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Enquête sur l'angle Q chez les patients atteints d'ostéoporose

24 juin 2024 mis à jour par: Songül Bağlan Yentür, Firat University

Enquête sur l'angle Q et les facteurs associés chez les patients atteints d'ostéoporose

L'ostéoporose (OP) est une maladie osseuse caractérisée par une densité osseuse réduite et une détérioration du tissu osseux, entraînant un risque accru de fractures. Il n'existe aucune étude évaluant l'angle Q chez les patients atteints d'OP et d'ostéopénie (OPN) dans la littérature. Par conséquent, le but de cette étude était d’examiner l’angle Q chez les patients diagnostiqués avec OP et OPN et de le comparer avec les patients diagnostiqués avec OA. L'étude sera réalisée en mesurant la mesure de l'angle Q avec un goniomètre. L'évaluation de la douleur sera effectuée avec une échelle visuelle analogique (EVA). La force musculaire des membres inférieurs sera évaluée avec l'échelle du Medical Research Council (MRC). La posture du pied sera évaluée avec l'indice de posture du pied (FPI).

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'ostéoporose (OP) est une maladie osseuse caractérisée par une densité osseuse réduite et une détérioration du tissu osseux, entraînant un risque accru de fractures. Selon Calis et coll. ; il a été constaté que les patients présentant une fracture de la hanche avaient un angle Q significativement plus élevé que les patients sans fracture de la hanche. Selon You et al ; la contraction des muscles quadriceps corrige l'angle Q, par conséquent les sports qui utilisent de grandes quantités d'entraînement quadriceps (force) sont associés à des angles Q plus faibles en raison de l'effet de traction du muscle quadriceps. Il n'existe aucune étude évaluant l'angle Q chez les patients atteints d'OP et d'ostéopénie (OPN) dans la littérature. Par conséquent, le but de cette étude était d’examiner l’angle Q chez les patients diagnostiqués avec OP et OPN et de le comparer avec les patients diagnostiqués avec OA. L'étude sera réalisée en mesurant la mesure de l'angle Q avec un goniomètre. L'évaluation de la douleur sera effectuée avec une échelle visuelle analogique (EVA). La force musculaire des membres inférieurs sera évaluée avec l'échelle du Medical Research Council (MRC). La posture du pied sera évaluée avec l'indice de posture du pied (FPI).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les patients souhaitant participer à l'étude, âgés de 40 à 65 ans, seront inclus dans l'étude. Patients présentant des anomalies fémoropatellaires lors de l'examen, des luxations fémoro-patellaires traumatiques aiguës, une révision chirurgicale autour du genou, des antécédents de chirurgie antérieure des membres inférieurs et un traumatisme grave seront exclus de l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Soyez prêt à participer à l’étude.
  • Être âgé entre 40 et 65 ans.
  • Être une femme.

Critère d'exclusion:

  • Anomalies fémoro-patellaires lors de l'examen.
  • Luxations fémoro-patellaires traumatiques aiguës
  • Révision chirurgicale autour du genou
  • Antécédents de chirurgie antérieure des membres inférieurs
  • Grave traumatisme

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe de patients atteints d'ostéoporose
Les patients atteints d'ostéoporose seront évalués en termes de douleur, de posture du pied, d'angle Q et de force musculaire des membres inférieurs.
Autre: Groupe de patients atteints d'ostéoporose
La douleur, l'angle Q, la force musculaire et la posture du pied seront évalués.
Groupe patients souffrant d'arthrose
Les patients arthrosiques seront évalués en termes de douleur, de posture du pied, d'angle Q et de force musculaire des membres inférieurs.
Autre: Groupe patients souffrant d'arthrose
Les patients arthrosiques seront évalués en termes de douleur, de posture du pied, d'angle Q et de force musculaire des membres inférieurs.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de l'angle Q
Délai: 1 minute
L'angle Q sera évalué avec un goniomètre.
1 minute

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la douleur
Délai: 1 minute
L'évaluation de la douleur sera effectuée avec l'échelle visuelle analogique (EVA). Cette mesure est effectuée avec un tableau dans lequel aucune douleur n'est inscrite à une extrémité et une douleur très intense est inscrite à l'autre extrémité.
1 minute
Évaluation de la force musculaire
Délai: 2 minutes
La force musculaire des membres inférieurs sera évaluée avec l'échelle du Medical Research Council (MRC). La force musculaire est notée sur une échelle de 0 à 5 en fonction du tonus musculaire et de la capacité à résister à la force de gravité.
2 minutes
Évaluation de la posture du pied
Délai: 1 minute
La posture du pied sera évaluée avec le Foot Posture Index (FPI). API est une méthode facile à appliquer, valide et fiable qui fournit des informations sur le degré de pronation et de supination du pied avec un seul résultat numérique et évalue le pied de manière multidimensionnelle et complète.
1 minute

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Firat University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

20 juin 2024

Achèvement primaire (Estimé)

20 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2024

Première publication (Réel)

26 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024/07-33

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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