Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Betydelsen av kvarvarande kolesterol och carotis Intima Media tjocklek hos patienter med MAFLD (MAFLD)

6 juni 2024 uppdaterad av: Ahmed Khaled Mohammed, Assiut University
  1. För att upptäcka betydelsen av kvarvarande kolesterol vid upptäckt av svårighetsgraden av MAFLD
  2. För att upptäcka betydelsen av carotis intima-media tjocklek i MAFLD

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Icke-alkoholisk fettleversjukdom (NAFLD) är fettinfiltration av levern i frånvaro av andra orsaker till steatos, såsom alkoholkonsumtion som kännetecknas av överdriven fettackumulering i levern >5-10% av dess vikt som omfattar ett spektrum av allt allvarligare kliniker -patologiska tillstånd - alkoholfri fettlever (NAFL) och icke-alkoholisk steato-hepatit (NASH) med eller utan fibros/cirros. Eftersom NAFLD ofta förknippas med ytterligare metabola komorbiditeter såsom fetma, typ 2-diabetes mellitus eller dyslipidemi, anses det allmänt vara den levermanifestation av det metabola syndromet. En växande mängd bevis tyder också på att NAFLD är starkt förknippat med en ökad risk för stora CVD-händelser och andra hjärtkomplikationer (dvs. kardiomyopati, hjärtklaffförkalkning och hjärtarytmier), oberoende av traditionella kardiovaskulära riskfaktorer, NAFLD har också associerats med en ökning av carotis intimamedia-tjocklek (CIMT), oberoende av konventionell CVD-risk faktorer. CIMT är en markör för tidig åderförkalkning och har visat sig förutsäga ökade risker för hjärtinfarkt och stroke Fettleverindex (FLI) har föreslagits som ett korrekt, bekvämt och ekonomiskt surrogat av svårighetsgraden av NAFLD. Resterande kolesterol hänvisar till kolesterolhalten som bärs av triglyceridrika lipoproteiner, som inkluderar icke-LDL-C och icke-högdensitetslipoprotein-kolesterol (HDL-C). Ett stort antal studier har rapporterat att serumnivåer av kvarvarande kolesterol var positivt associerade med risken. av kranskärlssjukdom NAFLD

, diabetes typ 2 och metabolt syndrom

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Assiut, Egypten, 71515
        • Rekrytering
        • Assiut University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien kommer att omfatta patienter som presenteras för Fibroscan-kliniken, internmedicinska avdelningen vid Assiuts universitetssjukhus inom 1 år

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Studien kommer att inkludera vuxna patienter (≥18 år) som presenteras för fibroskankliniken och diagnostiseras som MAFLD.

Exklusions kriterier:

  1. Patienter Känd tidigare hjärtsjukdom (kardiovaskulär sjukdom, hjärtsvikt, arytmi)
  2. Patienter Känd levercirros
  3. septiska patienter
  4. Patienter har malignitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
För att upptäcka betydelsen av kvarvarande kolesterol vid upptäckt av svårighetsgraden av MAFLD
Tidsram: Från januari 2025 till januari 2026
lipidprofil hos MAFLD-patienter för att upptäcka kvarvarande kolesterol
Från januari 2025 till januari 2026
För att upptäcka sambandet mellan carotis intima-media tjocklek och kvarvarande kolesterol i MAFLD och förutsägelse av kardiovaskulär effekt.
Tidsram: Från januari 2025 till januari 2026
färgdoppler och ekokardiografi hos MAFLD-patienter
Från januari 2025 till januari 2026

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 januari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 juni 2024

Första postat (Faktisk)

7 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Severity of MAFLD

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera