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Activité physique, sommeil et santé cérébrale basés sur le système glymphatique

12 août 2024 mis à jour par: Raquel Faubel Cava, University of Valencia
Cette étude vise à analyser l'impact de l'activité physique sur la neurohydrodynamique et l'activité lymphatique chez les jeunes adultes. Cette étude est conçue comme une étude observationnelle descriptive multicentrique avec collecte d'informations à deux moments différents : avant d'effectuer une courte routine d'exercice et pendant son exécution à l'aide d'un appareil sans fil portable Glymphometer.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le système glymphatique a été découvert en 2013 comme mécanisme cérébral permettant l’élimination des déchets protéiques dans le système nerveux central. Les découvertes scientifiques indiquent qu'une anomalie de ce système implique une lente accumulation de déchets protéiques, une inflammation neurologique, des fuites dans la barrière hémato-encéphalique et enfin une dégénérescence neuronale due à la perte progressive des neurones du système nerveux central. Il a été démontré que la dynamique des fluides cérébraux, en particulier ceux liés au liquide céphalo-rachidien, joue un rôle important dans la santé cérébrale et la progression des maladies neurodégénératives. Le Glymphomètre est un appareil qui permet d'évaluer la santé cérébrale d'une manière nouvelle, car il permet de surveiller la dynamique des fluides cérébraux et pourrait permettre la détection précoce d'anomalies dans le système glymphatique. Cette technologie facilite la surveillance de la santé du cerveau et vous permet de définir des actions pour un mode de vie plus sain. Il permet également de suivre l’efficacité des thérapies émergentes pour éviter ou réduire le risque de maladies neurologiques. À long terme, cela pourrait permettre de disposer d’outils de prévention plus rentables. Cet appareil a été utilisé dans de nombreux projets de recherche et est également étroitement lié à d'autres projets financés par la Commission européenne actuellement en cours, tels que Neurodegenerative Disease Research (JPND). Les données générées par ces appareils portables seront également utiles aux systèmes de santé, car ces données peuvent être collectées dans d'autres situations, comme pendant le sommeil, l'exercice ou au travail. Ces appareils seront utilisés à la fois au niveau du diagnostic et également pour surveiller l’impact des thérapies neurologiques, permettant ainsi des traitements plus personnalisés. Le Glymphomètre a déjà été utilisé dans des études portant sur l’impact du stress sur la santé cérébrale. L'activité physique et l'exercice sont d'autres facteurs liés au mode de vie qui ont une influence sur la santé cérébrale, comme le montrent des études précliniques et des revues récentes sur le système glymphatique, et ont été proposés comme thérapie préventive et traitement de la démence en raison de leur impact sur le système glymphatique. La littérature existante montre que les facteurs liés au mode de vie, tels que le sommeil, l’activité physique ou le stress, peuvent être très pertinents pour la santé du cerveau, mais il n’existe pas suffisamment de preuves scientifiques fondées sur des mesures continues de la manière dont ils l’affectent.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

77

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Valencia, Espagne, 46010
        • Recrutement
        • Universitat de Valencia
        • Contact:
          • Raquel Faubel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Étudiants universitaires

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants inscrits en licence dans l’une des universités participant à l’étude.
  • Les étudiants qui consentent à participer à l'étude indiquant qu'ils ont été informés de tous les aspects pertinents de l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Étudiants de moins de 18 ans.
  • Étudiants présentant des difficultés cognitives ou sensorielles ou une maîtrise insuffisante de la langue qui, de l'avis du professionnel recruteur, rend difficile la compréhension des questions soulevées dans les enquêtes, les échelles ou les instruments utilisés dans l'étude.
  • Qui participent au moment du recrutement à un essai clinique ou une étude expérimentale. La participation à des études observationnelles ne sera pas un critère d'exclusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Santé du cerveau
Délai: Basal, pendant 15 minutes

Les données collectées grâce au Glymphomètre nous permettent d'obtenir la variable connue sous le nom d'indice G, qui décrit l'activité du système glymphatique. Ce G-index est basé sur 14 algorithmes (brevetés). L'indice G varie de 0 à 100, plus la santé cérébrale est élevée, plus le score est élevé

La santé cérébrale grâce au G-Index. Les données collectées grâce au Glymphomètre nous permettent d'obtenir la variable connue sous le nom d'indice G, qui décrit l'activité du système glymphatique. Cet indice G est basé sur 14 algorithmes (brevetés) et va de 0 à 100, plus la santé cérébrale est élevée, plus le score est élevé.

Basal, pendant 15 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activité physique (habituelle)
Délai: Basal
Activité physique développée au cours des 7 derniers jours à l'aide de la version courte du questionnaire validé IPAQ (International Physical Activity Questionnaire)
Basal
Durée du sommeil
Délai: Basal
Nombre d'heures de sommeil habituelles (y compris les siestes) spécifiquement en semaine et le week-end. Collecté par des méthodes indirectes à l'aide de questions auto-déclarées.
Basal
Qualité du sommeil
Délai: Basal
Version abrégée de l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh (B-PSQI)
Basal
Chronotype
Délai: basal
Préférences matinales ou nocturnes recueillies par la version courte du questionnaire validé MEQ (rMEQ)
basal
État de santé autodéclaré
Délai: Basal
Auto-déclaré par le participant à l'aide d'une question spécifique sur son état de santé au cours des 12 derniers mois
Basal
Autres variables
Délai: Basal
Autres variables d'intérêt recueillies par le participant au moyen d'un questionnaire ad hoc : taille et poids, âge, sexe, maladies chroniques diagnostiquées, pays de résidence, diplôme universitaire étudié, années d'études universitaires, consommation de tabac et d'alcool, cohabitation (seul, en famille). , partagées), activités complémentaires (heures par semaine consacrées à d'autres activités en dehors de l'université au cours du dernier mois comme le travail, Autres études réglementées, volontariat, soins familiaux...
Basal

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Raquel Faubel, PhD, Universitat de Valencia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2024

Première publication (Réel)

22 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Glymphactive

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Il est prévu que les données anonymes des participants soient partagées avec d'autres chercheurs pour des raisons scientifiques.

Délai de partage IPD

après la collecte des données

Critères d'accès au partage IPD

Les données seront disponibles en fonction des critères du chercheur principal

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • RSE

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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