Investigação do ângulo Q em pacientes com osteoporose
24 de junho de 2024 atualizado por: Songül Bağlan Yentür, Firat University
Investigação do ângulo Q e fatores relacionados em pacientes com osteoporose
A osteoporose (OP) é uma doença óssea caracterizada pela redução da densidade óssea e deterioração do tecido ósseo, levando a um risco aumentado de fraturas.
Não há estudos avaliando o ângulo Q em pacientes com OP e Osteopenia (OPN) na literatura.
Portanto, o objetivo deste estudo foi examinar o ângulo Q em pacientes com diagnóstico de OP e OPN e compará-lo com pacientes com diagnóstico de OA.
O estudo será realizado medindo a medida do ângulo Q com um goniômetro.
A avaliação da dor será feita com Escala Visual Analógica (VAS).
A força muscular dos membros inferiores será avaliada com a escala do Medical Research Council (MRC).
A postura dos pés será avaliada com o Índice de Postura dos Pés (FPI).
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A osteoporose (OP) é uma doença óssea caracterizada pela redução da densidade óssea e deterioração do tecido ósseo, levando a um risco aumentado de fraturas.
Segundo Calis et al; verificou-se que pacientes com fratura de quadril apresentavam ângulo Q significativamente maior em comparação com pacientes sem fratura de quadril.
De acordo com You et al; a contração dos músculos quadríceps corrige o ângulo Q, portanto, esportes que utilizam grandes quantidades de treinamento de quadríceps (força) estão associados a ângulos Q mais baixos devido ao efeito de tração do músculo quadríceps.
Não há estudos avaliando o ângulo Q em pacientes com OP e Osteopenia (OPN) na literatura.
Portanto, o objetivo deste estudo foi examinar o ângulo Q em pacientes com diagnóstico de OP e OPN e compará-lo com pacientes com diagnóstico de OA.
O estudo será realizado medindo a medida do ângulo Q com um goniômetro.
A avaliação da dor será feita com Escala Visual Analógica (VAS).
A força muscular dos membros inferiores será avaliada com a escala do Medical Research Council (MRC).
A postura dos pés será avaliada com o Índice de Postura dos Pés (FPI).
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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-
Elazığ, Peru, 23100
- Recrutamento
- Songul Baglan Yentur
-
Contato:
- Songul Baglan Yentur
- Número de telefone: 04242370000
- E-mail: songulbaglan23@hotmail.com
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Contato:
- Songul Baglan Yentur
- E-mail: songulbaglan23@hotmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes que desejarem participar do estudo, com idades entre 40 e 65 anos, serão incluídos no estudo.
Pacientes que apresentam anormalidades femoropatelares durante o exame, luxações femoropatelares traumáticas agudas, revisão cirúrgica ao redor do joelho, história de qualquer cirurgia anterior nos membros inferiores e trauma grave serão excluídos do estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
- Esteja disposto a participar do estudo.
- Ter entre 40 e 65 anos.
- Ser mulher.
Critério de exclusão:
- Anormalidades femoropatelares durante o exame.
- Luxações patelofemorais traumáticas agudas
- Revisão cirúrgica ao redor do joelho
- História de qualquer cirurgia anterior nos membros inferiores
- Trauma grave
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo de pacientes com osteoporose
Pacientes com osteoporose serão avaliados quanto à dor, postura dos pés, ângulo Q e força muscular dos membros inferiores.
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Serão avaliados dor, ângulo Q, força muscular e postura dos pés.
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Grupo de pacientes com osteoartrite
Pacientes com osteoartrite serão avaliados quanto à dor, postura dos pés, ângulo Q e força muscular dos membros inferiores.
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Pacientes com osteoartrite serão avaliados quanto à dor, postura dos pés, ângulo Q e força muscular dos membros inferiores.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação do ângulo Q
Prazo: 1 minuto
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O ângulo Q será avaliado com goniômetro.
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1 minuto
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação da dor
Prazo: 1 minuto
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A avaliação da dor será feita com a Escala Visual Analógica (VAS).
Esta medição é realizada com um gráfico no qual nenhuma dor está escrita em uma extremidade e dor muito intensa na outra extremidade.
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1 minuto
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Avaliação da força muscular
Prazo: 2 minutos
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A força muscular dos membros inferiores será avaliada com a escala do Medical Research Council (MRC).
A força muscular é graduada em uma escala de 0 a 5 de acordo com o tônus muscular e a capacidade de resistir à força da gravidade.
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2 minutos
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Avaliação da postura dos pés
Prazo: 1 minuto
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A postura dos pés será avaliada com o Índice de Postura dos Pés (FPI).
O API é um método de fácil aplicação, válido e confiável que fornece informações sobre o grau de pronação e supinação do pé com um único resultado numérico e avalia o pé de forma multidimensional e abrangente.
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1 minuto
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
20 de junho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
20 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
26 de junho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de junho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de junho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024/07-33
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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