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Geschwindigkeits-, Beweglichkeits- und Schnelligkeitstraining (SAQ)

6. August 2024 aktualisiert von: SUN MIN

Auswirkungen von Geschwindigkeits-, Beweglichkeits- und Schnelligkeitstraining auf die körperliche, kognitive und Geschicklichkeitsleistung bei Universitätsfußballstudenten in China

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen des Speed-, Agility- und Quickness-Trainings (SAQ) auf die körperliche, kognitive und handwerkliche Leistung von Universitätsstudenten im Hauptfach Fußball in China zu bewerten. Die Hypothese ist, dass das SAQ-Training die körperliche Fitness (z. B. Geschwindigkeit, Beweglichkeit), die kognitiven Funktionen (z. B. Reaktionszeit, Entscheidungsfindung) und die Fußballfähigkeiten (z. B. Ballkontrolle, Passspiel) der Schüler erheblich verbessern wird. Für die Studie werden 52 Universitätsstudenten im Hauptfach Fußball rekrutiert, die nach dem Zufallsprinzip einer Interventionsgruppe und einer Kontrollgruppe zugeordnet werden, wobei jede Gruppe 26 Studenten umfasst. Die Studie dauert 12 Wochen und es werden Tests vor, während und nach dem Eingriff durchgeführt. Das erwartete Ergebnis besteht darin, dass die Interventionsgruppe in verschiedenen Tests im Vergleich zur Kontrollgruppe bessere Leistungen zeigt und so die Wirksamkeit des SAQ-Trainings bestätigt.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie basiert auf dem Design einer Cluster-randomisierten kontrollierten Studie (CRCT), um die Auswirkungen des SAQ-Trainings auf die körperliche, kognitive und fachliche Leistung von Universitätsstudenten im Hauptfach Fußball zu bewerten. Für die Studie werden 52 geeignete Universitätsstudenten im Hauptfach Fußball rekrutiert, die nach dem Zufallsprinzip der Interventionsgruppe und der Kontrollgruppe zugeordnet werden, mit 26 Studenten in jeder Gruppe. Die Studie dauert 12 Wochen, wobei die Interventionsgruppe dreimal pro Woche ein SAQ-Training absolviert, während die Kontrollgruppe ihr reguläres Training fortsetzt.

Das SAQ-Schulungsprogramm umfasst folgende Komponenten:

Aufwärmen und Abkühlen: Jede Trainingseinheit beginnt und endet mit einem 10-minütigen Aufwärmen und Abkühlen, um die Sicherheit zu gewährleisten.

Trainingsinhalt: Das SAQ-Training umfasst Schnellläufe, Beweglichkeitsübungen und Schnellreaktionsübungen, jede Sitzung dauert 60 Minuten.

Bewertungsmetriken: In der Studie werden die körperliche Fitness (Geschwindigkeit, Beweglichkeit), die kognitiven Funktionen (Reaktionszeit, Entscheidungsfindung) und die Fußballfähigkeiten (Ballkontrolle, Passspiel) der Schüler bewertet.

Testzeitpunkte:

Vortest: Erstbewertung aller Teilnehmer vor der Intervention. Halbtest: Halbzeitbewertung nach 6 Wochen Intervention. Nachtest: Abschließende Beurteilung nach Abschluss des Eingriffs.

Datenerfassung und -analyse:

Datenerfassung: Standardisierte Testmethoden werden verwendet, um alle Teilnehmer vor, während und nach der Intervention zu bewerten.

Datenanalyse: Die Daten werden mithilfe der SPSS-Software analysiert, wobei unabhängige Stichproben-T-Tests und ANOVA verwendet werden, um Unterschiede zwischen den Interventions- und Kontrollgruppen über verschiedene Metriken hinweg zu vergleichen.

Qualitätssicherung und Datenvalidierung:

Qualitätssicherungsplan: Ein unabhängiges Qualitätskontrollteam überwacht die Datenerfassung und -eingabe, um Genauigkeit und Vollständigkeit sicherzustellen.

Datenvalidierung: Die Daten werden durch den Vergleich mit externen Quellen (z. B. Krankenakten, Papierberichten) validiert, um Authentizität und Repräsentativität sicherzustellen.

Stichprobengrößenschätzung und statistischer Analyseplan:

Schätzung der Stichprobengröße: Basierend auf vorläufigen Studien wird die erforderliche Stichprobengröße auf 52 geschätzt, um die statistische Signifikanz der Ergebnisse sicherzustellen.

Statistischer Analyseplan: Multivariate Regressionsanalyse und andere Methoden werden verwendet, um Störvariablen zu kontrollieren und die Auswirkungen des SAQ-Trainings auf verschiedene Metriken im Detail zu analysieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

52

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Kim Geok Soh
  • Telefonnummer: +60-19-364-9715
  • E-Mail: kims@upm.edu.my

Studienorte

  • Malaysia
    • Selangor
      • Kuala Lumpur, Selangor, Malaysia
        • Faculty of Educational Studies

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Männliche Fußball-Hauptstudenten (Alter ≥ 18 Jahre)
  • Mindestens 3 Jahre professionelle Fußballausbildung
  • Keine kürzliche Vorgeschichte von Operationen oder Verletzungen
  • Keine Teilnahme an SAQ-Trainingsprogrammen innerhalb von 8 Wochen vor der Studie
  • Kann eine schriftliche Einverständniserklärung abgeben und ist bereit, an der gesamten Studie teilzunehmen und alle Bewertungen durchzuführen

Ausschlusskriterien

  • Kürzliche Frakturen oder andere Verletzungen
  • Nimmt derzeit an einem SAQ-Schulungsprogramm teil

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe: SAQ-Training
Die Teilnehmer der Versuchsgruppe absolvieren über einen Zeitraum von 12 Wochen dreimal pro Woche ein Geschwindigkeits-, Beweglichkeits- und Schnelligkeitstraining (SAQ), wobei jede Sitzung 60 Minuten dauert. Die Trainingsintensität liegt zwischen 70 % und 100 % der maximalen Anstrengung der Teilnehmer. Dieses Programm soll die körperliche Fitness, die kognitiven Fähigkeiten und die fußballspezifischen Fähigkeiten verbessern.
Verhalten: Geschwindigkeits-, Beweglichkeits- und Schnelligkeitstraining (SAQ).
Das SAQ-Training umfasst Übungen zur Verbesserung von Geschwindigkeit, Beweglichkeit und Schnelligkeit, wie z. B. Leiterübungen, Kegelübungen, Sprintübungen und Reaktionsübungen.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe: Regelmäßiges Training
Die Teilnehmer der Kontrollgruppe nehmen an ihrem regulären Trainingsprogramm teil, das nicht das spezifische SAQ-Trainingsprogramm umfasst. Die Trainingsintensität für die Kontrollgruppe wird ebenfalls zwischen 70 % und 100 % der maximalen Anstrengung der Teilnehmer liegen. Diese Routine dauert 12 Wochen, wobei die Trainingseinheiten dreimal pro Woche für jeweils 60 Minuten stattfinden.
Verhalten: Regelmäßiges Training
Die Teilnehmer der Kontrollgruppe absolvieren ein Standard-Fußballtraining, das allgemeine Konditionsübungen, Geschicklichkeitsübungen und taktisches Training umfasst.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Flexibilität
Zeitfenster: Vor der Intervention: Woche 0. Zwischen der Intervention: Woche 6. Nach der Intervention: Woche 12
Gemessen mit dem Sit-and-Reach-Test. Die Ergebnisse werden in Zentimetern (cm) aufgezeichnet, wobei höhere Werte auf eine bessere Flexibilität hinweisen.
Vor der Intervention: Woche 0. Zwischen der Intervention: Woche 6. Nach der Intervention: Woche 12
Beweglichkeit
Zeitfenster: Vor der Intervention: Woche 0. Zwischen der Intervention: Woche 6. Nach der Intervention: Woche 12
Gemessen mit dem Arrowhead Agility Test. Die Ergebnisse werden in Sekunden (s) aufgezeichnet, wobei kürzere Zeiten auf eine bessere Beweglichkeit hinweisen.
Vor der Intervention: Woche 0. Zwischen der Intervention: Woche 6. Nach der Intervention: Woche 12
Sprint
Zeitfenster: Vor der Intervention: Woche 0. Zwischen der Intervention: Woche 6. Nach der Intervention: Woche 12
Gemessen anhand von Sprints über 5 m, 10 m, 20 m und 30 m. Die Ergebnisse werden in Sekunden (s) aufgezeichnet, wobei kürzere Zeiten eine bessere Geschwindigkeit bedeuten.
Vor der Intervention: Woche 0. Zwischen der Intervention: Woche 6. Nach der Intervention: Woche 12
Kraft des Oberkörpers
Zeitfenster: Vor der Intervention: Woche 0. Zwischen der Intervention: Woche 6. Nach der Intervention: Woche 12
Gemessen an Klimmzügen. Die Ergebnisse werden als Anzahl der abgeschlossenen Klimmzüge aufgezeichnet, wobei mehr Klimmzüge auf eine größere Oberkörperkraft hinweisen.
Vor der Intervention: Woche 0. Zwischen der Intervention: Woche 6. Nach der Intervention: Woche 12
Explosivität der unteren Gliedmaßen
Zeitfenster: Vor der Intervention: Woche 0. Zwischen der Intervention: Woche 6. Nach der Intervention: Woche 12
Gemessen durch vertikalen Sprung. Die Ergebnisse werden in Zentimetern (cm) aufgezeichnet, wobei höhere Sprunghöhen auf eine größere Explosivität hinweisen.
Vor der Intervention: Woche 0. Zwischen der Intervention: Woche 6. Nach der Intervention: Woche 12
Aerobe Ausdauer
Zeitfenster: Vor der Intervention: Woche 0. Zwischen der Intervention: Woche 6. Nach der Intervention: Woche 12
Gemessen mit dem Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 2 (Yo-Yo2). Die Ergebnisse werden als maximal zurückgelegte Distanz (m) aufgezeichnet, wobei größere Distanzen auf eine bessere aerobe Ausdauer hinweisen.
Vor der Intervention: Woche 0. Zwischen der Intervention: Woche 6. Nach der Intervention: Woche 12
Reaktionszeit
Zeitfenster: Vor der Intervention: Woche 0. Zwischen der Intervention: Woche 6. Nach der Intervention: Woche 12
Gemessen durch einen computergestützten Reaktionszeittest. Die Ergebnisse werden in Millisekunden (ms) aufgezeichnet, wobei kürzere Reaktionszeiten auf schnellere Reaktionen hinweisen.
Vor der Intervention: Woche 0. Zwischen der Intervention: Woche 6. Nach der Intervention: Woche 12
Selektive Aufmerksamkeit
Zeitfenster: Vor der Intervention: Woche 0. Zwischen der Intervention: Woche 6. Nach der Intervention: Woche 12
Durch die Computer-Flanker-Aufgabe werden die Ergebnisse in Millisekunden (ms) aufgezeichnet, wobei eine höhere Genauigkeit und kürzere Reaktionszeit auf eine bessere Entscheidungsfähigkeit hinweisen.
Vor der Intervention: Woche 0. Zwischen der Intervention: Woche 6. Nach der Intervention: Woche 12
Beweglichkeit beim Dribbeln
Zeitfenster: Vor der Intervention: Woche 0. Zwischen der Intervention: Woche 6. Nach der Intervention: Woche 12
Gemessen am 22-Meter-Slalom-Dribbeltest. Die Ergebnisse werden in Sekunden (s) aufgezeichnet, wobei kürzere Zeiten auf bessere Dribbelfähigkeiten hinweisen.
Vor der Intervention: Woche 0. Zwischen der Intervention: Woche 6. Nach der Intervention: Woche 12
Bestehende Leistung
Zeitfenster: Vor der Intervention: Woche 0. Zwischen der Intervention: Woche 6. Nach der Intervention: Woche 12
Bei der Messung der Passleistung mithilfe des Loughborough Soccer Passing Test (LSPT) werden die Ergebnisse als Gesamtzeit und Passgenauigkeit aufgezeichnet. Die Gesamtzeit wird in Sekunden (s) gemessen und umfasst die Zeit vom Beginn des Tests bis zum Abschluss des letzten Durchgangs, einschließlich aller Strafzeiten. Kürzere Gesamtzeiten weisen auf eine bessere Leistung hin. Die Passgenauigkeit wird durch die Anzahl erfolgreicher Pässe in Zielbereiche erfasst, wobei erfolgreichere Pässe auf bessere Passfähigkeiten hinweisen. Die Strafen werden wie folgt verhängt: fünf Sekunden für das völlige Verfehlen des Zielbereichs oder Passen zum falschen Ziel, drei Sekunden für das Verfehlen des Zielbereichs, drei Sekunden für das Anfassen des Balls, zwei Sekunden für das Passieren von außerhalb des vorgesehenen Bereichs und zwei Sekunden für Der Ball berührt einen Kegel.
Vor der Intervention: Woche 0. Zwischen der Intervention: Woche 6. Nach der Intervention: Woche 12

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Höhe
Zeitfenster: Vor der Intervention: Woche 0. Zwischen der Intervention: Woche 6. Nach der Intervention: Woche 12
Die Körpergröße des Teilnehmers wird aufgezeichnet, normalerweise auf zwei Dezimalstellen genau, in Metern (m).
Vor der Intervention: Woche 0. Zwischen der Intervention: Woche 6. Nach der Intervention: Woche 12
Gewicht
Zeitfenster: Vor der Intervention: Woche 0. Zwischen der Intervention: Woche 6. Nach der Intervention: Woche 12
Das Gewicht des Teilnehmers wird auf eine Dezimalstelle genau in Kilogramm (kg) erfasst.
Vor der Intervention: Woche 0. Zwischen der Intervention: Woche 6. Nach der Intervention: Woche 12

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

SUN MIN

Ermittler

  • Hauptermittler: Min Sun, Faculty of Educational Studies

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

25. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • SMin

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Einzelne Teilnehmerdaten werden nicht weitergegeben. Die Daten dienen ausschließlich Forschungszwecken und sind nur dem Forschungsteam zugänglich. Die Vertraulichkeit der Daten wird gewahrt und es werden keine individuellen Daten an Dritte weitergegeben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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