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Intelligence artificielle dans les techniques de procréation assistée pour évaluer la qualité des ovocytes et la ploïdie des embryons (SMARTAI)

17 janvier 2025 mis à jour par: Jaromír Mašata, Charles University, Czech Republic

Scanner le fuseau méiotique dans les techniques de procréation assistée pour évaluer la qualité des ovocytes et la ploïdie des embryons évaluées par l'intelligence artificielle (étude SMARTAI)

Le taux de réussite de la procréation assistée est affecté par plusieurs facteurs, notamment l'âge des femmes, la qualité et l'état de maturation des ovocytes, ainsi que la qualité du sperme. L’imagerie du fuseau méiotique peut être cruciale pour déterminer la maturation des ovocytes. L'intelligence artificielle (IA) sera appliquée pour établir la qualité complexe des ovocytes, la ploïdie embryonnaire et la probabilité de réussite de la grossesse à partir de la séquence de données, en commençant par l'enregistrement du fuseau méiotique en lumière polarisée, en passant par les facteurs paternels jusqu'à l'enregistrement en accéléré des premiers développement de l'embryon. Cette stratégie devrait réduire le coût du traitement de fertilité grâce à une efficacité accrue dans la sélection des candidats les plus prometteurs et à la réduction du besoin d'analyses de laboratoire coûteuses.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'une des principales stratégies de traitement de l'infertilité est la fécondation in vitro (FIV). Le taux de réussite de la FIV est affecté par plusieurs facteurs clés, notamment l'âge des femmes, la qualité et l'état de maturation des ovocytes, ainsi que la qualité du sperme. Il a été suggéré que la présence, la position et le retard du fuseau méiotique (MS) optiquement biréfringent sont liés à la compétence de développement des ovocytes, affectant la qualité de la fécondation et le développement de l'embryon. L'intelligence artificielle (IA) sera appliquée pour établir la qualité complexe des ovocytes, la ploïdie embryonnaire et la probabilité de réussite de la grossesse à partir de la séquence de données, en commençant par l'enregistrement du fuseau méiotique en lumière polarisée, en passant par les facteurs paternels jusqu'à l'enregistrement en accéléré des premiers développement de l'embryon.

Des approches synergiques seront utilisées pour augmenter la qualité des embryons destinés à l'implantation : des techniques d'analyse d'images et d'apprentissage automatique seront appliquées aux images microscopiques des ovocytes pour effectuer l'analyse MS de manière entièrement automatique et déterminer si certains autres aspects de l'apparence des ovocytes pourraient être en corrélation avec l'apparence des ovocytes. le moment optimal, la fécondation et le succès de la grossesse, ou les défauts génétiques. Une méthode automatique d'évaluation d'embryons basée sur des vidéos accélérées après imagerie ICSI et MS ainsi que d'autres paramètres scalaires (les caractéristiques extraites peuvent être utilisées comme entrées pour les tâches en aval, par ex. les caractéristiques extraites des ovocytes et des spermatozoïdes peuvent servir d'entrées supplémentaires au classificateur d'embryons) seront utilisées. Cette stratégie devrait réduire le coût du traitement de fertilité grâce à une efficacité accrue dans la sélection des candidats les plus prometteurs et à la réduction du besoin d'analyses de laboratoire coûteuses.

L'analyse sera réalisée en coopération avec l'Université technique tchèque et l'Institut de physique de l'Académie des sciences de la République tchèque qui créeront un outil logiciel capable de prédire la probabilité de grossesse et l'état de ploïdie embryonnaire à partir d'images d'ovocytes et d'une vidéo accélérée d'un développement. embryon après ICSI. Il sera déterminé si d'autres aspects de l'apparence des ovocytes sont en corrélation avec le succès de la fécondation et de la grossesse, ou avec des anomalies génétiques.

Des séquences accélérées de développement embryonnaire et des images d'ovocytes seront acquises auprès de VFN et de centres de FIV coopérants (Gynem, s.r.o., Repromeda, s.r.o.). Les séquences seront stockées et associées aux résultats (statut de ploïdie, grossesse) ainsi qu'aux images d'ovocytes précédemment acquises. BIOCEV (Académie des sciences de la République tchèque) évaluera les paramètres des spermatozoïdes en ce qui concerne le taux de fécondation des ovules et le développement embryonnaire précoce.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Jaromir Masata, MD
  • Numéro de téléphone: +420603444662
  • E-mail: masata@volny.cz

Lieux d'étude

      • Prague, Tchéquie, 128 08
        • Recrutement
        • General University Hospital in Prague
        • Contact:
          • Jaromir Masata, MD
          • Numéro de téléphone: +420603444662
          • E-mail: masata@volny.cz
      • Prague, Tchéquie
        • Recrutement
        • Czech Technical University in Prague
        • Contact:
      • Prague, Tchéquie
        • Recrutement
        • Institute of Physics AS CR
        • Contact:
          • Irena Kratochvilova, Prof.
          • Numéro de téléphone: +420266052524
          • E-mail: krat@fzu.cz
      • Vestec, Tchéquie

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Couples infertiles, où l'ICSI et la PDT sont indiquées

La description

Critère d'intégration:

  • Injection intracytoplasmatique de spermatozoïdes
  • Tests génétiques préimplantatoires
  • Enregistrement d'embryons en accéléré
  • Consentement éclairé signé

Critère d'exclusion:

  • Maladies gynécologiques
  • Maladies génétiques des parents

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le nombre relatif d'embryons dont la ploïdie a été correctement prédite par l'IA
Délai: 1 heure
L’utilisation d’une méthode non invasive basée sur l’IA pour sélectionner des embryons de haute qualité et génétiquement sains améliorera sans aucun doute la pratique clinique et diagnostique et réduira les coûts dans le domaine du traitement de l’infertilité. La formation à la segmentation et à la classification sera basée sur des annotations d'experts. L'approche devrait conduire à une précision de classification d'au moins 70 %.
1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 janvier 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 mars 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2024

Première publication (Réel)

6 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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