Efectividad del estiramiento automiofascial en el síndrome del túnel carpiano
Efectividad del estiramiento automiofascial del ligamento carpiano sobre la fisioterapia convencional para reducir el dolor y mejorar la función en pacientes con síndrome del túnel carpiano en estadios I y II
Antecedentes y objetivo: El síndrome del túnel carpiano (CTS), también conocido como mononeuropatía mediana, ocurre cuando el nervio mediano se aprieta o comprime mientras viaja a través del túnel carpiano en la muñeca. El objetivo principal del estudio fue comparar la eficacia del estiramiento automiofascial del ligamento carpiano frente a la fisioterapia convencional para reducir el dolor y mejorar la función en pacientes con STC en estadio I y II.
Metodología: Treinta y seis sujetos con STC en estadio I y II que cumplieron con los criterios de inclusión fueron asignados aleatoriamente al grupo experimental y al grupo de control con 18 pacientes en cada grupo. El grupo experimental recibió estiramiento automiofascial del ligamento carpiano junto con fisioterapia convencional, mientras que el grupo de control recibió fisioterapia convencional sola. La duración del tratamiento fue de 6 semanas. Las medidas de resultado utilizadas fueron el Cuestionario del Túnel Carpiano de Boston y la Escala Visual Analógica.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Calicut, India
- Awh special college
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes diagnosticados de síndrome del túnel carpiano.
- Rango de edad entre 30 - 60 años
- Ambos géneros.
- Pacientes con síndrome del túnel carpiano estadio I y II (leve), confirmado mediante estudio de conducción nerviosa (EMG diagnosticado por un profesional médico)
- Mano dominante unilateral y bilateral.
- Pacientes que puedan leer y comprender inglés.
Criterios de exclusión: Participantes con:
- Presencia de polineuropatía
- Uso constante de equipo de adaptación, como silla de ruedas o bastón.
- Pacientes que presentan patologías del hombro.
- Pacientes con otras afecciones neurológicas o musculoesqueléticas como radiculopatía cervical, antecedentes de fracturas de muñeca y mano, dislocaciones de las articulaciones de las extremidades superiores, lesiones del plexo braquial, síndrome del túnel cubital, artritis reumatoide, tenosinovitis de De Quervain o lesiones por cortes en la mano.
- Pacientes que se han sometido recientemente a una liberación del túnel carpiano (dentro de 1 año)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: grupo de estiramiento automiofascial
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ejercicio de estiramiento automiofascial
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Comparador falso: grupo de fisioterapia convencional
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tratamiento de fisioterapia convencional, incluidos ejercicios
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cuestionario del túnel carpiano de Boston
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Se utiliza para evaluar la función de los carpianos.
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6 semanas
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Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Implica pedir a los participantes que califiquen su nivel actual de dolor en una escala de 0 = sin dolor a 10 = se siente el máximo dolor.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shibili Nuhmani, PhD, Imam Abdulrahman bin Faisal University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Heridas y Lesiones
- Enfermedad
- Enfermedades Neuromusculares
- Mononeuropatías
- Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico
- Neuropatía mediana
- Síndromes de compresión nerviosa
- Trastornos Traumáticos Acumulativos
- Torceduras y esguinces
- Síndrome
- Síndrome del túnel carpiano
Otros números de identificación del estudio
- (AWH/EC/01/2022)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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