Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Q-kulman tutkiminen osteoporoosipotilailla

maanantai 24. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Songül Bağlan Yentür, Firat University

Q-kulman ja siihen liittyvien tekijöiden tutkiminen osteoporoosipotilailla

Osteoporoosi (OP) on luusairaus, jolle on ominaista luun tiheyden väheneminen ja luukudoksen heikkeneminen, mikä lisää murtumariskiä. Kirjallisuudessa ei ole tutkimuksia, jotka arvioivat Q-kulmaa potilailla, joilla on OP ja osteopenia (OPN). Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia Q-kulmaa potilailla, joilla on diagnosoitu OP ja OPN ja verrata sitä potilaisiin, joilla on diagnosoitu OA. Tutkimus suoritetaan mittaamalla Q-kulman mittaus goniometrillä. Kivun arviointi tehdään Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla. Alaraajojen lihasvoimaa arvioidaan Medical Research Councilin (MRC) asteikolla. Jalkojen asentoa mitataan Jalka-asennon indeksillä (FPI).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Osteoporoosi (OP) on luusairaus, jolle on ominaista luun tiheyden väheneminen ja luukudoksen heikkeneminen, mikä lisää murtumariskiä. Calis et ai:n mukaan; havaittiin, että potilailla, joilla oli lonkkamurtuma, oli merkittävästi suurempi Q-kulma verrattuna potilaisiin, joilla ei ollut lonkkamurtumaa. You et al; nelipäisten lihasten supistuminen korjaa Q-kulmaa, joten urheilulajit, joissa käytetään paljon nelipäistä (voima)harjoitusta, liittyvät pienempiin Q-kulmiin nelipäisen lihaksen vetovaikutuksen vuoksi. Kirjallisuudessa ei ole tutkimuksia, jotka arvioivat Q-kulmaa potilailla, joilla on OP ja osteopenia (OPN). Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia Q-kulmaa potilailla, joilla on diagnosoitu OP ja OPN ja verrata sitä potilaisiin, joilla on diagnosoitu OA. Tutkimus suoritetaan mittaamalla Q-kulman mittaus goniometrillä. Kivun arviointi tehdään Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla. Alaraajojen lihasvoimaa arvioidaan Medical Research Councilin (MRC) asteikolla. Jalkojen asentoa mitataan Jalka-asennon indeksillä (FPI).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen otetaan mukaan 40-65-vuotiaat potilaat, jotka ovat halukkaita osallistumaan tutkimukseen. Tutkimuksesta suljetaan pois potilaat, joilla on polven polven poikkeavuuksia tutkimuksen aikana, akuutteja traumaattisia polven reisiluun sijoiltaanmenoa, polven ympärillä tehty kirurginen tarkistus, aiemmat alaraajaleikkaukset ja vakava trauma.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ole valmis osallistumaan tutkimukseen.
  • Ikää 40-65.
  • Naisena oleminen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Patellofemoraaliset poikkeavuudet tutkimuksen aikana.
  • Akuutit traumaattiset patellofemoraalisen dislokaatiot
  • Kirurginen tarkistus polven ympärillä
  • Aiemmat alaraajan leikkaukset
  • Vakava trauma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla on osteoporoosi ryhmä
Osteoporoosipotilaat arvioidaan kivun, jalkojen asennon, Q-kulman ja alaraajojen lihasvoiman perusteella.
Kipu, Q-kulma, lihasvoima ja jalan asento arvioidaan.
Potilaat, joilla on nivelrikko ryhmä
Nivelrikkopotilaat arvioidaan kivun, jalkojen asennon, Q-kulman ja alaraajojen lihasvoiman suhteen.
Nivelrikkopotilaat arvioidaan kivun, jalkojen asennon, Q-kulman ja alaraajojen lihasvoiman suhteen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Q-kulman arviointi
Aikaikkuna: 1 minuutti
Q-kulma arvioidaan goniometrillä.
1 minuutti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun arviointi
Aikaikkuna: 1 minuutti
Kivun arviointi tehdään Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla. Tämä mittaus suoritetaan kaaviolla, jonka toiseen päähän ei ole kirjoitettu kipua ja toiseen päähän on kirjoitettu erittäin voimakasta kipua.
1 minuutti
Lihasvoiman arviointi
Aikaikkuna: 2 minuuttia
Alaraajojen lihasvoimaa arvioidaan Medical Research Councilin (MRC) asteikolla. Lihasvoimaa arvostellaan asteikolla 0-5 sen mukaan, kuinka hyvin lihaskunto ja kyky vastustaa painovoimaa.
2 minuuttia
Jalkojen asennon arviointi
Aikaikkuna: 1 minuutti
Jalkojen asento arvioidaan jalka asentoindeksillä (FPI). API on helppokäyttöinen, pätevä ja luotettava menetelmä, joka antaa tietoa jalan pronaatio- ja supinaatioasteesta yhdellä numeerisella tuloksella ja arvioi jalkaa moniulotteisesti ja kattavasti.
1 minuutti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 20. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 20. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Potilaat, joilla on osteoporoosi ryhmä

3
Tilaa