Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af Q-vinkel hos osteoporosepatienter

24. juni 2024 opdateret af: Songül Bağlan Yentür, Firat University

Undersøgelse af Q-vinkel og relaterede faktorer hos osteoporosepatienter

Osteoporose (OP) er en knoglesygdom karakteriseret ved nedsat knogletæthed og forringelse af knoglevæv, hvilket fører til en øget risiko for frakturer. Der er ingen undersøgelser, der evaluerer Q-vinkel hos patienter med OP og osteopeni (OPN) i litteraturen. Derfor var formålet med denne undersøgelse at undersøge Q-vinklen hos patienter diagnosticeret med OP og OPN og at sammenligne den med patienter diagnosticeret med OA. Undersøgelsen vil blive udført ved at måle Q-vinkelmålingen med et goniometer. Smertevurdering vil blive udført med Visual Analog Scale (VAS). Underekstremitets muskelstyrke vil blive vurderet med Medical Research Council (MRC) Scale. Fodstilling vil blive vurderet med Foot Posture Index (FPI).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Osteoporose (OP) er en knoglesygdom karakteriseret ved nedsat knogletæthed og forringelse af knoglevæv, hvilket fører til en øget risiko for frakturer. Ifølge Calis et al; det viste sig, at patienter med hoftebrud havde en signifikant højere Q-vinkel sammenlignet med patienter uden hoftebrud. Ifølge You et al; sammentrækning af quadriceps-musklerne korrigerer Q-vinklen, derfor er sportsgrene, der bruger store mængder quadriceps (styrke)træning, forbundet med lavere Q-vinkler på grund af quadriceps-musklens trækkende effekt. Der er ingen undersøgelser, der evaluerer Q-vinkel hos patienter med OP og osteopeni (OPN) i litteraturen. Derfor var formålet med denne undersøgelse at undersøge Q-vinklen hos patienter diagnosticeret med OP og OPN og at sammenligne den med patienter diagnosticeret med OA. Undersøgelsen vil blive udført ved at måle Q-vinkelmålingen med et goniometer. Smertevurdering vil blive udført med Visual Analog Scale (VAS). Underekstremitets muskelstyrke vil blive vurderet med Medical Research Council (MRC) Scale. Fodstilling vil blive vurderet med Foot Posture Index (FPI).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der er villige til at deltage i undersøgelsen, der er mellem 40-65 år, vil blive inkluderet i undersøgelsen. Patienter, der har patellofemorale abnormiteter under undersøgelsen, akut traumatiske patellofemorale dislokationer, kirurgisk revision omkring knæet, tidligere operationer i nedre ekstremiteter og alvorlige traumer vil blive udelukket fra undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Vær villig til at deltage i undersøgelsen.
  • At være mellem 40-65 år.
  • At være kvinde.

Ekskluderingskriterier:

  • Patellofemorale abnormiteter under undersøgelse.
  • Akutte traumatiske patellofemorale dislokationer
  • Kirurgisk revision omkring knæet
  • Historie om tidligere operationer i nedre ekstremiteter
  • Alvorligt traume

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter med osteoporose gruppe
Osteoporosepatienter vil blive evalueret med hensyn til smerter, fodstilling, Q-vinkel og muskelstyrke i underekstremiteterne.
Smerter, Q-vinkel, muskelstyrke og fodstilling vil blive evalueret.
Patienter med slidgigt gruppe
Slidgigtpatienter vil blive evalueret med hensyn til smerter, fodstilling, Q-vinkel og muskelstyrke i underekstremiteterne.
Slidgigtpatienter vil blive evalueret med hensyn til smerter, fodstilling, Q-vinkel og muskelstyrke i underekstremiteterne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Q vinkel vurdering
Tidsramme: 1 minut
Q-vinklen vil blive evalueret med goniometer.
1 minut

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smertevurdering
Tidsramme: 1 minut
Smertevurdering vil blive udført med Visual Analog Scale (VAS). Denne måling udføres med et diagram, hvor der ikke er skrevet smerter i den ene ende og meget kraftige smerter i den anden ende.
1 minut
Vurdering af muskelstyrke
Tidsramme: 2 minutter
Underekstremitets muskelstyrke vil blive vurderet med Medical Research Council (MRC) Scale. Muskelstyrken graderes på en skala fra 0 til 5 efter muskeltonus og evnen til at modstå tyngdekraften.
2 minutter
Vurdering af fodstilling
Tidsramme: 1 minut
Fodstilling vil blive evalueret med Foot Posture Index (FPI). API er en let-anvendelig, valid og pålidelig metode, der giver information om graden af ​​pronation og supination af foden med et enkelt numerisk resultat og evaluerer foden på en multidimensionel og omfattende måde.
1 minut

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

26. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024/07-33

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patienter med osteoporose gruppe

3
Abonner