- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06449092
Betydelsen av kvarvarande kolesterol och carotis Intima Media tjocklek hos patienter med MAFLD (MAFLD)
- För att upptäcka betydelsen av kvarvarande kolesterol vid upptäckt av svårighetsgraden av MAFLD
- För att upptäcka betydelsen av carotis intima-media tjocklek i MAFLD
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Icke-alkoholisk fettleversjukdom (NAFLD) är fettinfiltration av levern i frånvaro av andra orsaker till steatos, såsom alkoholkonsumtion som kännetecknas av överdriven fettackumulering i levern >5-10% av dess vikt som omfattar ett spektrum av allt allvarligare kliniker -patologiska tillstånd - alkoholfri fettlever (NAFL) och icke-alkoholisk steato-hepatit (NASH) med eller utan fibros/cirros. Eftersom NAFLD ofta förknippas med ytterligare metabola komorbiditeter såsom fetma, typ 2-diabetes mellitus eller dyslipidemi, anses det allmänt vara den levermanifestation av det metabola syndromet. En växande mängd bevis tyder också på att NAFLD är starkt förknippat med en ökad risk för stora CVD-händelser och andra hjärtkomplikationer (dvs. kardiomyopati, hjärtklaffförkalkning och hjärtarytmier), oberoende av traditionella kardiovaskulära riskfaktorer, NAFLD har också associerats med en ökning av carotis intimamedia-tjocklek (CIMT), oberoende av konventionell CVD-risk faktorer. CIMT är en markör för tidig åderförkalkning och har visat sig förutsäga ökade risker för hjärtinfarkt och stroke Fettleverindex (FLI) har föreslagits som ett korrekt, bekvämt och ekonomiskt surrogat av svårighetsgraden av NAFLD. Resterande kolesterol hänvisar till kolesterolhalten som bärs av triglyceridrika lipoproteiner, som inkluderar icke-LDL-C och icke-högdensitetslipoprotein-kolesterol (HDL-C). Ett stort antal studier har rapporterat att serumnivåer av kvarvarande kolesterol var positivt associerade med risken. av kranskärlssjukdom NAFLD
, diabetes typ 2 och metabolt syndrom
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Ahmed Kh Nazier
- Telefonnummer: 01005897058
- E-post: ak0555012@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Marwa Mo Mahmoud
- Telefonnummer: 01000580208
- E-post: marwaabokresha@aun.edu.eg
Studieorter
-
-
-
Assiut, Egypten, 71515
- Rekrytering
- Assiut University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Studien kommer att inkludera vuxna patienter (≥18 år) som presenteras för fibroskankliniken och diagnostiseras som MAFLD.
Exklusions kriterier:
- Patienter Känd tidigare hjärtsjukdom (kardiovaskulär sjukdom, hjärtsvikt, arytmi)
- Patienter Känd levercirros
- septiska patienter
- Patienter har malignitet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
För att upptäcka betydelsen av kvarvarande kolesterol vid upptäckt av svårighetsgraden av MAFLD
Tidsram: Från januari 2025 till januari 2026
|
lipidprofil hos MAFLD-patienter för att upptäcka kvarvarande kolesterol
|
Från januari 2025 till januari 2026
|
|
För att upptäcka sambandet mellan carotis intima-media tjocklek och kvarvarande kolesterol i MAFLD och förutsägelse av kardiovaskulär effekt.
Tidsram: Från januari 2025 till januari 2026
|
färgdoppler och ekokardiografi hos MAFLD-patienter
|
Från januari 2025 till januari 2026
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Severity of MAFLD
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .