024

Avslutad studie (Beräknad)

5 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2024

Första postat (Faktisk)

22 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DPT/Batch-Fall19/560

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera