Efficacité des étirements auto-myofasciaux sur le syndrome du canal carpien
Efficacité de l'étirement auto-myofascial du ligament carpien par rapport à la physiothérapie conventionnelle pour réduire la douleur et améliorer la fonction chez les patients atteints du syndrome du canal carpien de stade I et II
Contexte et objectif : Le syndrome du canal carpien (CTS), également connu sous le nom de mononeuropathie médiane, survient lorsque le nerf médian est comprimé ou comprimé lors de son trajet dans le canal carpien au niveau du poignet. L'objectif principal de l'étude était de comparer l'efficacité de l'étirement auto-myofascial du ligament carpien par rapport à la physiothérapie conventionnelle pour réduire la douleur et améliorer la fonction chez les patients atteints de CTS de stade I et II.
Méthodologie : Trente-six sujets atteints de CTS de stade I et II qui remplissaient les critères d'inclusion ont été répartis au hasard dans un groupe expérimental et un groupe témoin avec 18 patients dans chaque groupe. Le groupe expérimental a reçu un étirement auto-myofascial du ligament carpien ainsi qu'une thérapie physique conventionnelle tandis que le groupe témoin a reçu une thérapie physique conventionnelle seule. La durée du traitement était de 6 semaines. Les mesures de résultats utilisées étaient le questionnaire du canal carpien de Boston et l'échelle visuelle analogique.
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Calicut, Inde
- Awh special college
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Patients diagnostiqués avec le syndrome du canal carpien.
- Tranche d'âge entre 30 et 60 ans
- Les deux sexes.
- Patients atteints du syndrome du canal carpien de stade I et II (léger), confirmé par une étude de conduction nerveuse (EMG diagnostiqué par un professionnel de la santé)
- Main dominante unilatérale et bilatérale.
- Patients capables de lire et de comprendre l'anglais.
Critères d'exclusion : Participants avec :
- Présence de polyneuropathie
- Utilisation constante d’équipements adaptés, comme un fauteuil roulant ou une canne.
- Patients présentant des pathologies de l’épaule
- Patients présentant d'autres affections neurologiques ou musculo-squelettiques telles que radiculopathie cervicale, antécédents de fractures du poignet et de la main, luxations articulaires des membres supérieurs, lésions du plexus brachial, syndrome du tunnel cubital, polyarthrite rhumatoïde, ténosynovite de De quervain ou coupures à la main.
- Patients ayant subi une libération récente du canal carpien (dans un délai d'un an)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: groupe d'étirements auto-myofasciaux
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exercice d'étirement auto-myofascial
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Comparateur factice: groupe de physiothérapie conventionnelle
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traitement de physiothérapie conventionnel, y compris des exercices
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Questionnaire du canal carpien de Boston
Délai: 6 semaines
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Utilisé pour évaluer la fonction des carpes
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6 semaines
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Échelle analogique visuelle
Délai: 6 semaines
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Il s'agit de demander aux participants d'évaluer leur niveau actuel de douleur sur une échelle allant de 0 = aucune douleur à 10 = une douleur maximale est ressentie.
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Shibili Nuhmani, PhD, Imam Abdulrahman bin Faisal University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies du système nerveux
- Blessures et Blessures
- Maladie
- Maladies neuromusculaires
- Mononeuropathies
- Maladies du système nerveux périphérique
- Neuropathie médiane
- Syndromes de compression nerveuse
- Troubles traumatiques cumulatifs
- Entorses et foulures
- Syndrome
- Syndrome du canal carpien
Autres numéros d'identification d'étude
- (AWH/EC/01/2022)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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