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A prevalência de transtornos de personalidade em saúde mental forense ambulatorial na Holanda (PREVPDFOROUT)

24 de março de 2025 atualizado por: Barbera Van Reijswoud, Vrije Universiteit Brussel
Os transtornos de personalidade estão associados ao aumento do risco de violência e reincidência. Dado que a informação sobre a prevalência de perturbações de personalidade nos cuidados de saúde mental forense ambulatorial é escassa, os números da prevalência nos Países Baixos serão registados, de forma retrospetiva.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Pessoas com distúrbios mentais que cometem ou correm alto risco de cometer um crime são tratadas em psiquiatria forense na Holanda. O tratamento visa prevenir a reincidência ou diminuir o risco de cometer um crime, tratando os problemas psiquiátricos ou psicológicos. Algumas pessoas são internadas num hospital para receber este tratamento psiquiátrico forense, mas um grande grupo é tratado num centro ambulatorial de saúde forense (OFMH).

Todos os diagnósticos e ofensas adicionais são tratados em psiquiatria forense. Os diagnósticos são geralmente estabelecidos através do DSM-5 e incluem, por exemplo, transtornos psicóticos, transtornos relacionados a substâncias ou disfunção sexual. Os crimes são, por exemplo, comportamento agressivo, violência sexual, crimes de aquisição ou problemas de comportamento como perseguição.

Na Holanda, o modelo Risk Need Responsivity (RNR) é utilizado em todos os tipos de tratamento forense e também no OFMH. Além de trabalhar nos fatores de risco mais comuns, como abuso de substâncias ou circunstâncias problemáticas na escola ou no trabalho, reconhecer os diagnósticos psiquiátricos é importante porque pode ser um fator de risco em si. Os problemas de saúde mental podem ser vistos tanto como uma necessidade criminogénica como como um factor de responsividade.

O transtorno de personalidade (TP) é um dos diagnósticos que é importante reconhecer. Os TP estão associados ao aumento do risco de comportamento violento e anti-social e ao risco de reincidência. Os DP também requerem uma abordagem de tratamento específica; portanto, existem programas que focam nesse grupo. O conhecimento sobre a prevalência é importante por vários motivos. Os estudos de prevalência mostram o peso da doença de certas condições e promovem tanto o reconhecimento destas como a formulação de políticas de saúde. O conhecimento das taxas de prevalência também pode ajudar os terapeutas a estarem mais atentos a determinados problemas ou diagnósticos, como os TP. Consequentemente, este conhecimento pode facilitar a identificação de PDs, o que também garante que as abordagens de tratamento sejam mais bem adaptadas aos PDs. Uma revisão sistemática de estudos sobre detidos constatou que 46% dos homens e 21% das mulheres foram diagnosticados com DP anti-social e 65% dos homens e 42% das mulheres apresentavam DP, incluindo DP anti-social. Em pacientes forenses internados, quase 78%* da população tinha uma DP, sendo 28% uma DP do grupo B e 42% uma DP sem outra especificação. Portanto, os números de prevalência em populações forenses são bastante elevados. No entanto, surge a questão de saber se os DP também são comuns entre pacientes ambulatoriais forenses na Holanda? Os números sobre a prevalência de PDs no OFMH são, no entanto, escassos. Portanto, esta pesquisa visa identificar a prevalência de PDs em OFMH na Holanda.

pergunta de pesquisa: Quais classificações do DSM-5 foram feitas (primária e secundária)? Como pode o grupo com PS ser descrito em relação ao género, idade, educação, nacionalidade, título legal, natureza da infracção e cuidados recebidos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

8000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

todos os pacientes de ambulatórios forenses que receberam cuidados em 2023 na Holanda

Descrição

Critérios de inclusão: informações de todos os pacientes de ambulatórios forenses que receberam atendimento em 2023 na Holanda -

Critérios de exclusão: não

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
prevalência de transtornos de personalidade (TPs)
Prazo: 2023
PDs de acordo com os critérios do DSM 5 em número de pessoas e porcentagens
2023

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
correlatos sociodemográficos
Prazo: 2023
sexo, idade, escolaridade, nacionalidade em número de pessoas e percentagens
2023
crime e tipo de tratamento
Prazo: 2023
índicecriminalidade e forma de tratamento (For-fato ou ambulatorial) em número de pessoas e percentuais
2023

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Barbera van reijswoud, drs, Vrije Universiteit Brussel

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2024

Conclusão Primária (Real)

23 de março de 2025

Conclusão do estudo (Real)

24 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

11 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • BvRVUBdeeloz2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Transtornos de Personalidade

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