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La prévalence des troubles de la personnalité en santé mentale médico-légale ambulatoire aux Pays-Bas (PREVPDFOROUT)

24 mars 2025 mis à jour par: Barbera Van Reijswoud, Vrije Universiteit Brussel
Les troubles de la personnalité sont associés à un risque accru de violence et de récidive. Étant donné que les informations sur la prévalence des troubles de la personnalité dans les soins ambulatoires de santé mentale médico-légale sont rares, les chiffres de prévalence aux Pays-Bas seront enregistrés rétrospectivement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Les personnes souffrant de troubles mentaux qui commettent ou courent un risque élevé de commettre un crime sont traitées en psychiatrie légale aux Pays-Bas. Le traitement vise à prévenir la récidive ou à réduire le risque de commettre un crime en traitant les problèmes psychiatriques ou psychologiques. Certaines personnes sont internées dans un hôpital pour recevoir ce traitement psychiatrique médico-légal, mais un groupe important est soigné dans un établissement de médecine légale ambulatoire (OFMH).

Tous les diagnostics et infractions complémentaires sont traités en psychiatrie légale. Les diagnostics sont généralement établis via le DSM-5 et incluent, par exemple, les troubles psychotiques, les troubles liés à une substance ou le dysfonctionnement sexuel. Les infractions sont par exemple les comportements agressifs, les violences sexuelles, les délits d'acquisition ou les problèmes de comportement comme le harcèlement criminel.

Aux Pays-Bas, le modèle Risk Need Responsivity (RNR) est utilisé dans tous les types de traitements médico-légaux ainsi que dans l'OFMH. En plus de travailler sur les facteurs de risque les plus courants comme la toxicomanie ou les circonstances problématiques à l’école ou au travail, il est important de reconnaître les diagnostics psychiatriques car ils peuvent constituer un facteur de risque en soi. Les problèmes de santé mentale peuvent être considérés à la fois comme un besoin criminogène ou comme un facteur de réceptivité.

Le trouble de la personnalité (TP) est l'un des diagnostics qu'il est important de reconnaître. Les troubles de la personnalité sont associés à un risque accru de comportement violent et antisocial, ainsi qu'à un risque de récidive. Les MP nécessitent également une approche thérapeutique spécifique ; par conséquent, il existe des programmes qui se concentrent sur ce groupe. La connaissance de la prévalence est importante pour plusieurs raisons. Les études de prévalence montrent la charge de morbidité liée à certaines pathologies et favorisent à la fois la reconnaissance de celles-ci et la formulation de politiques en matière de soins de santé. La connaissance des taux de prévalence peut également aider les thérapeutes à être plus attentifs à certains problèmes ou diagnostics, comme les MP. Par conséquent, ces connaissances peuvent faciliter l’identification des MP, ce qui garantit également que les approches thérapeutiques sont mieux adaptées aux MP. Une revue systématique des études sur les détenus a révélé que 46 % des hommes et 21 % des femmes présentaient un trouble de personnalité antisocial et que 65 % des hommes et 42 % des femmes présentaient un trouble de personnalité, y compris un trouble de personnalité antisocial. Chez les patients hospitalisés en médecine légale, près de 78 %* de la population présentaient une PD, dont 28 % une PD du groupe B et 42 % une PD non précisée ailleurs. Ainsi, les chiffres de prévalence dans les populations médico-légales sont assez élevés. La question se pose cependant de savoir si les DP sont également courants parmi les patients ambulatoires médico-légaux aux Pays-Bas ? Les chiffres sur la prévalence des MP en OFMH sont cependant rares. Par conséquent, cette recherche vise à identifier la prévalence des MP dans l'OFMH aux Pays-Bas.

Question de recherche : Quelles classifications DSM-5 ont été établies (primaire et secondaire) ? Comment peut-on décrire le groupe avec un PS en ce qui concerne le sexe, l'âge, l'éducation, la nationalité, le titre légal, la nature de l'infraction et les soins reçus.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

8000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

tous les patients des établissements médico-légaux ambulatoires qui ont reçu des soins en 2023 aux Pays-Bas

La description

Critère d'intégration : informations sur tous les patients des établissements médico-légaux ambulatoires qui ont reçu des soins en 2023 aux Pays-Bas -

Critères d'exclusion : non

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
prévalence des troubles de la personnalité (TP)
Délai: 2023
PD selon les critères du DSM 5 en nombre de personnes et pourcentages
2023

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
corrélats sociodémographiques
Délai: 2023
sexe, âge, éducation, nationalité en nombre de personnes et pourcentages
2023
crime et type de traitement
Délai: 2023
indice de criminalité et forme de traitement (forfait ou ambulatoire) en nombre de personnes et pourcentages
2023

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Barbera van reijswoud, drs, Vrije Universiteit Brussel

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2024

Achèvement primaire (Réel)

23 mars 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

24 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 juin 2024

Première publication (Réel)

11 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • BvRVUBdeeloz2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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