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MAFLD患者における残存コレステロールと頸動脈内膜中膜の厚さの重要性 (MAFLD)

2024年6月6日 更新者：Ahmed Khaled Mohammed、Assiut University
  1. MAFLDの検出重症度における残留コレステロールの重要性を検出する
  2. MAFLD における頸動脈内膜中膜の厚さの重要性を検出するには

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

非アルコール性脂肪肝疾患（NAFLD）は、アルコール摂取などの脂肪変性の他の原因が存在しない肝臓への脂肪浸潤であり、肝臓に重量の5～10％を超える過剰な脂肪が蓄積することを特徴とし、ますます重症化する臨床症状を含んでいます。 -病理学的状態 - 線維症/肝硬変の有無にかかわらず、非アルコール性脂肪肝（NAFL）および非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）。 NAFLD は肥満、2 型糖尿病、脂質異常症などのさらなる代謝性併存疾患と関連していることが多いため、一般にメタボリックシンドロームの肝臓症状と考えられています。また、NAFLD がメタボリックシンドロームのリスク増加と強く関連していることを示す証拠も増えています。従来の心血管危険因子とは独立して、主要な CVD イベントおよびその他の心臓合併症 (すなわち、心筋症、心臓弁膜石灰化および心臓不整脈) が発生します。 NAFLD は、従来の CVD リスクとは独立して、頸動脈内膜中膜厚 (CIMT) の増加とも関連しています。要因。 CIMT は初期のアテローム性動脈硬化のマーカーであり、心筋梗塞や脳卒中のリスク増加を予測することが示されています。脂肪肝指数 (FLI) は、NAFLD の重症度の正確で便利、経済的な代用指標として提案されています。 レムナントコレステロールとは、非LDL-Cおよび非高密度リポタンパク質コレステロール（HDL-C）を含む、トリグリセリドが豊富なリポタンパク質によって運ばれるコレステロール含有量を指します。血清残留コレステロールレベルがリスクと正の相関があることは、多数の研究で報告されています。冠動脈疾患NAFLDの

、2型糖尿病、メタボリックシンドローム

研究の種類

観察的

入学 (推定)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • エジプト
      • Assiut、エジプト、71515
        • 募集
        • Assiut university

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、1年以内にアシュート大学病院の内科のフィブロスキャンクリニックに来院した患者が含まれる。

説明

包含基準:

  • この研究には、フィブロスキャンクリニックに受診し、MAFLDと診断された成人患者（18歳以上）が含まれる。

除外基準:

  1. 患者既往の心疾患（心血管疾患、心不全、不整脈）
  2. 肝硬変の既知の患者
  3. 敗血症患者
  4. 患者は悪性腫瘍を患っている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MAFLD の検出重症度における残留コレステロールの重要性を検出する
時間枠：2025年1月から2026年1月まで
残存コレステロールを検出するための MAFLD 患者の脂質プロファイル
2025年1月から2026年1月まで
MAFLDにおける頸動脈内膜中膜の厚さと残存コレステロールとの関係を検出し、心血管への影響を予測する。
時間枠：2025年1月から2026年1月まで
MAFLD患者におけるカラードップラー検査と心エコー検査
2025年1月から2026年1月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Assiut University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月1日

一次修了 (推定)

2026年1月1日

研究の完了 (推定)

2026年1月1日

試験登録日

最初に提出

2024年6月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月6日

最初の投稿 (実際)

2024年6月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月6日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Severity of MAFLD

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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