Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fysisk aktivitet, sömn och hjärnhälsa Baserat på det glymfatiska systemet

12 augusti 2024 uppdaterad av: Raquel Faubel Cava, University of Valencia
Denna studie syftar till att analysera effekten av fysisk aktivitet på neurohydrodynamik och glymfatisk aktivitet på unga vuxna. Denna studie är utformad som en multicenter beskrivande observationsstudie med informationsinsamling vid två olika tillfällen: innan du utför en kort träningsrutin och under dess utförande med en bärbar trådlös enhet Glymphometer.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Det glymphatiska systemet upptäcktes 2013 som en hjärnmekanism för att eliminera proteinavfall i centrala nervsystemet. Vetenskapliga fynd tyder på att en abnormitet i detta system involverar en långsam ackumulering av proteinavfall, neurologisk inflammation, läckor i blod-hjärnbarriären och slutligen neuronal degeneration på grund av den progressiva förlusten av neuroner i det centrala nervsystemet. Hjärnvätskedynamik, särskilt de som är relaterade till cerebrospinalvätska, har visat sig spela en viktig roll för hjärnans hälsa och utvecklingen av neurodegenerativa sjukdomar. Glymphometern är en enhet som möjliggör utvärdering av hjärnans hälsa på ett nytt sätt, eftersom den tillåter övervakning av hjärnvätskedynamiken och kan möjliggöra tidig upptäckt av abnormiteter i det glymphatiska systemet. Denna teknik gör det enkelt att övervaka hjärnans hälsa och låter dig ställa in åtgärder för en hälsosammare livsstil. Det gör det också möjligt att övervaka effektiviteten av nya behandlingar för att undvika eller minska risken för neurologiska sjukdomar. På lång sikt kan detta möjliggöra mer kostnadseffektiva förebyggande verktyg. Den här enheten har använts i många forskningsprojekt och är också nära besläktad med andra projekt som finansieras av Europeiska kommissionen som för närvarande pågår, såsom neurodegenerativ sjukdomsforskning (JPND). Data som genereras av dessa bärbara enheter kommer också att vara användbar för sjukvårdssystem eftersom sådan data kan samlas in i andra situationer som under sömn, träning eller på jobbet. Dessa enheter kommer att användas både på diagnostisk nivå och även för att övervaka effekten av neurologiska terapier, vilket möjliggör mer personliga behandlingar. Glymphometern har tidigare använts i studier som har tittat på stressens inverkan på hjärnans hälsa. Fysisk aktivitet och träning är andra livsstilsfaktorer som har en inverkan på hjärnans hälsa, vilket framgår av prekliniska studier och nyare översikter av det lymfatiska systemet, och har föreslagits som förebyggande terapi och behandling för demens på grund av deras inverkan på det glymfatiska systemet. Den befintliga litteraturen visar att livsstilsfaktorer som sömn, fysisk aktivitet eller stress kan vara högst relevanta för hjärnans hälsa, men det finns inte tillräckligt med vetenskapliga bevis baserat på kontinuerliga mätningar av hur de påverkar den.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

77

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Valencia, Spanien, 46010
        • Rekrytering
        • Universitat de Valencia
        • Kontakt:
          • Raquel Faubel

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Universitetsstudenter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Studenter skrev in en kandidatexamen från ett av universiteten som deltar i studien.
  • Studenter som samtycker till att delta i studien och anger att de har informerats om alla relevanta aspekter av studien.

Exklusions kriterier:

  • Studenter under 18 år.
  • Elever med kognitiva eller sensoriska svårigheter eller med otillräckliga kunskaper i språket som, enligt rekryteringsprofessionens uppfattning, gör det svårt att förstå de frågor som ställs i de undersökningar, skalor eller instrument som används i studien.
  • Vilka deltar vid tidpunkten för rekryteringen i en klinisk prövning eller experimentell studie. Deltagande i observationsstudier kommer inte att vara ett uteslutningskriterium

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hjärnhälsa
Tidsram: Basal, under 15 minuter

Data som samlas in genom Glymphometern tillåter oss att erhålla variabeln känd som G-index, som beskriver aktiviteten i det glymphatiska systemet. Detta G-index är baserat på 14 (patenterade) algoritmer. G-indexet sträcker sig från 0 till 100, med högre hjärnhälsa ju högre poäng

Hjärnhälsa genom G-index. Data som samlas in genom Glymphometern gör att vi kan erhålla variabeln som kallas G-index, som beskriver aktiviteten i det lymfatiska systemet. Detta G-index är baserat på 14 (patenterade) algoritmer och sträcker sig från 0 till 100, med högre hjärnhälsa ju högre poäng.

Basal, under 15 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fysisk aktivitet (vanlig)
Tidsram: Basal
Fysisk aktivitet har utvecklats under de senaste 7 dagarna med den korta versionen av det validerade frågeformuläret IPAQ (International Physical Activity Questionnaire)
Basal
Sömnlängd
Tidsram: Basal
Vanligt antal timmars sömn (inklusive tupplurar) specifikt på vardagar och helger. Samlas in med indirekta metoder med självrapporterade frågor.
Basal
Sömnkvalitet
Tidsram: Basal
Kort version av Pittsburgh Sleep Quality Index (B-PSQI)
Basal
Kronotyp
Tidsram: basal
Morgon- eller nattpreferenser samlade in av den korta versionen av det validerade frågeformuläret MEQ (rMEQ)
basal
Självrapporterat hälsotillstånd
Tidsram: Basal
Självrapporterad av deltagaren med hjälp av en specifik fråga om deras hälsotillstånd under de senaste 12 månaderna
Basal
Andra variabler
Tidsram: Basal
Andra variabler av intresse som insamlats av deltagaren genom ett ad hoc-enkät: längd och vikt, ålder, kön, diagnostiserade kroniska tillstånd, bosättningsland, studerad akademisk examen, år på universitet, tobaks- och alkoholkonsumtion, samboende (ensam, i familjen) , delad), kompletterande aktiviteter (timmar per vecka tillägnad andra aktiviteter utanför universitetet under den senaste månaden såsom arbete, andra reglerade studier, volontärarbete, familjeomsorg...
Basal

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Raquel Faubel, PhD, Universitat de Valencia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2024

Första postat (Faktisk)

22 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Anonyma uppgifter om deltagarna planeras att delas med andra forskare av vetenskapliga skäl.

Tidsram för IPD-delning

efter datainsamlingen

Kriterier för IPD Sharing Access

Data kommer att finnas tillgängliga baserat på huvudforskarens kriterier

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera