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La prevalencia de los trastornos de la personalidad en la salud mental forense para pacientes ambulatorios en los Países Bajos (PREVPDFOROUT)

24 de marzo de 2025 actualizado por: Barbera Van Reijswoud, Vrije Universiteit Brussel
Los trastornos de la personalidad se asocian con un mayor riesgo de violencia y reincidencia. Dado que la información sobre la prevalencia de los trastornos de la personalidad en la atención ambulatoria de salud mental forense es escasa, las cifras de prevalencia en los Países Bajos se registrarán retrospectivamente.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Las personas con trastornos mentales que cometen o corren un alto riesgo de cometer un delito reciben tratamiento en psiquiatría forense en los Países Bajos. El tratamiento tiene como objetivo prevenir la reincidencia o reducir el riesgo de cometer un delito mediante el tratamiento de los problemas psiquiátricos o psicológicos. Algunas personas son internadas en un hospital para recibir este tratamiento psiquiátrico forense, pero un grupo grande recibe tratamiento en un centro de salud forense para pacientes ambulatorios (OFMH).

Todos los diagnósticos y delitos adicionales se tratan en psiquiatría forense. Los diagnósticos suelen establecerse a través del DSM-5 e incluyen, por ejemplo, trastornos psicóticos, trastorno relacionado con sustancias o disfunción sexual. Los delitos son, por ejemplo, comportamiento agresivo, violencia sexual, delitos de adquisición o problemas de conducta como el acecho.

En los Países Bajos, el modelo Risk Need Responsivity (RNR) se utiliza en todo tipo de tratamientos forenses y también en OFMH. Además de trabajar en los factores de riesgo más comunes como el abuso de sustancias o circunstancias problemáticas en la escuela o el trabajo, reconocer los diagnósticos psiquiátricos es importante porque este puede ser un factor de riesgo en sí mismo. Los problemas de salud mental pueden verse como una necesidad criminógena o como un factor de capacidad de respuesta.

El trastorno de personalidad (TP) es uno de los diagnósticos que es importante reconocer. Los TP se asocian con un mayor riesgo de comportamiento violento y antisocial, y con riesgo de reincidencia. Los TP también requieren un enfoque de tratamiento específico; por lo tanto, existen programas que se enfocan en este grupo. El conocimiento sobre la prevalencia es importante por varias razones. Los estudios de prevalencia muestran la carga de morbilidad de determinadas afecciones y promueven tanto el reconocimiento de éstas como la formulación de políticas en materia de asistencia sanitaria. El conocimiento de las tasas de prevalencia también puede ayudar a los terapeutas a estar más atentos a ciertos problemas o diagnósticos, como los TP. En consecuencia, este conocimiento puede facilitar la identificación de los TP, lo que también garantiza que los enfoques de tratamiento se adapten mejor a los TP. Una revisión sistemática de estudios sobre detenidos encontró que el 46% de los hombres y el 21% de las mujeres fueron diagnosticados con TP antisocial y el 65% de los hombres y el 42% de las mujeres presentaban un TP, incluido el TP antisocial. En los pacientes forenses hospitalizados, casi el 78%* de la población tenía un TP, el 28% un TP del grupo B y el 42% un TP no especificado de otra manera. Por tanto, las cifras de prevalencia en poblaciones forenses son bastante altas. Sin embargo, surge la pregunta de si los DP también son comunes entre los pacientes ambulatorios forenses en los Países Bajos. Sin embargo, las cifras sobre la prevalencia de los TP en los OFMH son escasas. Por lo tanto, esta investigación tiene como objetivo identificar la prevalencia de TP en OFMH en los Países Bajos.

Pregunta de investigación: ¿Qué clasificaciones del DSM-5 se han realizado (primaria y secundaria)? ¿Cómo se puede describir el grupo con una EP con respecto a género, edad, educación, nacionalidad, título legal, naturaleza del delito y atención recibida?

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

8000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

todos los pacientes de centros ambulatorios forenses que recibieron atención en 2023 en los Países Bajos

Descripción

Criterios de inclusión: información de todos los pacientes de centros ambulatorios forenses que recibieron atención en 2023 en los Países Bajos -

Criterios de exclusión: no

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia de los trastornos de la personalidad (TP)
Periodo de tiempo: 2023
TP según criterios del DSM 5 en número de personas y porcentajes
2023

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
correlatos sociodemográficos
Periodo de tiempo: 2023
género, edad, educación, nacionalidad en número de personas y porcentajes
2023
crimen y tipo de tratamiento
Periodo de tiempo: 2023
índice delincuencia y forma de tratamiento (de hecho o ambulatorio) en número de personas y porcentajes
2023

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Barbera van reijswoud, drs, Vrije Universiteit Brussel

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2024

Finalización primaria (Actual)

23 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

24 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

11 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • BvRVUBdeeloz2

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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