Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomsten af ​​personlighedsforstyrrelser i ambulant retsmedicinsk mental sundhed i Holland (PREVPDFOROUT)

24. marts 2025 opdateret af: Barbera Van Reijswoud, Vrije Universiteit Brussel
Personlighedsforstyrrelser er forbundet med øget risiko for vold og recidiv. Da oplysninger om forekomsten af ​​personlighedsforstyrrelser i ambulant retsmedicinsk psykiatrisk behandling er sparsomme, vil prævalenstallene i Holland blive registreret i retrospektiv.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Psykisk forstyrrede mennesker, der begår eller er i høj risiko for at begå en forbrydelse, behandles i retspsykiatrien i Holland. Behandling har til formål at forebygge recidiv eller mindske risikoen for at begå kriminalitet ved at behandle de psykiatriske eller psykiske problemer. Nogle mennesker er indlagt på et hospital for at modtage denne retspsykiatriske behandling, men en stor gruppe behandles på et ambulant retsmedicinsk sundhedscenter (OFMH).

Alle diagnoser og tillægsforseelser behandles i retspsykiatrien. Diagnoser stilles normalt gennem DSM-5 og omfatter for eksempel psykotiske lidelser, stofrelateret lidelse eller seksuel dysfunktion. Lovovertrædelserne er for eksempel aggressiv adfærd, seksuel vold, erhvervelsesforbrydelser eller adfærdsproblemer som stalking.

I Holland bruges modellen Risk Need Responsivity (RNR) i alle former for retsmedicinsk behandling og også i OFMH. Udover at arbejde med de mest almindelige risikofaktorer som stofmisbrug eller problematiske forhold i skole eller arbejde, er det vigtigt at anerkende psykiatriske diagnoser, fordi dette kan være en risikofaktor i sig selv. Psykiske problemer kan både ses som et kriminogent behov eller som en reaktionsfaktor.

Personlighedsforstyrrelse (PD) er en af ​​de diagnoser, det er vigtigt at genkende. PD'er er forbundet med øget risiko for voldelig og asocial adfærd og med recidivrisiko. PD'er kræver også en specifik behandlingstilgang; derfor er der programmer, der fokuserer på denne gruppe. Viden om prævalens er vigtig af flere årsager. Prævalensundersøgelser viser sygdomsbyrden ved visse tilstande og fremmer både anerkendelsen af ​​disse og udformningen af ​​politik i sundhedsvæsenet. Viden om prævalensrater kan også hjælpe terapeuter til at være mere opmærksomme på visse problemer eller diagnoser, såsom PD'er. Denne viden kan følgelig lette identifikation af PD'er, hvilket også sikrer, at behandlingstilgange er bedre skræddersyet til PD'er. En systematisk gennemgang af undersøgelser af tilbageholdte fandt, at 46 % af mændene og 21 % af kvinderne fik diagnosen antisocial PD, og ​​65 % af mændene og 42 % af kvinderne udviste en PD, inklusive antisocial PD. Hos retsmedicinske indlagte patienter havde næsten 78 %* af befolkningen en PD med 28 % en klynge B PD og 42 % en PD, der ikke var angivet på anden måde. Så prævalensen i retsmedicinske populationer er ret høje. Spørgsmålet opstår imidlertid, om PD'er også er almindelige blandt retsmedicinske ambulante patienter i Holland? Tal om prævalensen af ​​PD'er i OFMH er dog sparsomme. Derfor sigter denne forskning på at identificere forekomsten af ​​PD'er i OFMH i Holland.

forskningsspørgsmål: Hvilke DSM-5 klassifikationer er der lavet (primær og sekundær)? Hvordan kan gruppen med en PS beskrives med hensyn til køn, alder, uddannelse, nationalitet, juridisk titel, karakter af lovovertrædelse og modtaget behandling.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

8000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

alle patienter fra retsmedicinske ambulatorier, der modtog pleje i 2023 i Holland

Beskrivelse

Inklusionskriterier: oplysninger om alle patienter fra retsmedicinske ambulatorier, der modtog pleje i 2023 i Holland -

Eksklusionskriterier: nej

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forekomst af personlighedsforstyrrelser (PD'er)
Tidsramme: 2023
PD'er i henhold til DSM 5 kriterier i antal personer og procenter
2023

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sociodemografiske sammenhænge
Tidsramme: 2023
køn, alder, uddannelse, nationalitet i antal personer og procenter
2023
kriminalitet og form for behandling
Tidsramme: 2023
indekskriminalitet og behandlingsform (Faktisk eller ambulant) i antal personer og procenter
2023

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Barbera van reijswoud, drs, Vrije Universiteit Brussel

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. marts 2025

Studieafslutning (Faktiske)

24. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

11. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BvRVUBdeeloz2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Personlighedsforstyrrelser

Kliniske forsøg med forekomst af personlighedsforstyrrelser

Abonner