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La importancia del colesterol remanente y el grosor de la íntima media carotídea en pacientes con MAFLD (MAFLD)

6 de junio de 2024 actualizado por: Ahmed Khaled Mohammed, Assiut University
  1. Detectar la importancia del colesterol remanente en la gravedad de la detección de MAFLD
  2. Detectar la importancia del espesor íntima-media carotídea en MAFLD

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD) es la infiltración grasa del hígado en ausencia de otras causas de esteatosis, como el consumo de alcohol, caracterizado por una acumulación excesiva de grasa en el hígado >5-10% de su peso, abarcando un espectro de síntomas clínicos cada vez más graves. -condiciones patológicas: hígado graso no alcohólico (NAFL) y esteatohepatitis no alcohólica (NASH) con o sin fibrosis/cirrosis. Dado que la NAFLD se asocia frecuentemente con otras comorbilidades metabólicas como la obesidad, la diabetes mellitus tipo 2 o la dislipidemia, generalmente se considera como la manifestación hepática del síndrome metabólico. Un creciente conjunto de evidencia también indica que la NAFLD está fuertemente asociada con un mayor riesgo de eventos cardiovasculares importantes y otras complicaciones cardíacas (es decir, miocardiopatía, calcificación de las válvulas cardíacas y arritmias cardíacas), independientemente de los factores de riesgo cardiovascular tradicionales, la NAFLD también se ha asociado con un aumento en el espesor íntima-media carotídeo (GIMC), independientemente del riesgo de ECV convencional. factores. CIMT es un marcador de aterosclerosis temprana y se ha demostrado que predice mayores riesgos de infarto de miocardio y accidente cerebrovascular. El índice de hígado graso (FLI) se ha propuesto como un sustituto preciso, conveniente y económico de la gravedad de la NAFLD. El colesterol remanente se refiere al contenido de colesterol transportado por las lipoproteínas ricas en triglicéridos, que incluyen el colesterol no-LDL y el colesterol de lipoproteínas no de alta densidad (HDL-C). Un gran número de estudios han informado que los niveles de colesterol remanente en suero se asociaron positivamente con el riesgo. de enfermedad de las arterias coronarias NAFLD

, diabetes tipo 2 y síndrome metabólico

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ahmed Kh Nazier
  • Número de teléfono: 01005897058
  • Correo electrónico: ak0555012@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto, 71515
        • Reclutamiento
        • Assiut University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

El estudio incluirá pacientes presentados en la clínica Fibroscan, departamento de medicina interna de los hospitales de la Universidad de Assiut dentro de 1 año.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El estudio incluirá pacientes adultos (≥18 años) presentados a una clínica de fibroscan y diagnosticados como MAFLD.

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes Enfermedad cardíaca previa conocida (enfermedad cardiovascular, insuficiencia cardíaca, arritmia)
  2. Pacientes Cirrosis hepática conocida
  3. pacientes sépticos
  4. Los pacientes tienen malignidad.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Detectar la importancia del colesterol remanente en la gravedad de la detección de MAFLD
Periodo de tiempo: De enero de 2025 a enero de 2026
Perfil lipídico en pacientes con MAFLD para detectar colesterol remanente
De enero de 2025 a enero de 2026
Detectar la relación entre el espesor íntima-media carotídea y el colesterol remanente en MAFLD y predicción del efecto cardiovascular.
Periodo de tiempo: De enero de 2025 a enero de 2026
Doppler color y ecocardiografía en pacientes con MAFLD
De enero de 2025 a enero de 2026

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

7 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Severity of MAFLD

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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