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Libération auto-myofasciale des muscles cervicaux supérieurs

5 mai 2026 mis à jour par: Daniel Cawley, Edward Via Virginia College of Osteopathic Medicine

Explorer l'effet de la libération auto-myofasciale des muscles cervicaux supérieurs sur le train fascial superficiel du dos

L'objectif principal est d'examiner l'influence des muscles sous-occipitaux sur la ligne superficielle du dos. Les enquêteurs mesureront les éléments suivants dans le cadre de cet objectif :

  • Modifications des propriétés biomécaniques et viscoélastiques des points du train fascial postérieur superficiel mesurées par un myotonomètre portatif.
  • Seuil de pression douloureuse mesuré par algométrie.
  • Amplitude de mouvement de la cheville.
  • La pression plantaire du pied change.

Tous les participants bénéficieront d'une intervention de libération auto-myofasciale de 5 minutes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La ligne arrière superficielle est un réseau de segments myofasciaux qui sont connectés et s'étendent du pied plantaire jusqu'au membre inférieur postérieur et en arrière, jusqu'à la tête. Ces tissus conjonctifs et ces pistes musculaires jouent un rôle dans le soutien de la position verticale et du mouvement. Un dysfonctionnement dans un segment de la ligne dorsale superficielle peut se manifester par une douleur dans un autre segment du système fascial. Par exemple, la contracture des muscles ischio-jambiers et gastrocnémiens a été associée à une altération de la biomécanique du pied et à des douleurs. Les muscles sous-occipitaux jouent un rôle important dans la posture de la tête et du corps ; par conséquent, ils peuvent influencer la position des yeux en ce qui concerne les mouvements et les perturbations de la tête. Pour cette raison, les muscles sous-occipitaux peuvent avoir un contrôle hiérarchique sur le SBFL. Un dysfonctionnement des muscles sous-occipitaux peut exercer des effets plus étendus sur les muscles et les tissus des régions éloignées du SBFL. Des études ont montré que les douleurs au cou et la posture avancée de la tête sont associées respectivement à une démarche altérée et à une posture altérée de la cheville. De plus, le stress, l’anxiété et une mauvaise qualité de sommeil sont associés à une sensibilité accrue à la douleur et à un handicap. La façon dont l’interdépendance du SBFL réagit au traitement n’est pas entièrement comprise. Un traitement approprié de la douleur musculo-squelettique nécessite une meilleure compréhension de la fonction des connexions myofasciales et de la manière dont le dysfonctionnement d’un segment affecte d’autres régions. Il est également nécessaire de mieux comprendre l’influence du stress, de l’anxiété et de la mauvaise qualité du sommeil sur la réponse au traitement. Cette compréhension éclairera mieux la pratique clinique et soutiendra la nécessité d’une approche plus holistique du traitement de la douleur musculo-squelettique.

L'objectif principal est d'examiner l'influence des muscles sous-occipitaux sur la ligne superficielle du dos. Plus précisément, les enquêteurs mesureront les éléments suivants dans le cadre de cet objectif :

  • Modifications des propriétés biomécaniques et viscoélastiques des points du train fascial postérieur superficiel mesurées par un myotonomètre portatif.
  • Seuil de pression douloureuse mesuré par algométrie.
  • Amplitude de mouvement de la cheville.
  • La pression plantaire du pied change.

Un objectif secondaire est de démontrer une relation entre les changements au sein du SBFL et le stress, l'anxiété, la qualité du sommeil et la douleur non débilitante. Pour atteindre cet objectif secondaire, les enquêteurs utiliseront les éléments suivants :

  • Échelle de stress perçu-10 (PSS-10)
  • Trouble d'anxiété générale-7 (TAG-7)
  • Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh (PSQI)
  • L'échelle d'évaluation numérique (NRS) sera utilisée pour enregistrer l'intensité, la fréquence et la durée des douleurs non débilitantes des membres inférieurs et des maux de dos.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Alabama
      • Auburn, Alabama, États-Unis, 36832
        • Edward Via College of Osteopathic Medicine-Auburn

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

• Adultes de 19 ans et plus de VCOM-Auburn et de la région d'Auburn.

Critère d'exclusion:

  • douleur qui altère la démarche et/ou limite/altère la fonction quotidienne normale
  • suit actuellement un traitement par un professionnel de la santé
  • perte de fonction
  • utilisation de médicaments sur ordonnance pour des relaxants musculaires ou musculaires
  • Grossesse (les changements hormonaux affectant les tissus pourraient être une variable confondante)
  • arthrite inflammatoire et fibromyalgie
  • diabète ou prédiabète
  • radiculopathie lombaire ou pathologie discale
  • chirurgie antérieure de la colonne vertébrale ou du membre inférieur
  • blessure au membre inférieur au cours des 6 derniers mois
  • maladies neurologiques ou musculo-squelettiques
  • cancer ou trouble sanguin
  • consommation actuelle de tabac
  • d'autres conditions qui modifient la démarche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Traitement de libération auto-myofasciale
Les sujets seront informés de l'utilisation de l'oreiller sous-occipital Occipivot et de la façon dont « il devrait se sentir ». Ils seront surveillés au fur et à mesure de leur placement. Une fois la vérification verbale obtenue concernant la sensation et le placement de la cale, le temps de traitement commencera et se poursuivra pendant 5 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Raideur musculaire
Délai: Mesure préalable à la ligne de base et immédiatement après une intervention de libération auto-myofasciale de 5 minutes
Utilisation de la myotonométrie pour évaluer la raideur musculaire (N/m) du fascia plantaire, du gastrocnémien, du biceps fémoral, du semi-tendineux, du fascia thoraco-lombaire et du semi-épineux.
Mesure préalable à la ligne de base et immédiatement après une intervention de libération auto-myofasciale de 5 minutes
Pression plantaire du pied
Délai: Mesure préalable à la ligne de base et immédiatement après une intervention de libération auto-myofasciale de 5 minutes
Utilisation de la nouvelle plateforme de pression plantaire EMED pour évaluer la répartition de la pression plantaire du pied (kPa) dans différentes régions du pied
Mesure préalable à la ligne de base et immédiatement après une intervention de libération auto-myofasciale de 5 minutes
Dorsiflexion de la cheville
Délai: Mesure préalable à la ligne de base et immédiatement après une intervention de libération auto-myofasciale de 5 minutes
Utilisation du test de fente en charge pour mesurer la dorsiflexion de la cheville (degrés). Il s'agit d'un test fonctionnel de l'amplitude de mouvement de dorsiflexion de la cheville en position de charge.
Mesure préalable à la ligne de base et immédiatement après une intervention de libération auto-myofasciale de 5 minutes
Seuil de pression douloureuse
Délai: Mesure préalable à la ligne de base et immédiatement après une intervention de libération auto-myofasciale de 5 minutes
Utilisation de l'algométrie pour mesurer le seuil de pression douloureuse (kPa) au niveau de la colonne vertébrale érecteur, du sacrum, de la jambe postérieure, du fascia plantaire et de l'éminence thénar.
Mesure préalable à la ligne de base et immédiatement après une intervention de libération auto-myofasciale de 5 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité subjective, fréquence et durée des douleurs non débilitantes des membres inférieurs et des maux de dos
Délai: Avant une intervention d'auto-libération myofasciale de 5 minutes
Utiliser une échelle d'évaluation numérique (NRS) pour mesurer. Échelles de 0 à 10, 0 indiquant l’absence de douleur et 10 indiquant une douleur intense. Échelles de 1 à 5, 1 indiquant aucune douleur et 5 indiquant une douleur toujours.
Avant une intervention d'auto-libération myofasciale de 5 minutes
Échelle de stress perçu-10 (PSS-10)
Délai: Avant une intervention d'auto-libération myofasciale de 5 minutes
Mesurer dans quelle mesure les situations de la vie d'une personne sont considérées comme stressantes. Échelles de 0 à 4 avec 0 = jamais et 4 = très souvent.
Avant une intervention d'auto-libération myofasciale de 5 minutes
Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh (PSQI)
Délai: Avant une intervention d'auto-libération myofasciale de 5 minutes
Utilisé pour évaluer la qualité globale du sommeil. Les 19 éléments autodéclarés de chaque questionnaire appartiennent à l'un des sept sous-domaines : qualité subjective du sommeil, latence du sommeil, durée du sommeil, efficacité habituelle du sommeil, troubles du sommeil, utilisation de somnifères et dysfonctionnement diurne. Les scores de réponse vont de 0 à 3, les scores les plus faibles indiquant moins de perturbations et les scores les plus élevés indiquant plus de perturbations.
Avant une intervention d'auto-libération myofasciale de 5 minutes
Trouble d'anxiété générale-7 (TAG-7)
Délai: Avant une intervention d'auto-libération myofasciale de 5 minutes
Utilisé pour mesurer les symptômes de l'anxiété. Les scores vont de 0 à 3, les scores les plus faibles indiquant moins de symptômes d’anxiété et les scores plus élevés indiquant plus de symptômes d’anxiété.
Avant une intervention d'auto-libération myofasciale de 5 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 juin 2024

Achèvement primaire (Réel)

15 mars 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

5 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2024

Première publication (Réel)

31 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024-048

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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