Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Trénink rychlosti, obratnosti a rychlosti (SAQ)

6. srpna 2024 aktualizováno: SUN MIN

Účinky tréninku rychlosti, obratnosti a rychlosti na fyzický, kognitivní a dovednostní výkon mezi hlavními studenty univerzitního fotbalu v Číně

Tato studie si klade za cíl vyhodnotit účinky tréninku rychlosti, obratnosti a rychlosti (SAQ) na fyzickou, kognitivní a dovednostní výkonnost studentů univerzitního fotbalu v Číně. Hypotézou je, že trénink SAQ výrazně zlepší fyzickou zdatnost studentů (např. rychlost, obratnost), kognitivní funkce (např. reakční doba, rozhodování) a fotbalové dovednosti (např. ovládání míče, přihrávky). Do studie bude přijato 52 studentů univerzitního fotbalu, kteří budou náhodně rozděleni do intervenční skupiny a kontrolní skupiny, přičemž v každé skupině bude 26 studentů. Studie bude trvat 12 týdnů a testy budou prováděny před, během a po intervenci. Očekávaným výsledkem je, že intervenční skupina prokáže lepší výkon v různých testech ve srovnání s kontrolní skupinou, čímž se ověří účinnost školení SAQ.

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie využívá design klastrové randomizované kontrolované studie (CRCT) k vyhodnocení dopadu tréninku SAQ na fyzický, kognitivní a dovednostní výkon studentů vysokých škol univerzitního fotbalu. Do studie bude přijato 52 způsobilých studentů univerzitního fotbalu, kteří budou náhodně rozděleni do intervenční skupiny a kontrolní skupiny, přičemž v každé skupině bude 26 studentů. Studie bude trvat 12 týdnů, přičemž intervenční skupina absolvuje školení SAQ třikrát týdně, zatímco kontrolní skupina pokračuje v pravidelném školení.

Školicí program SAQ zahrnuje následující součásti:

Zahřátí a ochlazení: Každý trénink začíná a končí 10minutovým zahřátím a ochlazením, aby byla zajištěna bezpečnost.

Obsah tréninku: Trénink SAQ zahrnuje rychlostní běhy, cvičení agility a nácvik rychlé reakce, každé cvičení trvá 60 minut.

Metriky hodnocení: Studie posoudí fyzickou zdatnost studentů (rychlost, obratnost), kognitivní funkce (reakční doba, rozhodování) a fotbalové dovednosti (ovládání míče, přihrávky).

Testovací časové body:

Pre-test: Počáteční hodnocení všech účastníků před intervencí. Mid-test: Hodnocení v polovině období po 6 týdnech intervence. Post-test: Závěrečné hodnocení po ukončení intervence.

Sběr a analýza dat:

Sběr dat: K hodnocení všech účastníků před, během a po intervenci budou použity standardizované testovací metody.

Analýza dat: Data budou analyzována pomocí softwaru SPSS, za použití nezávislých vzorových t-testů a ANOVA pro porovnání rozdílů mezi intervenovanými a kontrolními skupinami napříč různými metrikami.

Zajištění kvality a validace dat:

Plán zajištění kvality: Nezávislý tým kontroly kvality bude dohlížet na sběr a zadávání dat, aby byla zajištěna přesnost a úplnost.

Validace dat: Data budou ověřena porovnáním s externími zdroji (např. lékařské záznamy, papírové zprávy), aby byla zajištěna autenticita a reprezentativnost.

Odhad velikosti vzorku a plán statistické analýzy:

Odhad velikosti vzorku: Na základě předběžných studií se požadovaná velikost vzorku odhaduje na 52, aby byla zajištěna statistická významnost výsledků.

Plán statistické analýzy: Vícerozměrná regresní analýza a další metody budou použity pro kontrolu matoucích proměnných a podrobnou analýzu dopadu školení SAQ na různé metriky.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

52

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Kim Geok Soh
  • Telefonní číslo: +60-19-364-9715
  • E-mail: kims@upm.edu.my

Studijní místa

    • Selangor
      • Kuala Lumpur, Selangor, Malajsie
        • Faculty of Educational Studies

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria začlenění

  • Studenti hlavního oboru fotbalu (věk ≥ 18 let)
  • Minimálně 3 roky profesionálního fotbalového tréninku
  • Žádná nedávná historie operace nebo zranění
  • Žádná účast na vzdělávacích programech SAQ během 8 týdnů před studií
  • Schopnost poskytnout písemný informovaný souhlas a ochotu zúčastnit se celé studie a dokončit všechna hodnocení

Kritéria vyloučení

  • Nedávná historie zlomenin nebo jiných zranění
  • V současné době se účastní vzdělávacího programu SAQ

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina: Školení SAQ
Účastníci experimentální skupiny podstoupí trénink rychlosti, obratnosti a rychlosti (SAQ) třikrát týdně, přičemž každé sezení bude trvat 60 minut po dobu 12 týdnů. Intenzita tréninku se bude pohybovat od 70 % do 100 % maximálního úsilí účastníků. Tento program je navržen tak, aby zlepšil fyzickou zdatnost, kognitivní schopnosti a fotbalové specifické dovednosti.
Trénink SAQ bude zahrnovat cvičení určená ke zlepšení rychlosti, obratnosti a rychlosti, jako jsou žebříkové nácviky, kuželové nácviky, sprintové nácviky a reakční nácviky.
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina: Pravidelný trénink
Účastníci kontrolní skupiny se zapojí do své pravidelné tréninkové rutiny, která nezahrnuje specifický tréninkový režim SAQ. Intenzita tréninku pro kontrolní skupinu se bude rovněž pohybovat od 70 % do 100 % maximálního úsilí účastníků. Tato rutina bude trvat 12 týdnů, přičemž tréninky budou probíhat třikrát týdně po 60 minutách.
Účastníci kontrolní skupiny budou dodržovat standardní fotbalový tréninkový režim, který zahrnuje všeobecná kondiční cvičení, nácvik dovedností a taktický trénink.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Flexibilita
Časové okno: Před zásahem: Týden 0 Střední zásah: Týden 6 Po zásahu: Týden 12
Měřeno testem sedni a dosah. Výsledky se zaznamenávají v centimetrech (cm), přičemž vyšší skóre ukazuje na lepší flexibilitu.
Před zásahem: Týden 0 Střední zásah: Týden 6 Po zásahu: Týden 12
Agility
Časové okno: Před zásahem: Týden 0 Střední zásah: Týden 6 Po zásahu: Týden 12
Měřeno testem agility Arrowhead. Výsledky se zaznamenávají v sekundách (s), přičemž kratší časy indikují lepší obratnost.
Před zásahem: Týden 0 Střední zásah: Týden 6 Po zásahu: Týden 12
Sprint
Časové okno: Před zásahem: Týden 0 Střední zásah: Týden 6 Po zásahu: Týden 12
Měřeno sprinty na 5m, 10m, 20m a 30m. Výsledky se zaznamenávají v sekundách (s), přičemž kratší časy znamenají lepší rychlost.
Před zásahem: Týden 0 Střední zásah: Týden 6 Po zásahu: Týden 12
Síla horní části těla
Časové okno: Před zásahem: Týden 0 Střední zásah: Týden 6 Po zásahu: Týden 12
Měřeno přitahováním. Výsledky jsou zaznamenávány jako počet dokončených přítahů, přičemž více přítahů ukazuje na větší sílu horní části těla.
Před zásahem: Týden 0 Střední zásah: Týden 6 Po zásahu: Týden 12
Výbušnost dolní končetiny
Časové okno: Před zásahem: Týden 0 Střední zásah: Týden 6 Po zásahu: Týden 12
Měřeno vertikálním skokem. Výsledky jsou zaznamenávány v centimetrech (cm), přičemž vyšší výška skoku ukazuje na větší výbušnost.
Před zásahem: Týden 0 Střední zásah: Týden 6 Po zásahu: Týden 12
Aerobní vytrvalost
Časové okno: Před zásahem: Týden 0 Střední zásah: Týden 6 Po zásahu: Týden 12
Měřeno Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 2 (Yo-Yo2). Výsledky se zaznamenávají jako maximální ujetá vzdálenost (m), přičemž vyšší vzdálenosti indikují lepší aerobní vytrvalost.
Před zásahem: Týden 0 Střední zásah: Týden 6 Po zásahu: Týden 12
Reakční čas
Časové okno: Před zásahem: Týden 0 Střední zásah: Týden 6 Po zásahu: Týden 12
Měřeno počítačovým testem reakční doby. Výsledky se zaznamenávají v milisekundách (ms), přičemž kratší reakční časy znamenají rychlejší odezvy.
Před zásahem: Týden 0 Střední zásah: Týden 6 Po zásahu: Týden 12
Selektivní pozornost
Časové okno: Před zásahem: Týden 0 Střední zásah: Týden 6 Po zásahu: Týden 12
Prostřednictvím úlohy počítačového lemování jsou výsledky zaznamenávány v milisekundách (ms), s vyšší přesností a kratší reakční dobou indikují lepší schopnost rozhodování.
Před zásahem: Týden 0 Střední zásah: Týden 6 Po zásahu: Týden 12
Dribling Agility
Časové okno: Před zásahem: Týden 0 Střední zásah: Týden 6 Po zásahu: Týden 12
Měřeno testem driblingu ve slalomu na 22 metrů. Výsledky jsou zaznamenávány v sekundách (s), přičemž kratší časy indikují lepší schopnosti driblování.
Před zásahem: Týden 0 Střední zásah: Týden 6 Po zásahu: Týden 12
Absolvování výkonu
Časové okno: Před zásahem: Týden 0 Střední zásah: Týden 6 Po zásahu: Týden 12
Při měření výkonu při přihrávce pomocí Loughborough Soccer Passing Test (LSPT) se výsledky zaznamenávají jako celkový čas a přesnost přihrávek. Celkový čas se měří v sekundách (s) a zahrnuje čas od začátku testu do dokončení posledního průjezdu, včetně všech penalizačních časů. Kratší celkové časy znamenají lepší výkon. Přesnost přihrávek se zaznamenává počtem úspěšných přihrávek do cílových oblastí, přičemž úspěšnější přihrávky značí lepší přihrávky. Tresty se udělují následovně: pět sekund za úplné minutí cílové oblasti nebo přihrávku na nesprávný cíl, tři sekundy za minutí cílové oblasti, tři sekundy za manipulaci s míčem, dvě sekundy za přihrávku z vně určeného prostoru a dvě sekundy za míč se dotkne libovolného kužele.
Před zásahem: Týden 0 Střední zásah: Týden 6 Po zásahu: Týden 12

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výška
Časové okno: Před zásahem: Týden 0 Střední zásah: Týden 6 Po zásahu: Týden 12
Zaznamenává se výška účastníka, obvykle měřená na dvě desetinná místa, v metrech (m).
Před zásahem: Týden 0 Střední zásah: Týden 6 Po zásahu: Týden 12
Hmotnost
Časové okno: Před zásahem: Týden 0 Střední zásah: Týden 6 Po zásahu: Týden 12
Hmotnost účastníka se zaznamenává s přesností na jedno desetinné místo v kilogramech (kg).
Před zásahem: Týden 0 Střední zásah: Týden 6 Po zásahu: Týden 12

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Min Sun, Faculty of Educational Studies

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. září 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

25. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

9. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SMin

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

údaje jednotlivých účastníků nebudou sdíleny. Údaje jsou určeny výhradně pro výzkumné účely a budou přístupné pouze výzkumnému týmu. Důvěrnost údajů bude zachována a žádná jednotlivá data nebudou zpřístupněna externím stranám.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit