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Les dispositifs portables de rétroaction posturale combinés à l'exercice chez les employés de bureau souffrant de douleurs chroniques au cou

28 mars 2026 mis à jour par: Selin Uz Tuncay, Istanbul University - Cerrahpasa

L'effet des dispositifs de rétroaction posturale portables ajoutés à l'approche par l'exercice sur les douleurs cervicales et la proprioception chez les employés de bureau souffrant de douleurs cervicales chroniques non spécifiques

Le but de cet essai clinique est d'étudier les effets des dispositifs portables de rétroaction posturale ajoutés à l'approche d'exercice sur les douleurs cervicales et la proprioception chez les employés de bureau souffrant de cervicalgie chronique non spécifique.

H0 : Les effets des dispositifs portables de rétroaction posturale ajoutés à l'exercice et à l'approche par l'exercice sur les douleurs cervicales et la proprioception sont similaires chez les employés de bureau souffrant de douleurs cervicales chroniques non spécifiques.

H1 : Les effets des dispositifs portables de rétroaction posturale ajoutés à l'exercice et à l'approche par l'exercice sur les douleurs cervicales et la proprioception sont différents chez les employés de bureau souffrant de douleurs cervicales chroniques non spécifiques.

58 employés de bureau âgés de 25 à 55 ans souffrant de cervicalgies chroniques non spécifiques seront inclus et répartis en 2 groupes, des programmes de physiothérapie seront appliqués pendant 8 semaines, 3 jours par semaine. Tous les participants seront formés à l'ergonomie du bureau et à la bonne posture assise au début de l'étude. Groupe 1 : Exercice et feedback postural, Groupe 2 : Exercice. Les informations sociodémographiques seront interrogées, la douleur, la proprioception du cou, l'angle cranio-vertébral, la force musculaire du cou, l'endurance et l'amplitude des mouvements seront évalués. L'indice d'incapacité cervicale, le niveau d'activité physique, le niveau de perception du stress, le niveau de fatigue, les performances au travail et la satisfaction des patients seront également évalués au départ et à 8 semaines.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le traitement des troubles musculo-squelettiques liés au travail peut être difficile en raison de multiples facteurs de risque sous-jacents tels que la charge de travail physique, une mauvaise posture, une altération du contrôle sensorimoteur et des conditions biopsychosociales. Lorsque les informations fournies par le système sensoriel de l'individu sont insuffisantes, l'utilisation du feedback extrinsèque a été proposée comme option pour réduire l'inconfort sensorimoteur et ainsi améliorer le contrôle des mouvements. En raison des progrès de la technologie de miniaturisation du système microélectromécanique, des dispositifs de retour postural ont été développés.

Des études récentes ont utilisé différentes méthodes de rétroaction pour améliorer la posture. Des études ont comparé l’efficacité de différents types de feedback, d’exercices actifs et de thérapie passive. Cependant, des études sont nécessaires pour examiner les effets de l'ajout d'un retour postural à différentes stratégies d'intervention dans l'environnement de bureau.

On peut s'attendre à ce que des dispositifs de feedback petits, légers et faciles à porter aient des effets positifs sur les douleurs cervicales et la proprioception en plus des exercices classiques en fournissant un feedback en temps réel à l'utilisateur pendant ses activités quotidiennes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

52

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Se plaint de douleurs au cou pendant le travail depuis au moins 3 mois,
  • Sévérité des douleurs cervicales de 3 et plus selon l'échelle numérique d'évaluation de la douleur,
  • Employé de bureau âgé de 25 à 55 ans,
  • Travailleur de bureau à temps plein et régulier depuis les 3 dernières années,
  • Les participants qui utilisent un ordinateur à un bureau pendant au moins 3 heures par jour seront inclus.

Critère d'exclusion:

  • Souffrant de maladies chroniques neurologiques et rhumatologiques,
  • Recevoir une thérapie physique au cours des 6 derniers mois
  • Antécédents de traumatismes aux membres supérieurs et à la colonne vertébrale,
  • Ayant des diagnostics tels que défilé thoracique, côte cervicale, insuffisance de l'artère vertébrobasilaire,
  • Antécédents de chirurgie du rachis cervical,
  • Ayant subi un coup du lapin,
  • Pathologies diagnostiquées du disque cervical et de la colonne vertébrale (telles que radiculopathie, myélopathie, fracture, infection, tumeur, maladies inflammatoires, ostéoporose)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe 1 - Groupe d'exercices et de dispositifs de rétroaction posturale portables
Les participants porteront l'appareil de rétroaction posturale pendant 8 semaines, 3 jours par semaine pendant leur travail de bureau (6 à 8 heures) et seront inclus dans un programme d'exercices comprenant 30 minutes d'exercices d'étirement et de renforcement de la région cervicale. Les exercices seront effectués 3 jours par semaine pendant 30 minutes et seront supervisés par un physiothérapeute un jour par semaine.
Dispositif: Dispositif de rétroaction postural portable
L'appareil portable à retour postural que nous utiliserons dans l'étude est programmé pour vibrer lorsque des postures voûtées sont détectées (en fonction de changements dans la courbure et la courbure de la colonne vertébrale), alertant les utilisateurs des changements dans la position de leur corps.
Autre: Exercice
Le trapèze, le sternocléidomastoïdien (SCM), le scalène, les muscles pectoraux seront ciblés pour les exercices d'étirement et les fléchisseurs profonds du cou, le trapèze, le releveur de l'omoplate et les rhomboïdes seront ciblés pour les exercices de renforcement. L'intensité des exercices sera augmentée selon les semaines. Les exercices d'étirement seront effectués en une seule série à la limite de la douleur, en maintenant la position des groupes musculaires dans la position la plus longue tolérable pendant 30 secondes. Dans les exercices de renforcement, les participants maintiendront la position pendant 5 à 10 secondes à la fin du mouvement. Des bandes élastiques à résistance modérée et des poids libres seront utilisés pour les exercices de résistance. Dans les semaines suivantes, une progression se fera dans tous les exercices en fonction de l'état du patient.
Expérimental: Groupe 2 - Groupe d'exercices
Les participants recevront un programme d'exercices composé d'exercices d'étirement et de renforcement de la région cervicale. Les exercices seront effectués 3 jours par semaine pendant 30 minutes et seront supervisés par un physiothérapeute un jour par semaine. Les patients seront suivis avec un journal d'exercices.
Autre: Exercice
Le trapèze, le sternocléidomastoïdien (SCM), le scalène, les muscles pectoraux seront ciblés pour les exercices d'étirement et les fléchisseurs profonds du cou, le trapèze, le releveur de l'omoplate et les rhomboïdes seront ciblés pour les exercices de renforcement. L'intensité des exercices sera augmentée selon les semaines. Les exercices d'étirement seront effectués en une seule série à la limite de la douleur, en maintenant la position des groupes musculaires dans la position la plus longue tolérable pendant 30 secondes. Dans les exercices de renforcement, les participants maintiendront la position pendant 5 à 10 secondes à la fin du mouvement. Des bandes élastiques à résistance modérée et des poids libres seront utilisés pour les exercices de résistance. Dans les semaines suivantes, une progression se fera dans tous les exercices en fonction de l'état du patient.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La douleur du cou
Délai: 8 semaines
La douleur au cou sera évaluée à l'aide de l'échelle numérique d'évaluation de la douleur. Il est demandé au patient d’évaluer sur 10 l’intensité de la douleur. Le patient choisit la valeur appropriée entre 0 ; aucune douleur et 10 ; la pire douleur ressentie. L'échelle numérique d'évaluation de la douleur cervicale a été signalée comme une méthode valide et fiable chez les patients souffrant de douleurs cervicales.
8 semaines
Proprioception
Délai: 8 semaines
La proprioception du cou sera évaluée avec le test d'erreur de position de l'articulation cervicale. Les participants seront invités à s'asseoir sur une chaise placée à 90 cm du mur et à tenir leur tête dans une position neutre et détendue face au mur devant eux. Un pointeur laser sera attaché à sa tête grâce à une sangle élastique. La lumière laser sur le mur sera marquée comme point de référence et le participant sera ensuite invité à effectuer des mouvements actifs du cou (flexion, extension, rotation), puis à aligner la lumière laser sur le point de référence avec les yeux ouverts. Il lui sera ensuite demandé de répéter le même processus les yeux fermés et lorsqu'il amènera sa tête vers le point de référence, le nouveau point sur le mur sera marqué comme point cible. L'erreur de position de l'articulation sera trouvée en mesurant la distance entre la cible et le point de référence en cm. Chaque procédure sera effectuée 3 fois et des valeurs moyennes seront prises.
8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Seuil de douleur de pression
Délai: 8 semaines
Le seuil de douleur à la pression sera mesuré à l'aide d'un appareil d'algométrie. Le seuil de douleur à la pression avec algométrie est utilisé comme outil de mesure valide et fiable pour l'évaluation de la sensibilité à la douleur dans la région du cou. Il sera évalué à droite et à gauche sur la partie médiane du muscle trapèze supérieur (milieu de la distance entre C7 et acromion). En attendant 30 secondes entre chaque mesure prise dans la zone spécifiée, 3 mesures seront prises et la valeur moyenne sera enregistrée.
8 semaines
Angle craniovertébral
Délai: 8 semaines
L'angle craniovertébral sera mesuré en position debout à l'aide de la technique de photogrammétrie. Une caméra numérique sera placée à une distance de 1,5 mètre sur une base stable, la hauteur de la caméra sera ajustée au niveau des épaules et les individus seront invités à regarder un point devant eux pour assurer une posture correcte. Un marqueur sera attaché à l'apophyse épineuse C7 et le targa de l'oreille des participants et l'angle craniovertébral seront déterminés à partir des photographies prises.
8 semaines
Indice d'invalidité cervicale :
Délai: 8 semaines
L'indice de handicap cervical est une échelle valide et fiable utilisée pour déterminer les limitations d'activité dues à des douleurs cervicales. Il évalue le niveau d'incapacité cervicale dans 10 situations et fonctions différentes, notamment l'intensité de la douleur, les soins personnels, le levage, la lecture, les maux de tête, la concentration, le travail, la conduite automobile, le sommeil et les activités de loisirs. Chaque élément est noté de 0 (limitation d’activité/absence d’incapacité) à 5 (limitation d’activité importante/incapacité grave). Le score total varie de 0 à 50. Dans la classification catégorielle du score total, 0 à 4 indique aucun handicap, 5 à 14 indique un handicap léger, 15 à 24 indique un handicap modéré, 25 à 34 indique un handicap sévère et ≥ 35 indique un handicap complet. Une version turque et une adaptation culturelle ont été réalisées et sa validité et sa fiabilité ont été démontrées chez des personnes souffrant de douleurs cervicales.
8 semaines
Force musculaire
Délai: 8 semaines
La force musculaire isométrique maximale des muscles fléchisseurs et extenseurs de la région cervicale sera mesurée avec un dynamomètre portatif. La force des muscles fléchisseurs cervicaux sera mesurée avec les participants en décubitus dorsal, tête et cou en position neutre, flexion du genou et bras sur le côté du corps. La force des muscles extenseurs cervicaux sera mesurée avec les participants en position couchée avec les bras sur les côtés du corps. Pendant les mesures, les participants seront invités à générer une force maximale contre le dispositif dynamométrique tout au long du test (3 à 5 secondes). Dans les mesures de force musculaire fléchisseur et extenseur, trois mesures seront effectuées avec une période de repos d'une minute entre chaque mesure et leurs moyennes seront enregistrées. Il a été rapporté que la mesure des forces musculaires isométriques maximales des muscles fléchisseurs et extenseurs de la région cervicale avec un dynamomètre portatif est une méthode fiable et facile à appliquer.
8 semaines
Amplitude de mouvement
Délai: 8 semaines
L'amplitude normale de mouvement des articulations cervicales a été mesurée à l'aide d'un goniomètre universel à 360 degrés. L'amplitude normale de mouvement des articulations cervicales sera mesurée dans les directions de flexion, d'extension, de rotation et de flexion latérale avec les participants en position assise, tête et tronc tenus droits.
8 semaines
Niveau d'activité physique
Délai: 8 semaines
Les niveaux d'activité physique des participants seront évalués à l'aide du « formulaire abrégé de l'Indice international d'activité physique » dont les études de validité et de fiabilité ont été menées par Craig et al. Dans ce questionnaire, est interrogé le temps passé en position assise, à marcher, à des activités moyennement vigoureuses et vigoureuses au cours des sept derniers jours. La validité et la fiabilité turques du questionnaire ont été réalisées.
8 semaines
Niveau de perception du stress
Délai: 8 semaines
Le niveau de perception du stress des participants sera évalué avec « l'échelle de stress perçu ». Le questionnaire, composé de 14 items au total, évalue le niveau de perception du stress dans certaines situations de la vie. Les participants évaluent chaque item sur une échelle de type Likert en 5 points allant de « Jamais (0) » à « Très souvent (4) ». Les scores de l’enquête vont de 0 à 56. Un score élevé indique un niveau élevé de perception du stress (Cohen et al., 1983). Une étude turque de validité et de fiabilité du questionnaire a été menée (Eskin et al., 2013).
8 semaines
Évaluation de la fatigue
Délai: 8 semaines
Le niveau de fatigue des participants sera évalué à l'aide de « l'échelle d'évaluation multidimensionnelle de fatigue » (Piper et al., 1989). Une étude turque de validité et de fiabilité de l'échelle des maladies musculo-squelettiques chroniques a été menée (Yildirim & Ergin, 2013).
8 semaines
Le rendement au travail
Délai: 8 semaines
La performance au travail des participants sera évaluée à l'aide de l'échelle de santé et de performance au travail. La version courte de l'échelle développée par l'Organisation mondiale de la santé se compose de 11 éléments répondant à deux types différents. L'échelle évalue la productivité du travail des employés avec deux sous-échelles (Kessler et al., 2003). La partie absentéisme se compose de 8 items et mesure le temps passé au travail et le temps perdu sous forme de valeurs numériques. La partie absentéisme se compose de 3 items et évalue la qualité du travail effectué au cours du processus de travail. Cette section est mesurée par une note comprise entre 0 (le pire) et 10 (le meilleur). Dans l'échelle, le processus d'évaluation peut être effectué sur une période de sept jours et sur une période de quatre semaines. L’échelle s’est avérée valide et fiable pour les employés en Turquie (Kuru, 2019).
8 semaines
Satisfaction des patients
Délai: 8 semaines
Le niveau de satisfaction de tous les participants à l'étude à l'égard du traitement qu'ils ont reçu à la fin de l'étude sera évalué avec l'échelle de changement global. Il s’agit d’une échelle dans laquelle les patients déterminent l’ampleur de l’amélioration ou de la détérioration de leur état de santé au fil du temps, selon leur propre point de vue. Les échelles de changement global sont largement utilisées en recherche clinique, notamment dans le domaine musculo-squelettique. Il existe différentes échelles de notation. Dans cette étude, une échelle de 11 unités sera utilisée (-5 : bien pire, 0 : identique, +5 : complètement amélioré).
8 semaines
Endurance
Délai: 8 semaines
L'endurance des muscles fléchisseurs cervicaux profonds sera évaluée à l'aide du test de flexion cranio-cervical. Un dispositif de biofeedback de pression (Stabilizer™, Chattanooga, États-Unis) sera utilisé pendant que les participants seront allongés en position couchée sur le dos avec les genoux fléchis. Après instruction, le capteur de pression sera réglé à 20 mmHg, et les participants devront augmenter et maintenir la pression pendant 10 secondes. Le score de performance sera calculé en multipliant l'augmentation de pression par le nombre de répétitions. Des scores plus élevés indiqueront une meilleure endurance musculaire, tandis que des scores plus bas refléteront une capacité d'endurance réduite.
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Istanbul University - Cerrahpasa

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Gökşen Kuran Aslan, Prof, Istanbul University - Cerrahpasa

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juin 2024

Première publication (Réel)

12 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024/06

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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