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Évaluation de la mise en œuvre et de l'impact de l'intensification provinciale du programme adapté Choisir de déménager (CTM)

24 mars 2025 mis à jour par: Heather McKay, University of British Columbia

Intensification provinciale de Choisir de déménager : mise en œuvre et évaluation de l'impact d'un programme adapté de promotion de la santé pour les personnes âgées méritantes d'équité

Choose to Move (CTM) est un programme de promotion de la santé d'une durée de 3 mois, basé sur le choix, destiné aux personnes âgées peu actives et étendu à travers la Colombie-Britannique (BC), au Canada. Dans ce projet, les enquêteurs soutiendront les organisations de services communautaires aux personnes âgées (CBSS) à travers la Colombie-Britannique grâce à un processus de préparation afin qu'ils puissent adapter la CTM et offrir le programme à des groupes plus diversifiés de personnes âgées mal desservies que celles qui ont déjà participé au CTM.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Choose to Move (CTM), un programme de promotion de la santé de 3 mois basé sur le choix pour les personnes âgées peu actives, étendu par étapes à travers la Colombie-Britannique (BC), au Canada. À ce jour (phases 1 à 4), les participants au CTM comprenaient principalement des femmes âgées blanches vivant dans les grands centres urbains. Dans ce projet, les chercheurs visent à étendre la portée de la CTM à des populations plus diversifiées de personnes âgées mal desservies à travers la Colombie-Britannique.

Au sein du CTM (Phase 4), des coachs d'activités qualifiés soutiennent les personnes âgées de deux manières. Tout d'abord, lors d'une consultation individuelle, les coachs en activité aident les participants à fixer des objectifs et à créer des plans d'action pour l'activité physique adaptés aux intérêts et aux capacités de chacun. Les personnes âgées peuvent choisir de participer à des activités individuelles ou en groupe. Deuxièmement, les coachs d'activités animent 8 réunions de groupe avec de petits groupes de participants.

Dans cette étude, l'unité centrale de soutien (CSU) travaillera avec les organisations de services communautaires aux personnes âgées (CBSS) de toute la Colombie-Britannique pour adapter le programme CTM Phase 4 afin de « s'adapter au mieux » à la population de personnes âgées mal desservies qu'elles servent et de renforcer les capacités. dans ces organisations pour fournir du CTM. Les enquêteurs évalueront ensuite la mise en œuvre des programmes adaptés et l'impact des programmes adaptés sur la santé physique et sociale des personnes âgées.

Objectifs:

  1. Évaluer si la CTM (phase 4 adaptée) a été mise en œuvre comme prévu (fidélité) et étudier les facteurs qui soutiennent ou inhibent sa mise en œuvre à grande échelle dans toute la Colombie-Britannique (Partie I - Évaluation de la mise en œuvre).
  2. Évaluer l'impact (efficacité) de la CTM (phase 4 adaptée) sur l'activité physique, la mobilité et les liens sociaux des participants adultes plus âgés (Partie II - Évaluation d'impact).

Étudier le design:

Les enquêteurs utilisent une conception d'étude pré-post hybride de type 2 efficacité-mise en œuvre (Curran et al. 2012) pour évaluer le programme CTM adapté de phase 4. Les enquêteurs utilisent des méthodes mixtes (quantitatives et qualitatives) et collectent des données à 0 (référence) et 3 (post-intervention) mois pour évaluer la mise en œuvre et l'impact de la CTM.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

300

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1M9
        • Active Aging Research Team, Robert H. N. Ho Research Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Membre du personnel de l'unité centrale de soutien
  • Coach d'activité embauché par l'organisation partenaire de prestation (les coachs d'activité doivent parler anglais pour participer à l'évaluation);
  • Les personnes âgées anglophones (âgées > = 50 ans) qui participent au CTM (recrutées par les organisations partenaires de prestation) seront invitées à participer à l'évaluation ;
  • Les personnes âgées parlant le pendjabi seront également invitées à participer à l'évaluation si elles savent lire l'anglais ou le pendjabi et/ou si l'entraîneur d'activité ou un membre de l'équipe de recherche possède les compétences linguistiques nécessaires pour assurer une communication efficace du consentement traduit en langue pendjabi. formulaire et enquêtes.

Critère d'exclusion:

  • coachs d'activités non anglophones
  • Participants à la CTM < 50 ans
  • Les participants au CTM qui ne parlent ni anglais ni pendjabi

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Choisissez de déménager

CTM (phase 4 adaptée) est un programme de promotion de la santé flexible et basé sur le choix d'une durée de 3 mois pour les personnes âgées peu actives. La CTM comprend :

Consultation individuelle : Les participants rencontrent individuellement leur coach d'activité au début du programme pour fixer des objectifs et élaborer un plan d'action en matière d'activité physique adapté à leurs capacités, intérêts et ressources. Les personnes âgées peuvent choisir de participer à des activités individuelles ou en groupe.

Réunions de groupe : les participants assisteront à huit réunions de groupe d'une heure (maximum de 15 participants) dirigées par un coach d'activité. Les réunions couvrent un sujet de discussion lié à la santé et offrent du temps pour établir des liens sociaux entre les participants. Les réunions peuvent avoir lieu en ligne ou en personne.

Les organismes communautaires de services aux personnes âgées qui offrent des services de CTM peuvent adapter le programme (par exemple, offrir dans une langue différente, s'adapter aux facteurs culturels ou géographiques) pour répondre aux besoins des personnes âgées qu'ils servent, mais les deux éléments énumérés ci-dessus seront conservés.
Comportemental: Choisissez de déménager
Comme décrit dans la description du groupe d'étude

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement d'activité physique
Délai: 0, 3 mois
Le questionnaire d'activité physique à élément unique sera utilisé pour mesurer l'activité physique. La variable de sortie est le nombre de jours/semaine d'activité physique ≥ 30 minutes autodéclaré au cours de la semaine dernière (plage de 0 à 7).
0, 3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de capacité de mobilité
Délai: 0, 3 mois
Deux éléments évalueront la capacité des participants à marcher un quart de mile et à monter 10 marches. La variable de sortie est la présence auto-déclarée d'une mobilité réduite (pas/aucune difficulté à marcher 400 m ou à monter un escalier).
0, 3 mois
Modification du fonctionnement physique
Délai: 0, 3 mois
La sous-échelle de fonctionnement physique du SF-36 sera utilisée pour évaluer l'aspect fonctionnel physique de la mobilité. La mesure demande aux participants d'évaluer si leur état de santé les limite dans la réalisation de 10 activités différentes. La variable de sortie est un score moyen (plage de 0 à 100) de fonctionnement physique, où un score plus élevé indique un état de santé plus favorable.
0, 3 mois
Changement de solitude
Délai: 0, 3 mois
L'échelle de solitude en trois éléments sera utilisée pour évaluer la solitude. Les participants évaluent trois aspects de la solitude. La variable de sortie est le score de solitude (plage de 3 à 9) ; des scores inférieurs indiquent des niveaux de solitude plus faibles.
0, 3 mois
Changement dans l'isolement social
Délai: 0, 3 mois
Un questionnaire en quatre éléments adapté de deux questions sur la fréquence des contacts sociaux sera utilisé pour évaluer l'isolement social. La variable de sortie est le score d'isolement social (plage de 0 à 20) ; des scores plus élevés indiquent des niveaux d’isolement social plus faibles.
0, 3 mois
Changement de réseau social
Délai: 0, 3 mois
Un questionnaire en six éléments sera utilisé pour évaluer le réseau social. La variable de sortie est une somme équipondérée (plage de 0 à 30) où des scores plus élevés indiquent un plus grand engagement social.
0, 3 mois
Changement dans le lien social
Délai: 0, 3 mois
Un seul élément sera utilisé pour évaluer le sentiment d'appartenance en tant qu'indicateur de lien social. La variable de sortie est le score de sentiment d'appartenance (plage de 1 à 4), où des scores plus faibles indiquent un sentiment d'appartenance plus fort.
0, 3 mois
Modification de l'activité physique de renforcement osseux et/ou musculaire
Délai: 0, 3 mois
Un seul élément sera utilisé pour évaluer la fréquence (jours/semaine) de l'activité physique qui renforce les os et/ou les muscles.
0, 3 mois
Modification de l'activité physique améliorant l'équilibre
Délai: 0, 3 mois
Un seul élément sera utilisé pour évaluer la fréquence (jours/semaine) de l'activité physique qui améliore l'équilibre.
0, 3 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Portée individuelle
Délai: 3 mois
Le nombre d'organisations et de personnes âgées participant à des programmes CTM adaptés sera obtenu à partir des dossiers du programme.
3 mois
Portée régionale
Délai: 0 mois
Les caractéristiques des quartiers des régions où les programmes CTM ont été offerts seront déterminées à l'aide de l'outil Topologie de l'environnement social canadien (CanSET).
0 mois
Fidelity - Programme CTM (entretien)
Délai: 3 mois
La fidélité à l'accouchement prévu sera évaluée via un entretien avec des entraîneurs d'activités et des participants adultes plus âgés.
3 mois
Réactivité des participants - programme CTM (entretien)
Délai: 3 mois
La satisfaction du programme sera évaluée via un entretien avec des participants adultes plus âgés au CTM.
3 mois
Adoption - Programme de marque communautaire
Délai: 3 mois
Le nombre d'entraîneurs d'activités formés pour offrir le programme CTM sera obtenu à partir des dossiers du programme.
3 mois
Dose délivrée - Programme CTM (enquête)
Délai: 3 mois
Le nombre de réunions de groupe (0-8) dispensées par des coachs d'activité sera évalué par enquête (développée en interne).
3 mois
Fidelity - Programme CTM (enquête)
Délai: 3 mois
La fidélité à la livraison prévue sera évaluée via une enquête (conçue en interne) pour les entraîneurs d'activités et les participants adultes plus âgés. Des scores plus élevés (échelle de Likert de 1 à 5) indiquent un meilleur respect de la livraison planifiée.
3 mois
Réactivité des participants - programme CTM (enquête)
Délai: 3 mois
La satisfaction du programme sera évaluée via une enquête auprès des participants (personnes âgées) (conçue en interne). Des scores plus élevés (échelle de Likert de 1 à 5) indiquent une satisfaction plus élevée des participants à l'égard de l'intervention.
3 mois
Coût
Délai: 0, 3 mois
Les coûts de mise en œuvre du programme seront enregistrés à l'aide d'un modèle de saisie des coûts développé en interne.
0, 3 mois
Adaptation - Programme CTM (enquête)
Délai: 3 mois
La mesure dans laquelle le programme de MTC adapté peut être adapté, adapté, affiné ou réinventé pour répondre aux besoins locaux sera évaluée par enquête (4 éléments chacun sur une échelle de Likert de 1 à 5, 1 étant totalement en désaccord et 5 étant entièrement d'accord ; développé en maison).
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of British Columbia

Collaborateurs

Public Health Agency of Canada (PHAC)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Heather McKay, PhD, University of British Columbia
  • Chercheur principal: Joanie Sims Gould, MSW, PhD, University of British Columbia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 septembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2024

Première publication (Réel)

6 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • H23-00199
  • 2223-HQ-000373 (Autre subvention/numéro de financement: Public Health Agency of Canada)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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