- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06475794
Undersøgelse af Q-vinkel hos osteoporosepatienter
24. juni 2024 opdateret af: Songül Bağlan Yentür, Firat University
Undersøgelse af Q-vinkel og relaterede faktorer hos osteoporosepatienter
Osteoporose (OP) er en knoglesygdom karakteriseret ved nedsat knogletæthed og forringelse af knoglevæv, hvilket fører til en øget risiko for frakturer.
Der er ingen undersøgelser, der evaluerer Q-vinkel hos patienter med OP og osteopeni (OPN) i litteraturen.
Derfor var formålet med denne undersøgelse at undersøge Q-vinklen hos patienter diagnosticeret med OP og OPN og at sammenligne den med patienter diagnosticeret med OA.
Undersøgelsen vil blive udført ved at måle Q-vinkelmålingen med et goniometer.
Smertevurdering vil blive udført med Visual Analog Scale (VAS).
Underekstremitets muskelstyrke vil blive vurderet med Medical Research Council (MRC) Scale.
Fodstilling vil blive vurderet med Foot Posture Index (FPI).
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Osteoporose (OP) er en knoglesygdom karakteriseret ved nedsat knogletæthed og forringelse af knoglevæv, hvilket fører til en øget risiko for frakturer.
Ifølge Calis et al; det viste sig, at patienter med hoftebrud havde en signifikant højere Q-vinkel sammenlignet med patienter uden hoftebrud.
Ifølge You et al; sammentrækning af quadriceps-musklerne korrigerer Q-vinklen, derfor er sportsgrene, der bruger store mængder quadriceps (styrke)træning, forbundet med lavere Q-vinkler på grund af quadriceps-musklens trækkende effekt.
Der er ingen undersøgelser, der evaluerer Q-vinkel hos patienter med OP og osteopeni (OPN) i litteraturen.
Derfor var formålet med denne undersøgelse at undersøge Q-vinklen hos patienter diagnosticeret med OP og OPN og at sammenligne den med patienter diagnosticeret med OA.
Undersøgelsen vil blive udført ved at måle Q-vinkelmålingen med et goniometer.
Smertevurdering vil blive udført med Visual Analog Scale (VAS).
Underekstremitets muskelstyrke vil blive vurderet med Medical Research Council (MRC) Scale.
Fodstilling vil blive vurderet med Foot Posture Index (FPI).
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
30
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Elazığ, Kalkun, 23100
- Rekruttering
- Songul Baglan Yentur
-
Kontakt:
- Songul Baglan Yentur
- Telefonnummer: 04242370000
- E-mail: songulbaglan23@hotmail.com
-
Kontakt:
- Songul Baglan Yentur
- E-mail: songulbaglan23@hotmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der er villige til at deltage i undersøgelsen, der er mellem 40-65 år, vil blive inkluderet i undersøgelsen.
Patienter, der har patellofemorale abnormiteter under undersøgelsen, akut traumatiske patellofemorale dislokationer, kirurgisk revision omkring knæet, tidligere operationer i nedre ekstremiteter og alvorlige traumer vil blive udelukket fra undersøgelsen.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Vær villig til at deltage i undersøgelsen.
- At være mellem 40-65 år.
- At være kvinde.
Ekskluderingskriterier:
- Patellofemorale abnormiteter under undersøgelse.
- Akutte traumatiske patellofemorale dislokationer
- Kirurgisk revision omkring knæet
- Historie om tidligere operationer i nedre ekstremiteter
- Alvorligt traume
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
Patienter med osteoporose gruppe
Osteoporosepatienter vil blive evalueret med hensyn til smerter, fodstilling, Q-vinkel og muskelstyrke i underekstremiteterne.
|
Smerter, Q-vinkel, muskelstyrke og fodstilling vil blive evalueret.
|
Patienter med slidgigt gruppe
Slidgigtpatienter vil blive evalueret med hensyn til smerter, fodstilling, Q-vinkel og muskelstyrke i underekstremiteterne.
|
Slidgigtpatienter vil blive evalueret med hensyn til smerter, fodstilling, Q-vinkel og muskelstyrke i underekstremiteterne.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Q vinkel vurdering
Tidsramme: 1 minut
|
Q-vinklen vil blive evalueret med goniometer.
|
1 minut
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Smertevurdering
Tidsramme: 1 minut
|
Smertevurdering vil blive udført med Visual Analog Scale (VAS).
Denne måling udføres med et diagram, hvor der ikke er skrevet smerter i den ene ende og meget kraftige smerter i den anden ende.
|
1 minut
|
Vurdering af muskelstyrke
Tidsramme: 2 minutter
|
Underekstremitets muskelstyrke vil blive vurderet med Medical Research Council (MRC) Scale.
Muskelstyrken graderes på en skala fra 0 til 5 efter muskeltonus og evnen til at modstå tyngdekraften.
|
2 minutter
|
Vurdering af fodstilling
Tidsramme: 1 minut
|
Fodstilling vil blive evalueret med Foot Posture Index (FPI).
API er en let-anvendelig, valid og pålidelig metode, der giver information om graden af pronation og supination af foden med et enkelt numerisk resultat og evaluerer foden på en multidimensionel og omfattende måde.
|
1 minut
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
20. juni 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
20. juli 2024
Studieafslutning (Anslået)
30. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
26. juni 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. juni 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. juni 2024
Sidst verificeret
1. juni 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024/07-33
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Patienter med osteoporose gruppe
-
University of Colorado, DenverNational Institute of Nursing Research (NINR); Kaiser Permanente; Denver...AfsluttetPalliativ plejeForenede Stater
-
Universidad de SantanderUkendtBehandlingsoverholdelse og complianceColombia
-
St. Jude Children's Research HospitalNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringSøvnløshed | Søvn | Barnekræft | Overlevelse | Sen effekt | Neurokognitiv svækkelseForenede Stater
-
Marmara UniversityUkendt