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Entraînement de vitesse, d'agilité et de rapidité (SAQ)

6 août 2024 mis à jour par: SUN MIN

Effets de l'entraînement de vitesse, d'agilité et de rapidité sur les performances physiques, cognitives et techniques chez les étudiants universitaires de football en Chine

Cette étude vise à évaluer les effets de l'entraînement de vitesse, d'agilité et de rapidité (SAQ) sur les performances physiques, cognitives et techniques des étudiants universitaires de football en Chine. L'hypothèse est que la formation SAQ améliorera considérablement la condition physique des élèves (par exemple, la vitesse, l'agilité), les fonctions cognitives (par exemple, le temps de réaction, la prise de décision) et les compétences en football (par exemple, le contrôle du ballon, les passes). L'étude recrutera 52 étudiants universitaires en football, répartis au hasard dans un groupe d'intervention et un groupe témoin, avec 26 étudiants dans chaque groupe. L'étude durera 12 semaines et des tests seront effectués avant, pendant et après l'intervention. Le résultat attendu est que le groupe d'intervention montrera des performances supérieures dans divers tests par rapport au groupe témoin, validant ainsi l'efficacité de la formation SAQ.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude adopte une conception d'essai contrôlé randomisé en grappes (CRCT) pour évaluer l'impact de l'entraînement SAQ sur les performances physiques, cognitives et techniques des étudiants majeurs en football universitaire. L'étude recrutera 52 étudiants éligibles en football universitaire, assignés au hasard au groupe d'intervention et au groupe témoin, avec 26 étudiants dans chaque groupe. L'étude durera 12 semaines, le groupe d'intervention suivant une formation SAQ trois fois par semaine, tandis que le groupe témoin poursuit sa formation régulière.

Le programme de formation SAQ comprend les volets suivants :

Échauffement et récupération : Chaque séance d'entraînement commence et se termine par un échauffement et une récupération de 10 minutes pour garantir la sécurité.

Contenu de la formation : La formation SAQ comprend des courses de vitesse, des exercices d'agilité et des exercices de réaction rapide, chaque séance d'une durée de 60 minutes.

Paramètres d'évaluation : L'étude évaluera la condition physique des élèves (vitesse, agilité), les fonctions cognitives (temps de réaction, prise de décision) et les compétences en football (contrôle du ballon, passes).

Points de temps de test :

Pré-test : évaluation initiale de tous les participants avant l'intervention. Test à mi-parcours : évaluation à mi-parcours après 6 semaines d'intervention. Post-test : Évaluation finale après la fin de l'intervention.

Collecte et analyse des données :

Collecte de données : des méthodes de test standardisées seront utilisées pour évaluer tous les participants avant, pendant et après l'intervention.

Analyse des données : les données seront analysées à l'aide du logiciel SPSS, en utilisant des tests t sur échantillons indépendants et une ANOVA pour comparer les différences entre les groupes d'intervention et les groupes témoins selon diverses mesures.

Assurance qualité et validation des données :

Plan d'assurance qualité : une équipe indépendante de contrôle de la qualité supervisera la collecte et la saisie des données pour garantir l'exactitude et l'exhaustivité.

Validation des données : les données seront validées en les comparant avec des sources externes (par exemple, dossiers médicaux, rapports papier) pour garantir leur authenticité et leur représentativité.

Plan d’estimation de la taille de l’échantillon et d’analyse statistique :

Estimation de la taille de l'échantillon : sur la base d'études préliminaires, la taille de l'échantillon requise est estimée à 52 pour garantir la signification statistique des résultats.

Plan d'analyse statistique : une analyse de régression multivariée et d'autres méthodes seront utilisées pour contrôler les variables confondantes et analyser en détail l'impact de la formation SAQ sur diverses mesures.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

52

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Kim Geok Soh
  • Numéro de téléphone: +60-19-364-9715
  • E-mail: kims@upm.edu.my

Lieux d'étude

  • Malaisie
    • Selangor
      • Kuala Lumpur, Selangor, Malaisie
        • Faculty of Educational Studies

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion

  • Étudiants masculins majeurs en football (âge ≥ 18 ans)
  • Au moins 3 ans de formation de football professionnel
  • Aucun antécédent récent de chirurgie ou de blessure
  • Aucune participation aux programmes de formation SAQ dans les 8 semaines précédant l'étude
  • Capable de fournir un consentement éclairé écrit et disposé à participer à l'ensemble de l'étude et à effectuer toutes les évaluations

Critères d'exclusion

  • Antécédents récents de fractures ou autres blessures
  • Participe actuellement à un programme de formation SAQ

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental : Formation SAQ
Les participants du groupe expérimental suivront un entraînement de vitesse, d'agilité et de rapidité (SAQ) trois fois par semaine, chaque séance durant 60 minutes, pour une durée de 12 semaines. L'intensité de l'entraînement variera de 70 % à 100 % de l'effort maximum des participants. Ce programme est conçu pour améliorer la condition physique, les capacités cognitives et les compétences spécifiques au football.
Comportemental: Entraînement de vitesse, d'agilité et de rapidité (SAQ)
La formation SAQ comprendra des exercices conçus pour améliorer la vitesse, l'agilité et la rapidité, tels que des exercices d'échelle, des exercices à cône, des exercices de sprint et des exercices de réaction.
Comparateur actif: Groupe témoin : entraînement régulier
Les participants du groupe témoin s'engageront dans leur routine d'entraînement régulière, qui n'inclut pas le régime d'entraînement spécifique SAQ. L'intensité de l'entraînement pour le groupe témoin variera également de 70 % à 100 % de l'effort maximum des participants. Cette routine durera 12 semaines, avec des séances d'entraînement trois fois par semaine pendant 60 minutes à chaque séance.
Comportemental: Formation régulière
Les participants du groupe témoin suivront un programme d'entraînement de football standard, qui comprend des exercices de conditionnement général, des exercices d'habileté et un entraînement tactique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Flexibilité
Délai: Pré-intervention : semaine 0 Mi-intervention : semaine 6 Post-intervention : semaine 12
Mesuré par le test sit-and-reach. Les résultats sont enregistrés en centimètres (cm), les scores plus élevés indiquant une meilleure flexibilité.
Pré-intervention : semaine 0 Mi-intervention : semaine 6 Post-intervention : semaine 12
Agilité
Délai: Pré-intervention : semaine 0 Mi-intervention : semaine 6 Post-intervention : semaine 12
Mesuré par le test d'agilité Arrowhead. Les résultats sont enregistrés en secondes (s), des temps plus courts indiquant une meilleure agilité.
Pré-intervention : semaine 0 Mi-intervention : semaine 6 Post-intervention : semaine 12
Sprint
Délai: Pré-intervention : semaine 0 Mi-intervention : semaine 6 Post-intervention : semaine 12
Mesuré par des sprints à 5 m, 10 m, 20 m et 30 m. Les résultats sont enregistrés en secondes (s), des temps plus courts indiquant une meilleure vitesse.
Pré-intervention : semaine 0 Mi-intervention : semaine 6 Post-intervention : semaine 12
Force du haut du corps
Délai: Pré-intervention : semaine 0 Mi-intervention : semaine 6 Post-intervention : semaine 12
Mesuré par des tractions. Les résultats sont enregistrés sous forme de nombre de tractions terminées, un plus grand nombre de tractions indiquant une plus grande force du haut du corps.
Pré-intervention : semaine 0 Mi-intervention : semaine 6 Post-intervention : semaine 12
Explosivité des membres inférieurs
Délai: Pré-intervention : semaine 0 Mi-intervention : semaine 6 Post-intervention : semaine 12
Mesuré par saut vertical. Les résultats sont enregistrés en centimètres (cm), les hauteurs de saut plus élevées indiquant une plus grande explosivité.
Pré-intervention : semaine 0 Mi-intervention : semaine 6 Post-intervention : semaine 12
Endurance aérobie
Délai: Pré-intervention : semaine 0 Mi-intervention : semaine 6 Post-intervention : semaine 12
Mesuré par le test de récupération intermittente Yo-Yo niveau 2 (Yo-Yo2). Les résultats sont enregistrés sous forme de distance maximale parcourue (m), les distances plus élevées indiquant une meilleure endurance aérobie.
Pré-intervention : semaine 0 Mi-intervention : semaine 6 Post-intervention : semaine 12
Temps de réaction
Délai: Pré-intervention : semaine 0 Mi-intervention : semaine 6 Post-intervention : semaine 12
Mesuré par un test de temps de réaction informatisé. Les résultats sont enregistrés en millisecondes (ms), avec des temps de réaction plus courts indiquant des réponses plus rapides.
Pré-intervention : semaine 0 Mi-intervention : semaine 6 Post-intervention : semaine 12
Attention sélective
Délai: Pré-intervention : semaine 0 Mi-intervention : semaine 6 Post-intervention : semaine 12
Grâce à la tâche informatique complémentaire, les résultats sont enregistrés en millisecondes (ms), avec une plus grande précision et un temps de réaction plus court, indiquant une meilleure capacité de prise de décision.
Pré-intervention : semaine 0 Mi-intervention : semaine 6 Post-intervention : semaine 12
Agilité du dribble
Délai: Pré-intervention : semaine 0 Mi-intervention : semaine 6 Post-intervention : semaine 12
Mesuré par le test de dribble de slalom de 22 mètres. Les résultats sont enregistrés en secondes (s), des temps plus courts indiquant de meilleures compétences en dribble.
Pré-intervention : semaine 0 Mi-intervention : semaine 6 Post-intervention : semaine 12
Performance de réussite
Délai: Pré-intervention : semaine 0 Mi-intervention : semaine 6 Post-intervention : semaine 12
Lors de la mesure des performances de réussite à l'aide du Loughborough Soccer Passing Test (LSPT), les résultats sont enregistrés sous forme de temps total et de précision de réussite. Le temps total est mesuré en secondes (s) et comprend le temps écoulé depuis le début du test jusqu'à la fin du dernier passage, y compris tout le temps de pénalité. Des temps totaux plus courts indiquent de meilleures performances. La précision des passes est enregistrée par le nombre de passes réussies dans les zones cibles, un plus grand nombre de passes réussies indiquant de meilleures compétences de passe. Les pénalités sont appliquées comme suit : cinq secondes pour avoir complètement manqué la zone cible ou passer vers la mauvaise cible, trois secondes pour avoir manqué la zone cible, trois secondes pour avoir manipulé le ballon, deux secondes pour avoir passé depuis l'extérieur de la zone désignée et deux secondes pour la balle touche n'importe quel cône.
Pré-intervention : semaine 0 Mi-intervention : semaine 6 Post-intervention : semaine 12

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hauteur
Délai: Pré-intervention : semaine 0 Mi-intervention : semaine 6 Post-intervention : semaine 12
La taille du participant est enregistrée, généralement mesurée avec deux décimales, en mètres (m).
Pré-intervention : semaine 0 Mi-intervention : semaine 6 Post-intervention : semaine 12
Poids
Délai: Pré-intervention : semaine 0 Mi-intervention : semaine 6 Post-intervention : semaine 12
Le poids du participant est enregistré, mesuré avec une décimale, en kilogrammes (kg).
Pré-intervention : semaine 0 Mi-intervention : semaine 6 Post-intervention : semaine 12

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

SUN MIN

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Min Sun, Faculty of Educational Studies

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 septembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

25 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2024

Première publication (Réel)

9 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • SMin

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

les données individuelles des participants ne seront pas partagées. Les données sont destinées uniquement à des fins de recherche et ne seront accessibles qu'à l'équipe de recherche. La confidentialité des données sera maintenue et aucune donnée individuelle ne sera mise à la disposition de parties externes.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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