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Actividad física, sueño y salud cerebral basados ​​en el sistema linfático

12 de agosto de 2024 actualizado por: Raquel Faubel Cava, University of Valencia
Este estudio tiene como objetivo analizar el impacto de la actividad física en la neurohidrodinámica y la actividad glifática en adultos jóvenes. Este estudio está diseñado como un estudio observacional descriptivo multicéntrico con recolección de información en dos momentos diferentes: antes de realizar una rutina corta de ejercicios y durante su realización mediante un dispositivo inalámbrico portátil Glinfómetro.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

El sistema glifático fue descubierto en 2013 como un mecanismo cerebral para la eliminación de residuos proteicos en el sistema nervioso central. Los hallazgos científicos indican que una anomalía en este sistema implica una lenta acumulación de desechos proteicos, inflamación neurológica, fugas en la barrera hematoencefálica y finalmente degeneración neuronal debido a la pérdida progresiva de neuronas en el sistema nervioso central. Se ha demostrado que la dinámica del líquido cerebral, en particular la relacionada con el líquido cefalorraquídeo, desempeña un papel importante en la salud del cerebro y la progresión de enfermedades neurodegenerativas. El Glinfómetro es un dispositivo que permite evaluar la salud cerebral de una forma novedosa, ya que permite monitorear la dinámica del fluido cerebral y podría permitir la detección temprana de anomalías en el sistema glifático. Esta tecnología facilita el seguimiento de la salud del cerebro y permite establecer acciones para un estilo de vida más saludable. También permite monitorear la efectividad de terapias emergentes para evitar o reducir el riesgo de enfermedades neurológicas. A largo plazo, esto podría permitir herramientas de prevención más rentables. Este dispositivo se ha utilizado en numerosos proyectos de investigación y además está estrechamente relacionado con otros proyectos financiados por la Comisión Europea actualmente en marcha como el Neurodegenerative Disease Research (JPND). Los datos generados por estos dispositivos portátiles también serán útiles para los sistemas sanitarios, ya que dichos datos pueden recopilarse en otras situaciones, como durante el sueño, el ejercicio o el trabajo. Estos dispositivos se utilizarán tanto a nivel de diagnóstico como también para monitorear el impacto de las terapias neurológicas, permitiendo tratamientos más personalizados. El glifómetro se ha utilizado anteriormente en estudios que analizaban el impacto del estrés en la salud del cerebro. La actividad física y el ejercicio son otros factores del estilo de vida que influyen en la salud cerebral, como lo demuestran estudios preclínicos y revisiones recientes sobre el sistema glifático, y han sido propuestos como terapia preventiva y tratamiento de la demencia por su impacto sobre el sistema glifático. La literatura existente muestra que factores del estilo de vida como el sueño, la actividad física o el estrés pueden ser muy relevantes para la salud del cerebro, pero no hay suficiente evidencia científica basada en mediciones continuas de cómo le afectan.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

77

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Raquel Faubel, PhD
  • Número de teléfono: +34651430547
  • Correo electrónico: raquel.faubel@uv.es

Ubicaciones de estudio

      • Valencia, España, 46010
        • Reclutamiento
        • Universitat de Valencia
        • Contacto:
          • Raquel Faubel

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Estudiantes universitarios

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes matriculados en una licenciatura de alguna de las universidades participantes en el estudio.
  • Los estudiantes que consienten en participar en el estudio indicando que han sido informados de todos los aspectos relevantes del estudio.

Criterio de exclusión:

  • Estudiantes menores de 18 años.
  • Estudiantes con dificultades cognitivas o sensoriales o con dominio insuficiente del idioma que, a juicio del profesional reclutador, dificulte la comprensión de las cuestiones planteadas en las encuestas, escalas o instrumentos utilizados en el estudio.
  • Que estén participando en el momento del reclutamiento en un ensayo clínico o estudio experimental. La participación en estudios observacionales no será un criterio de exclusión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Salud cerebral
Periodo de tiempo: Basal, durante 15 minutos

Los datos recogidos a través del Glinfómetro nos permiten obtener la variable conocida como índice G, que describe la actividad del sistema glifático. Este índice G se basa en 14 algoritmos (patentados). El índice G oscila entre 0 y 100; mayor salud cerebral cuanto mayor sea la puntuación

Salud cerebral a través del Índice G. Los datos recogidos a través del Glinfómetro nos permiten obtener la variable conocida como índice G, que describe la actividad del sistema glifático. Este índice G se basa en 14 algoritmos (patentados) y oscila entre 0 y 100; mayor salud cerebral cuanto mayor sea la puntuación.

Basal, durante 15 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Actividad física (habitual)
Periodo de tiempo: Basal
Actividad física desarrollada durante los últimos 7 días mediante la versión corta del cuestionario validado IPAQ (International Physical Activity Questionnaire)
Basal
Duración del sueño
Periodo de tiempo: Basal
Número de horas de sueño habituales (incluidas las siestas) concretamente entre semana y fines de semana. Recopilados mediante métodos indirectos mediante preguntas autoinformadas.
Basal
Calidad de sueño
Periodo de tiempo: Basal
Versión breve del índice de calidad del sueño de Pittsburgh (B-PSQI)
Basal
Cronotipo
Periodo de tiempo: basal
Preferencias matutinas o nocturnas recopiladas por la versión corta del cuestionario validado MEQ (rMEQ)
basal
Estado de salud autoinformado
Periodo de tiempo: Basal
Autoinforme del participante mediante una pregunta específica sobre su estado de salud durante los últimos 12 meses
Basal
Otras variables
Periodo de tiempo: Basal
Otras variables de interés recogidas y reportadas por el participante a través de un cuestionario ad hoc: talla y peso, edad, sexo, enfermedades crónicas diagnosticadas, país de residencia, grado académico estudiado, años de universidad, consumo de tabaco y alcohol, convivencia (solo, en familia). , compartido), actividades complementarias (horas semanales dedicadas a otras actividades fuera de la universidad en el último mes como trabajo, otros estudios reglados, voluntariado, cuidado de la familia...
Basal

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Raquel Faubel, PhD, Universitat de Valencia

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

22 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Glymphactive

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Está previsto compartir los datos anónimos de los participantes con otros investigadores por motivos científicos.

Marco de tiempo para compartir IPD

después de la recopilación de datos

Criterios de acceso compartido de IPD

Los datos estarán disponibles en base al criterio del investigador principal.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • RSC

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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