Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie skuteczności KT i DN z konwencjonalnym leczeniem w celu poprawy jakości życia i łagodzenia bólu w zamrożonym ramieniu

21 maja 2024 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Porównanie skuteczności kinesology tapingu w porównaniu z suchym igłowaniem z konwencjonalnym leczeniem w celu poprawy jakości życia i łagodzenia bólu u pacjentów z zamrożonym barkiem

„Naszym planem badania jest randomizowana próba kontrolna, utworzymy 2 grupy: grupę A (15 pacjentów z zamrożonym barkiem) i grupę B (15 pacjentów z zamrożonym barkiem). będziemy stosować tę metodę interwencji. Dla grupy A KT (kinesiology taping) będzie aplikowany u pacjentów z zamrożonym barkiem przez profesjonalnego fizjoterapeutę lub certyfikowanego fizjoterapeutę zgodnie z ich wzorcem bólowym w mięśniach (nadgrzebieniowy, podgrzebieniowy, obły mniejszy, naramienny, podłopatkowy) za pomocą konwencjonalnych Fizjoterapię zamrożonego barku kontynuuje się także u 15 chorych (grupa A). KT będzie aplikować dwa razy w tygodniu przez 8 tygodni. Wyniki naszej interwencji możemy sprawdzać co tydzień, stosując zmienne narzędzia lub mierniki wyników, mierząc ból za pomocą VAD (wizualna skala analogowa) i jakość życia w zamrożonym barku za pomocą SPADI (wskaźnik bólu barku i niepełnosprawności) co tydzień. Oraz dla grupy B Suche igłowanie z konwencjonalną fizykoterapią.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Szczegółowy opis

„Naszym planem badania jest randomizowana próba kontrolna, utworzymy 2 grupy: grupę A (15 pacjentów z zamrożonym barkiem) i grupę B (15 pacjentów z zamrożonym barkiem). będziemy stosować tę metodę interwencji. Dla grupy A KT (kinesiology taping) będzie aplikowany u pacjentów z zamrożonym barkiem przez profesjonalnego fizjoterapeutę lub certyfikowanego fizjoterapeutę zgodnie z ich wzorcem bólowym w mięśniach (nadgrzebieniowy, podgrzebieniowy, obły mniejszy, naramienny, podłopatkowy) za pomocą konwencjonalnych Fizjoterapię zamrożonego barku kontynuuje się także u 15 chorych (grupa A). KT będzie aplikować dwa razy w tygodniu przez 8 tygodni. Wyniki naszej interwencji możemy sprawdzać co tydzień, stosując zmienne narzędzia lub mierniki wyników, mierząc ból za pomocą VAD (wizualna skala analogowa) i jakość życia w zamrożonym barku za pomocą SPADI (wskaźnik bólu barku i niepełnosprawności) co tydzień. Oraz dla grupy B Suche igłowanie z konwencjonalną fizykoterapią.

DN (suche igłowanie) stosuje się na punkty spustowe mięśni (jednorazowo dwa mięśnie) w mięśniach nadgrzebieniowych, podgrzebieniowych, obłych mniejszych, podłopatkowych, naramiennych, a także stosuje się w przypadku bólu mięśniowo-powięziowego wokół stawu barkowego w połączeniu z konwencjonalną fizykoterapią. U pozostałych 15 pacjentów stosowane będą igły grupy B o długości od 25 do 40 mm i szerokości 0,25 mm. Każda igła zostanie użyta raz. 1 do 2 minut na każdy punkt wyzwalający. DN będzie stosowany dwa razy w tygodniu przez 8 tygodni. Wyniki naszej interwencji możemy sprawdzać co tydzień, stosując zmienne narzędzia lub mierniki wyników, mierząc ból za pomocą VAD (wizualna skala analogowa) i jakość życia w zamrożonym barku za pomocą SPADI (wskaźnik bólu barku i niepełnosprawności) co tydzień.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Pain away Physical Therapy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdiagnozowano zamrożone ramię
  • Ból barku przez co najmniej 2 miesiące wcześniej
  • Dostępne punkty spustowe dla co najmniej jednego mięśnia wokół stawu barkowego (nadgrzebieniowy, naramienny, podgrzebieniowy, obły mniejszy i podłopatkowy).
  • Ograniczony zakres ruchu w rotacji wewnętrznej, rotacji zewnętrznej i odwiedzeniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Z badania wyłączeni są pacjenci, u których w przeszłości występowała alergia, ciąża lub okres laktacji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Suche igłowanie
Suche igłowanie to minimalnie inwazyjna technika polegająca na użyciu pojedynczego włókna lub igły do ​​​​akupunktury w celu penetracji bolesnych obszarów tkanek miękkich. Z neurofizjologicznego punktu widzenia suche igłowanie może stymulować włókna nerwowe A-delta (grupa III), które mogą aktywować hamujące interneurony rogu grzbietowego zawierające enkefalinę, prowadząc do tłumienia bólu i łagodzenia bólu poprzez mechanizmy opioidowe. (DN) może wpływać na mikrokrążenie. Liczne badania wykazały, że wkłuwanie igieł w mięśnie może zwiększyć przepływ krwi zarówno w skórze, jak i mięśniach leczonego obszaru. Może prowadzić do natychmiastowego zmniejszenia bólu miejscowego i promieniowanego, a także zwiększenia zakresu ruchu (ROM) i prawidłowych wzorców aktywności mięśni.
Eksperymentalny: Kinesiotaping
Kinesiotaping to metoda fizjoterapii stosowana w celu zapewnienia wsparcia i stabilności mięśniom i stawom, jednocześnie umożliwiając swobodę ruchu (ROM). Elastyczna natura taśmy kinesio bardzo przypomina ludzką skórę. Po nałożeniu taśma kinesio odbija się, wytwarzając siłę ciągnącą, która działa jako główny stabilizator określonego obszaru. Zabiegi fizjoterapeutyczne często obejmują połączenie ćwiczeń rozciągających i wzmacniających z elektroterapią. Dodatkowo mobilizacja stawów jest formą ruchu biernego w szerokim spektrum ćwiczeń stosowanych w leczeniu bolesnych i sztywnych stawów maziowych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
VAS
Ramy czasowe: 6 miesiąc
wizualna skala analogowa
6 miesiąc
SPADI
Ramy czasowe: 6 miesięcy
wskaźnik bólu barku i niepełnosprawności
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

5 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DPT/Batch-Fall19/560

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Igłowanie na sucho

Subskrybuj