L'importance du cholestérol résiduel et de l'épaisseur de la média intima carotidienne chez les patients atteints de MAFLD (MAFLD)

La stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) est une infiltration graisseuse du foie en l'absence d'autres causes de stéatose, comme la consommation d'alcool caractérisée par une accumulation excessive de graisse dans le foie > 5 à 10 % de son poids, englobant un spectre de problèmes cliniques de plus en plus graves. -conditions pathologiques - stéatose hépatique non alcoolique (NAFL) et stéato-hépatite non alcoolique (NASH) avec ou sans fibrose/cirrhose. Étant donné que la NAFLD est fréquemment associée à d'autres comorbidités métaboliques telles que l'obésité, le diabète sucré de type 2 ou la dyslipidémie, elle est généralement considérée comme la manifestation hépatique du syndrome métabolique. Un nombre croissant de preuves indiquent également que la NAFLD est fortement associée à un risque accru de événements cardiovasculaires majeurs et autres complications cardiaques (c.-à-d. cardiomyopathie, calcification valvulaire cardiaque et arythmies cardiaques), indépendamment des facteurs de risque cardiovasculaire traditionnels. La NAFLD a également été associée à une augmentation de l'épaisseur intima-média de la carotide (ECCI), indépendamment du risque conventionnel de maladie cardiovasculaire. facteurs. La CIMT est un marqueur de l'athérosclérose précoce et il a été démontré qu'elle prédit des risques accrus d'infarctus du myocarde et d'accident vasculaire cérébral. L'indice de foie gras (FLI) a été proposé comme substitut précis, pratique et économique de la gravité de la NAFLD. Le cholestérol résiduel fait référence à la teneur en cholestérol transportée par les lipoprotéines riches en triglycérides, qui comprennent le cholestérol non-LDL-C et le cholestérol non lié aux lipoprotéines de haute densité (HDL-C). Un grand nombre d'études ont rapporté que les taux sériques de cholestérol résiduel étaient positivement associés au risque. de la maladie coronarienne NAFLD

, diabète de type 2 et syndrome métabolique