Eficácia do alongamento automiofascial na síndrome do túnel do carpo
Eficácia do alongamento automiofascial do ligamento do carpo em relação à fisioterapia convencional na redução da dor e na melhoria da função em pacientes com síndrome do túnel do carpo em estágios I e II
Antecedentes e objetivo: A síndrome do túnel do carpo (STC), também conhecida como mononeuropatia mediana, ocorre quando o nervo mediano é comprimido ou comprimido enquanto viaja através do túnel do carpo no punho. O objetivo principal do estudo foi comparar a eficácia do alongamento automiofascial do ligamento do carpo em relação à fisioterapia convencional na redução da dor e na melhoria da função em pacientes com STC em estágio I e II.
Metodologia: Trinta e seis indivíduos com STC estágio I e II que preencheram os critérios de inclusão foram aleatoriamente designados para grupo experimental e grupo controle com 18 pacientes em cada grupo. O Grupo Experimental recebeu alongamento automiofascial do ligamento do carpo juntamente com fisioterapia convencional, enquanto o Grupo Controle recebeu apenas fisioterapia convencional. A duração do tratamento foi de 6 semanas. As medidas de desfecho utilizadas foram o Boston Carpal Tunnel Questionnaire e a Escala Visual Analógica.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Calicut, Índia
- Awh special college
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com diagnóstico de síndrome do túnel do carpo.
- Faixa etária entre 30 e 60 anos
- Ambos os sexos.
- Pacientes com síndrome do túnel do carpo em estágio I e II (leve), confirmada por estudo de condução nervosa (EMG diagnosticada por um profissional médico)
- Mão dominante unilateral e bilateral.
- Pacientes que sabem ler e compreender inglês.
Critérios de exclusão: Participantes com:
- Presença de polineuropatia
- Uso consistente de equipamentos adaptativos, como cadeira de rodas ou bengala.
- Pacientes que apresentam patologias no ombro
- Pacientes com outras condições neurológicas ou musculoesqueléticas, como radiculopatia cervical, história de fraturas de punho e mão, luxações articulares dos membros superiores, lesões do plexo braquial, síndrome do túnel cubital, artrite reumatóide, tenossinovite de De quervain ou lesões por corte na mão.
- Pacientes que foram submetidos recentemente à liberação do túnel do carpo (dentro de 1 ano)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: grupo de alongamento automiofascial
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exercício de alongamento auto-miofascial
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Comparador Falso: grupo de fisioterapia convencional
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tratamento de fisioterapia convencional, incluindo exercícios
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Questionário do Túnel do Carpo de Boston
Prazo: 6 semanas
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Usado para avaliar a função dos carpos
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6 semanas
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Escala Visual Analógica
Prazo: 6 semanas
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Envolve pedir aos participantes que avaliem seu nível atual de dor em uma escala de 0 = nenhuma dor a 10 = dor máxima sentida.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shibili Nuhmani, PhD, Imam Abdulrahman bin Faisal University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- (AWH/EC/01/2022)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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