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Statut minéral par rapport aux adolescents en surpoids et obèses

3 juin 2024 mis à jour par: Dalia Hussien Abdelmoneim Hassan, Assiut University

Effet de la composition corporelle sur certains statuts en minéraux sanguins chez les adolescents obèses et en surpoids ; Étude transversale

Évaluation de la concentration sérique des taux sériques de Mn, Se, fer, Cu & Zn chez les adolescents obèses et en surpoids, Corréler les paramètres de composition corporelle avec la concentration de ces minéraux, Étudier l'association entre les facteurs de risque métaboliques et la perturbation des taux de minéraux chez ces patients .

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

L'obésité au sein de la population tend à constituer une menace notable pour la santé publique à l'échelle mondiale. les personnes ayant un indice de masse corporelle (IMC) plus élevé sont considérées comme ayant une espérance de vie inférieure. Parmi les indicateurs liés à l'obésité, le tissu adipeux viscéral (TVA) est reconnu comme un prédicteur émergent et sensible du risque de syndrome métabolique et de maladies cardiovasculaires. Par conséquent, une accumulation défavorable de TVA peut influencer la santé métabolique de la population et les facteurs de risque associés devraient être étudiés plus en détail.

Les micronutriments chez les personnes obèses sont explorés en raison d'une consommation énergétique excessive, et donc d'un apport insuffisant en oligo-éléments et minéraux. Ce déséquilibre entre la consommation d’énergie et l’apport énergétique est connu sous le nom de faim cachée. L'obésité peut entraîner des troubles métaboliques nutritionnels, dans lesquels l'état général des oligo-éléments et des minéraux est altéré.

Seules quelques études sur l’obésité des enfants et des adolescents concernaient les éléments traces (ET). TE est impliqué dans la pathogenèse de l'obésité et des maladies liées à l'obésité. Nous avons tenté d'évaluer le statut en oligo-éléments [Manganèse (Mn), sélénium (Se), cuivre (Cu), zinc (Zn)] chez les enfants obèses et leurs relations avec la TVA et les facteurs de risque métaboliques d'obésité.

Le manganèse (Mn) est un oligoélément essentiel. Il joue un rôle important dans le métabolisme des graisses.

Le sélénium (Se) est un micronutriment essentiel qui agit comme antioxydant et possède de multiples propriétés métaboliques.

Le Cuivre (Cu) est un oligoélément vital. Il a été rapporté que le Cu joue un rôle dans le métabolisme des graisses.

Le zinc (Zn) joue un rôle important. Sa carence altère la croissance, le métabolisme et l’immunité.

Le fer (Fe) est un oligoélément essentiel au maintien de toutes les formes de vie. Les recherches existantes indiquent que la carence en fer est l'une des comorbidités associées à l'obésité.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

84

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Governorate
      • Assiut, Governorate, Egypte, 71111
        • Assiut University hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adolescents normaux, en surpoids et obèses

La description

Critère d'intégration:

  1. Patients adolescents (12-18 ans)
  2. Patients avec un IMC supérieur à 25.

Critère d'exclusion:

  1. Patients de moins de 12 ans ou de plus de 18 ans.
  2. Patients ayant des antécédents d'utilisation chronique de suppléments minéraux et/ou vitaminiques.
  3. Patients souffrant d'obésité syndromique, de troubles endocriniens et d'antécédents de maladies chroniques,
  4. Patients soumis à des régimes spéciaux ou utilisant des médicaments de manière chronique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Obèse
Patients avec un IMC supérieur à 30
Évaluer la concentration sérique de Mn, Se, fer, Cu et Zn chez les adolescents obèses et en surpoids.
En surpoids
Patients avec un IMC de 25 à 30
Évaluer la concentration sérique de Mn, Se, fer, Cu et Zn chez les adolescents obèses et en surpoids.
Contrôle
Patients avec un IMC inférieur à 25
Évaluer la concentration sérique de Mn, Se, fer, Cu et Zn chez les adolescents obèses et en surpoids.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
concentration de manganèse sérique
Délai: 1 an
Évaluer la concentration des taux sériques de Mn chez les adolescents obèses et en surpoids.
1 an
Concentration de sélénium sérique
Délai: 1 an
Évaluer la concentration des taux sériques de Se chez les adolescents obèses et en surpoids.
1 an
Concentration de fer sérique
Délai: 1 an
Évaluer la concentration des taux sériques de fer chez les adolescents obèses et en surpoids.
1 an
Concentration de cuivre sérique
Délai: 1 an
Évaluer la concentration des taux sériques de Cu chez les adolescents obèses et en surpoids.
1 an
Concentration de Zinc sérique
Délai: 1 an
Évaluer la concentration des taux sériques de Zn chez les adolescents obèses et en surpoids.
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'IMC et sa relation avec les niveaux de minéraux
Délai: 1 an
Corrélez l’IMC avec la concentration de ces minéraux.
1 an
La graisse viscérale et sa relation avec les niveaux de minéraux
Délai: 1 an
Corrélez la graisse viscérale avec la concentration de ces minéraux.
1 an
Taux métabolique basal et sa relation avec les niveaux de minéraux
Délai: 1 an
Corréler le taux métabolique basal avec la concentration de ces minéraux.
1 an
Pourcentage de graisse corporelle et relation avec le niveau de minéraux
Délai: 1 an
Corrélez le pourcentage de graisse corporelle avec la concentration de ces minéraux.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juin 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2024

Première publication (Réel)

7 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Minerals in Adolescent

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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