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Untersuchung des Q-Winkels bei Osteoporosepatienten

24. Juni 2024 aktualisiert von: Songül Bağlan Yentür, Firat University

Untersuchung des Q-Winkels und verwandter Faktoren bei Osteoporosepatienten

Osteoporose (OP) ist eine Knochenerkrankung, die durch eine verminderte Knochendichte und eine Verschlechterung des Knochengewebes gekennzeichnet ist und zu einem erhöhten Risiko für Frakturen führt. In der Literatur gibt es keine Studien zur Bewertung des Q-Winkels bei Patienten mit OP und Osteopenie (OPN). Ziel dieser Studie war es daher, den Q-Winkel bei Patienten mit diagnostizierter OP und OPN zu untersuchen und ihn mit Patienten mit diagnostizierter OA zu vergleichen. Die Studie wird durch Messung der Q-Winkelmessung mit einem Goniometer durchgeführt. Die Schmerzbeurteilung erfolgt mit der visuellen Analogskala (VAS). Die Muskelkraft der unteren Extremitäten wird mit der Skala des Medical Research Council (MRC) bewertet. Die Fußhaltung wird anhand des Foot Posture Index (FPI) beurteilt.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Osteoporose (OP) ist eine Knochenerkrankung, die durch eine verminderte Knochendichte und eine Verschlechterung des Knochengewebes gekennzeichnet ist und zu einem erhöhten Risiko für Frakturen führt. Laut Calis et al.; Es wurde festgestellt, dass Patienten mit Hüftfraktur einen signifikant höheren Q-Winkel aufwiesen als Patienten ohne Hüftfraktur. Laut You et al; Durch die Kontraktion der Quadrizepsmuskeln wird der Q-Winkel korrigiert. Daher sind Sportarten, die viel Quadrizepstraining (Krafttraining) erfordern, aufgrund der Zugwirkung des Quadrizepsmuskels mit niedrigeren Q-Winkeln verbunden. In der Literatur gibt es keine Studien zur Bewertung des Q-Winkels bei Patienten mit OP und Osteopenie (OPN). Ziel dieser Studie war es daher, den Q-Winkel bei Patienten mit diagnostizierter OP und OPN zu untersuchen und ihn mit Patienten mit diagnostizierter OA zu vergleichen. Die Studie wird durch Messung der Q-Winkelmessung mit einem Goniometer durchgeführt. Die Schmerzbeurteilung erfolgt mit der visuellen Analogskala (VAS). Die Muskelkraft der unteren Extremitäten wird mit der Skala des Medical Research Council (MRC) bewertet. Die Fußhaltung wird anhand des Foot Posture Index (FPI) beurteilt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten im Alter zwischen 40 und 65 Jahren, die bereit sind, an der Studie teilzunehmen, werden in die Studie einbezogen. Patienten, die während der Untersuchung patellofemorale Anomalien, akute traumatische patellofemorale Luxationen, chirurgische Revisionen im Kniebereich, frühere Operationen an den unteren Extremitäten in der Vorgeschichte und schwere Traumata aufweisen, werden von der Studie ausgeschlossen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Seien Sie bereit, an der Studie teilzunehmen.
  • Im Alter zwischen 40 und 65 Jahren.
  • Eine Frau sein.

Ausschlusskriterien:

  • Patellofemorale Anomalien während der Untersuchung.
  • Akute traumatische patellofemorale Luxationen
  • Chirurgische Revision um das Knie
  • Anamnese früherer Operationen an den unteren Extremitäten
  • Schweres Trauma

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit Osteoporose-Gruppe
Osteoporosepatienten werden hinsichtlich Schmerzen, Fußhaltung, Q-Winkel und Muskelkraft der unteren Gliedmaßen untersucht.
Sonstiges: Patienten mit Osteoporose-Gruppe
Schmerzen, Q-Winkel, Muskelkraft und Fußhaltung werden bewertet.
Patientengruppe mit Arthrose
Arthrosepatienten werden hinsichtlich Schmerzen, Fußhaltung, Q-Winkel und Muskelkraft der unteren Gliedmaßen untersucht.
Sonstiges: Patientengruppe mit Arthrose
Arthrosepatienten werden hinsichtlich Schmerzen, Fußhaltung, Q-Winkel und Muskelkraft der unteren Gliedmaßen untersucht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung des Q-Winkels
Zeitfenster: 1 Minute
Der Q-Winkel wird mit einem Goniometer ausgewertet.
1 Minute

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzbeurteilung
Zeitfenster: 1 Minute
Die Schmerzbeurteilung erfolgt mit der visuellen Analogskala (VAS). Diese Messung wird mit einem Diagramm durchgeführt, in dem an einem Ende kein Schmerz und am anderen Ende sehr starker Schmerz vermerkt ist.
1 Minute
Beurteilung der Muskelkraft
Zeitfenster: 2 Minuten
Die Muskelkraft der unteren Extremitäten wird mit der Skala des Medical Research Council (MRC) bewertet. Die Muskelkraft wird auf einer Skala von 0 bis 5 entsprechend dem Muskeltonus und der Fähigkeit, der Schwerkraft zu widerstehen, bewertet.
2 Minuten
Beurteilung der Fußhaltung
Zeitfenster: 1 Minute
Die Fußhaltung wird mit dem Foot Posture Index (FPI) bewertet. API ist eine einfach anzuwendende, valide und zuverlässige Methode, die mit einem einzigen numerischen Ergebnis Informationen über den Grad der Pronation und Supination des Fußes liefert und den Fuß mehrdimensional und umfassend bewertet.
1 Minute

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Firat University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

20. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024/07-33

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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