Investigación del ángulo Q en pacientes con osteoporosis
24 de junio de 2024 actualizado por: Songül Bağlan Yentür, Firat University
Investigación del ángulo Q y factores relacionados en pacientes con osteoporosis
La osteoporosis (OP) es una enfermedad ósea caracterizada por una reducción de la densidad ósea y el deterioro del tejido óseo, lo que conduce a un mayor riesgo de fracturas.
No existen en la literatura estudios que evalúen el ángulo Q en pacientes con OP y Osteopenia (OPN).
Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue examinar el ángulo Q en pacientes diagnosticados con OP y OPN y compararlo con pacientes diagnosticados con OA.
El estudio se realizará midiendo la medida del ángulo Q con un goniómetro.
La evaluación del dolor se realizará con escala visual analógica (EVA).
La fuerza de los músculos de las extremidades inferiores se evaluará con la escala del Medical Research Council (MRC).
La postura del pie se evaluará con el índice de postura del pie (FPI).
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La osteoporosis (OP) es una enfermedad ósea caracterizada por una reducción de la densidad ósea y el deterioro del tejido óseo, lo que conduce a un mayor riesgo de fracturas.
Según Calis et al; Se encontró que los pacientes con fractura de cadera tenían un ángulo Q significativamente mayor en comparación con los pacientes sin fractura de cadera.
Según You et al; la contracción de los músculos cuádriceps corrige el ángulo Q, por lo tanto, los deportes que utilizan grandes cantidades de entrenamiento de cuádriceps (fuerza) se asocian con ángulos Q más bajos debido al efecto de tracción del músculo cuádriceps.
No existen en la literatura estudios que evalúen el ángulo Q en pacientes con OP y Osteopenia (OPN).
Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue examinar el ángulo Q en pacientes diagnosticados con OP y OPN y compararlo con pacientes diagnosticados con OA.
El estudio se realizará midiendo la medida del ángulo Q con un goniómetro.
La evaluación del dolor se realizará con escala visual analógica (EVA).
La fuerza de los músculos de las extremidades inferiores se evaluará con la escala del Medical Research Council (MRC).
La postura del pie se evaluará con el índice de postura del pie (FPI).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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-
Elazığ, Pavo, 23100
- Reclutamiento
- Songul Baglan Yentur
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Contacto:
- Songul Baglan Yentur
- Número de teléfono: 04242370000
- Correo electrónico: songulbaglan23@hotmail.com
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Contacto:
- Songul Baglan Yentur
- Correo electrónico: songulbaglan23@hotmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Se incluirán en el estudio los pacientes que estén dispuestos a participar en el estudio y que tengan entre 40 y 65 años.
Los pacientes que presenten anomalías femororrotulianas durante el examen, luxaciones femororrotulianas traumáticas agudas, revisión quirúrgica alrededor de la rodilla, antecedentes de cualquier cirugía previa de las extremidades inferiores y traumatismos graves serán excluidos del estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estar dispuesto a participar en el estudio.
- Tener entre 40 y 65 años.
- Ser mujer.
Criterio de exclusión:
- Anomalías patelofemorales durante el examen.
- Luxaciones traumáticas patelofemorales agudas
- Revisión quirúrgica alrededor de la rodilla.
- Historia de cualquier cirugía previa de extremidades inferiores.
- Traumatismo grave
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo de pacientes con osteoporosis.
Los pacientes con osteoporosis serán evaluados en términos de dolor, postura del pie, ángulo Q y fuerza muscular de las extremidades inferiores.
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Se evaluará el dolor, el ángulo Q, la fuerza muscular y la postura del pie.
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Grupo de pacientes con artrosis.
Los pacientes con osteoartritis serán evaluados en términos de dolor, postura del pie, ángulo Q y fuerza muscular de las extremidades inferiores.
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Los pacientes con osteoartritis serán evaluados en términos de dolor, postura del pie, ángulo Q y fuerza muscular de las extremidades inferiores.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación del ángulo Q
Periodo de tiempo: 1 minuto
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El ángulo Q se evaluará con goniómetro.
|
1 minuto
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación del dolor
Periodo de tiempo: 1 minuto
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La evaluación del dolor se realizará con la Escala Visual Analógica (EVA).
Esta medición se realiza con una tabla en la que en un extremo está escrito ningún dolor y en el otro extremo está escrito dolor muy intenso.
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1 minuto
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Evaluación de la fuerza muscular
Periodo de tiempo: 2 minutos
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La fuerza de los músculos de las extremidades inferiores se evaluará con la escala del Medical Research Council (MRC).
La fuerza muscular se clasifica en una escala de 0 a 5 según el tono muscular y la capacidad para resistir la fuerza de gravedad.
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2 minutos
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Evaluación de la postura del pie.
Periodo de tiempo: 1 minuto
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La postura del pie se evaluará con el índice de postura del pie (FPI).
API es un método de fácil aplicación, válido y confiable que proporciona información sobre el grado de pronación y supinación del pie con un único resultado numérico y evalúa el pie de manera multidimensional e integral.
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1 minuto
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
20 de junio de 2024
Finalización primaria (Estimado)
20 de julio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de junio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
26 de junio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de junio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de junio de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024/07-33
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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