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La prevalenza dei disturbi di personalità nella salute mentale forense ambulatoriale nei Paesi Bassi (PREVPDFOROUT)

24 marzo 2025 aggiornato da: Barbera Van Reijswoud, Vrije Universiteit Brussel
I disturbi della personalità sono associati ad un aumento del rischio di violenza e recidiva. Poiché le informazioni sulla prevalenza dei disturbi della personalità nell'assistenza ambulatoriale di salute mentale forense sono scarse, i numeri sulla prevalenza nei Paesi Bassi verranno registrati, in retrospettivo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Le persone con disturbi mentali che commettono o corrono un alto rischio di commettere un crimine vengono curate nella psichiatria forense nei Paesi Bassi. Il trattamento mira a prevenire la recidiva o a ridurre il rischio di commettere un crimine trattando i problemi psichiatrici o psicologici. Alcune persone sono ricoverate in ospedale per ricevere questo trattamento psichiatrico forense, ma un grande gruppo viene curato in una struttura ambulatoriale di salute forense (OFMH).

Tutte le diagnosi e i reati aggiuntivi vengono trattati in psichiatria forense. Le diagnosi vengono solitamente stabilite attraverso il DSM-5 e includono, ad esempio, disturbi psicotici, disturbi correlati alla sostanza o disfunzioni sessuali. I reati sono ad esempio comportamento aggressivo, violenza sessuale, reati di acquisizione o problemi comportamentali come lo stalking.

Nei Paesi Bassi il modello Risk Need Responsivity (RNR) viene utilizzato in tutti i tipi di trattamenti forensi e anche nell'OFMH. Oltre a lavorare sui fattori di rischio più comuni come l’abuso di sostanze o le circostanze problematiche a scuola o al lavoro, riconoscere le diagnosi psichiatriche è importante perché questo può costituire di per sé un fattore di rischio. I problemi di salute mentale possono essere visti sia come un bisogno criminogeno sia come un fattore di responsività.

Il disturbo di personalità (PD) è una delle diagnosi che è importante riconoscere. I disturbi di personalità sono associati ad un aumento del rischio di comportamenti violenti e antisociali e al rischio di recidiva. Anche i disturbi di personalità richiedono un approccio terapeutico specifico; pertanto, ci sono programmi incentrati su questo gruppo. La conoscenza della prevalenza è importante per diversi motivi. Gli studi sulla prevalenza mostrano il carico di malattia di determinate condizioni e promuovono sia il riconoscimento di queste che la formulazione di politiche sanitarie. La conoscenza dei tassi di prevalenza può anche aiutare i terapisti a essere più attenti a determinati problemi o diagnosi, come la malattia di Parkinson. Di conseguenza, questa conoscenza può facilitare l’identificazione dei PD, il che garantisce anche che gli approcci terapeutici siano meglio adattati ai PD. Una revisione sistematica degli studi sui detenuti ha rilevato che al 46% degli uomini e al 21% delle donne era stato diagnosticato un disturbo di personalità antisociale e il 65% degli uomini e il 42% delle donne mostravano un disturbo di personalità, compreso il disturbo antisociale. Nei pazienti ricoverati in ambito forense, quasi il 78%* della popolazione presentava una malattia di Parkinson, di cui il 28% una malattia di cluster B e il 42% una malattia di Parkinson non altrimenti specificata. Pertanto, i dati sulla prevalenza nelle popolazioni forensi sono piuttosto elevati. Sorge tuttavia la domanda: i disturbi di personalità sono comuni anche tra i pazienti ambulatoriali forensi nei Paesi Bassi? I dati sulla prevalenza dei disturbi di personalità nell'OFMH sono tuttavia scarsi. Pertanto, questa ricerca mira a identificare la prevalenza dei PD nell'OFMH nei Paesi Bassi.

Domanda di ricerca: quali classificazioni sono state effettuate nel DSM-5 (primaria e secondaria)? Come può essere descritto il gruppo con una PS rispetto al genere, all'età, all'istruzione, alla nazionalità, al titolo legale, alla natura dell'offesa e alle cure ricevute.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

8000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

tutti i pazienti provenienti da strutture ambulatoriali forensi che hanno ricevuto cure nel 2023 nei Paesi Bassi

Descrizione

Criteri di inclusione: informazioni su tutti i pazienti provenienti da strutture ambulatoriali forensi che hanno ricevuto cure nel 2023 nei Paesi Bassi -

Criteri di esclusione: no

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
prevalenza dei disturbi di personalità (PD)
Lasso di tempo: 2023
PD secondo i criteri del DSM 5 in numero di persone e percentuali
2023

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
correlati socio demografici
Lasso di tempo: 2023
sesso, età, istruzione, nazionalità in numero di persone e percentuali
2023
criminalità e tipo di trattamento
Lasso di tempo: 2023
indice reato e forma di trattamento (di fatto o ambulatoriale) in numero di persone e percentuali
2023

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Barbera van reijswoud, drs, Vrije Universiteit Brussel

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2024

Completamento primario (Effettivo)

23 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

24 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

11 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BvRVUBdeeloz2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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