Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Snelheids-, behendigheids- en snelheidstraining (SAQ)

6 augustus 2024 bijgewerkt door: SUN MIN

Effecten van snelheids-, behendigheids- en snelheidstraining op fysieke, cognitieve en vaardigheidsprestaties onder hoofdstudenten universiteitsvoetbal in China

Deze studie heeft tot doel de effecten van snelheids-, behendigheids- en snelheidstraining (SAQ) op de fysieke, cognitieve en vaardigheidsprestaties van hoofdstudenten universiteitsvoetbal in China te evalueren. De hypothese is dat SAQ-training de fysieke fitheid (bijvoorbeeld snelheid, behendigheid), cognitieve functies (bijvoorbeeld reactietijd, besluitvorming) en voetbalvaardigheden van studenten (bijvoorbeeld balcontrole, passen) aanzienlijk zal verbeteren. Voor het onderzoek zullen 52 hoofdstudenten universiteitsvoetbal worden gerekruteerd, willekeurig toegewezen aan een interventiegroep en een controlegroep, met 26 studenten in elke groep. Het onderzoek duurt twaalf weken en er worden tests uitgevoerd voor, tijdens en na de interventie. Het verwachte resultaat is dat de interventiegroep in verschillende tests superieure prestaties zal laten zien in vergelijking met de controlegroep, waardoor de effectiviteit van SAQ-training wordt gevalideerd.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie maakt gebruik van een clustergerandomiseerde gecontroleerde studie (CRCT) om de impact van SAQ-training op de fysieke, cognitieve en vaardigheidsprestaties van hoofdstudenten universiteitsvoetbal te evalueren. Voor het onderzoek zullen 52 in aanmerking komende hoofdstudenten universiteitsvoetbal worden gerekruteerd, willekeurig toegewezen aan de interventiegroep en de controlegroep, met 26 studenten in elke groep. Het onderzoek zal twaalf weken duren, waarbij de interventiegroep driemaal per week een SAQ-training ondergaat, terwijl de controlegroep hun reguliere training voortzet.

Het SAQ-trainingsprogramma omvat de volgende onderdelen:

Warming-up en cool-down: Elke trainingssessie begint en eindigt met een warming-up en cool-down van 10 minuten om de veiligheid te garanderen.

Trainingsinhoud: De SAQ-training omvat snelheidsruns, behendigheidsoefeningen en snelle reactieoefeningen, waarbij elke sessie 60 minuten duurt.

Beoordelingsstatistieken: Het onderzoek beoordeelt de fysieke fitheid van studenten (snelheid, behendigheid), cognitieve functies (reactietijd, besluitvorming) en voetbalvaardigheden (balcontrole, passen).

Tijdpunten testen:

Pre-test: initiële beoordeling van alle deelnemers vóór de interventie. Midtest: tussentijdse beoordeling na zes weken interventie. Posttest: Eindbeoordeling na afronding van de interventie.

Gegevensverzameling en -analyse:

Gegevensverzameling: Er zullen gestandaardiseerde testmethoden worden gebruikt om alle deelnemers vóór, tijdens en na de interventie te beoordelen.

Gegevensanalyse: gegevens worden geanalyseerd met behulp van SPSS-software, waarbij gebruik wordt gemaakt van onafhankelijke steekproef-t-tests en ANOVA om verschillen tussen de interventie- en controlegroepen over verschillende statistieken te vergelijken.

Kwaliteitsborging en gegevensvalidatie:

Kwaliteitsborgingsplan: Een onafhankelijk kwaliteitscontroleteam houdt toezicht op het verzamelen en invoeren van gegevens om de nauwkeurigheid en volledigheid te garanderen.

Gegevensvalidatie: Gegevens worden gevalideerd door deze te vergelijken met externe bronnen (bijvoorbeeld medische dossiers, papieren rapporten) om authenticiteit en representativiteit te garanderen.

Schatting van de steekproefomvang en statistisch analyseplan:

Schatting van de steekproefgrootte: Op basis van voorlopige onderzoeken wordt de vereiste steekproefomvang geschat op 52 om de statistische significantie van de resultaten te garanderen.

Statistisch analyseplan: Multivariate regressieanalyse en andere methoden zullen worden gebruikt om te controleren op verstorende variabelen en om de impact van SAQ-training op verschillende statistieken in detail te analyseren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

52

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Kim Geok Soh
  • Telefoonnummer: +60-19-364-9715
  • E-mail: kims@upm.edu.my

Studie Locaties

  • Maleisië
    • Selangor
      • Kuala Lumpur, Selangor, Maleisië
        • Faculty of Educational Studies

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria

  • Mannelijke voetbalstudenten (leeftijd ≥18 jaar oud)
  • Minimaal 3 jaar professionele voetbalopleiding
  • Geen recente geschiedenis van operatie of letsel
  • Geen deelname aan SAQ-trainingsprogramma’s binnen 8 weken voorafgaand aan de studie
  • In staat om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven en bereid om deel te nemen aan het gehele onderzoek en alle beoordelingen te voltooien

Uitsluitingscriteria

  • Recente geschiedenis van fracturen of ander letsel
  • Neem momenteel deel aan een SAQ-trainingsprogramma

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele groep: SAQ-training
Deelnemers aan de experimentele groep zullen driemaal per week een snelheids-, behendigheids- en snelheidstraining (SAQ) ondergaan, waarbij elke sessie 60 minuten duurt, gedurende een periode van 12 weken. De trainingsintensiteit zal variëren van 70% tot 100% van de maximale inspanning van de deelnemer. Dit programma is ontworpen om de fysieke fitheid, cognitieve vaardigheden en voetbalspecifieke vaardigheden te verbeteren.
Gedragsmatig: Snelheids-, behendigheids- en snelheidstraining (SAQ).
De SAQ-training omvat oefeningen die zijn ontworpen om de snelheid, behendigheid en snelheid te verbeteren, zoals ladderoefeningen, kegeloefeningen, sprintoefeningen en reactieoefeningen.
Actieve vergelijker: Controlegroep: regelmatige training
Deelnemers in de controlegroep zullen hun reguliere trainingsroutine volgen, waarin het specifieke SAQ-trainingsregime niet is opgenomen. Ook voor de controlegroep zal de trainingsintensiteit variëren van 70% tot 100% van de maximale inspanning van de deelnemers. Deze routine duurt 12 weken, met trainingssessies van drie keer per week gedurende 60 minuten per sessie.
Gedragsmatig: Reguliere trainingen
Deelnemers in de controlegroep volgen een standaard voetbaltrainingsregime, dat algemene conditieoefeningen, vaardigheidsoefeningen en tactische training omvat.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Flexibiliteit
Tijdsspanne: Pre-interventie: week 0 Mid-interventie: week 6 Post-interventie: week 12
Gemeten met de zit-en-reiktest. De resultaten worden geregistreerd in centimeters (cm), waarbij hogere scores een betere flexibiliteit aangeven.
Pre-interventie: week 0 Mid-interventie: week 6 Post-interventie: week 12
Wendbaarheid
Tijdsspanne: Pre-interventie: week 0 Mid-interventie: week 6 Post-interventie: week 12
Gemeten met de Arrowhead Agility Test. Resultaten worden geregistreerd in seconden (s), waarbij kortere tijden een betere behendigheid aangeven.
Pre-interventie: week 0 Mid-interventie: week 6 Post-interventie: week 12
Sprint
Tijdsspanne: Pre-interventie: week 0 Mid-interventie: week 6 Post-interventie: week 12
Gemeten door sprints op 5 meter, 10 meter, 20 meter en 30 meter. Resultaten worden geregistreerd in seconden (s), waarbij kortere tijden een betere snelheid aangeven.
Pre-interventie: week 0 Mid-interventie: week 6 Post-interventie: week 12
Sterkte van het bovenlichaam
Tijdsspanne: Pre-interventie: week 0 Mid-interventie: week 6 Post-interventie: week 12
Gemeten door pull-ups. De resultaten worden geregistreerd als het aantal voltooide pull-ups, waarbij meer pull-ups een grotere kracht van het bovenlichaam aangeven.
Pre-interventie: week 0 Mid-interventie: week 6 Post-interventie: week 12
Explosiviteit van de onderste ledematen
Tijdsspanne: Pre-interventie: week 0 Mid-interventie: week 6 Post-interventie: week 12
Gemeten door verticale sprong. De resultaten worden geregistreerd in centimeters (cm), waarbij hogere spronghoogtes een grotere explosiviteit aangeven.
Pre-interventie: week 0 Mid-interventie: week 6 Post-interventie: week 12
Aërobe uithoudingsvermogen
Tijdsspanne: Pre-interventie: week 0 Mid-interventie: week 6 Post-interventie: week 12
Gemeten met de Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 2 (Yo-Yo2). De resultaten worden geregistreerd als de maximale afgelegde afstand (m), waarbij hogere afstanden wijzen op een beter aerobe uithoudingsvermogen.
Pre-interventie: week 0 Mid-interventie: week 6 Post-interventie: week 12
Reactietijd
Tijdsspanne: Pre-interventie: week 0 Mid-interventie: week 6 Post-interventie: week 12
Gemeten met een computergestuurde reactietijdtest. De resultaten worden geregistreerd in milliseconden (ms), waarbij kortere reactietijden een snellere respons aangeven.
Pre-interventie: week 0 Mid-interventie: week 6 Post-interventie: week 12
Selectieve aandacht
Tijdsspanne: Pre-interventie: week 0 Mid-interventie: week 6 Post-interventie: week 12
Via de computerflankertaak worden de resultaten vastgelegd in milliseconden (ms), met een hogere nauwkeurigheid en een kortere reactietijd, wat wijst op een beter besluitvormingsvermogen.
Pre-interventie: week 0 Mid-interventie: week 6 Post-interventie: week 12
Dribbelende behendigheid
Tijdsspanne: Pre-interventie: week 0 Mid-interventie: week 6 Post-interventie: week 12
Gemeten via de 22 meter slalom dribbeltest. Resultaten worden geregistreerd in seconden (s), waarbij kortere tijden een betere dribbelvaardigheid aangeven.
Pre-interventie: week 0 Mid-interventie: week 6 Post-interventie: week 12
Prestaties passeren
Tijdsspanne: Pre-interventie: week 0 Mid-interventie: week 6 Post-interventie: week 12
Bij het meten van de passprestaties met behulp van de Loughborough Soccer Passing Test (LSPT), worden de resultaten geregistreerd als totale tijd en passnauwkeurigheid. De totale tijd wordt gemeten in seconden (s) en omvat de tijd vanaf het begin van de test tot het voltooien van de laatste pass, inclusief alle straftijd. Kortere totale tijden duiden op betere prestaties. De nauwkeurigheid van de passen wordt geregistreerd door het aantal succesvolle passes naar doelgebieden, waarbij meer succesvolle passes wijzen op betere passvaardigheden. De straffen worden als volgt toegepast: vijf seconden voor het volledig missen van het doelgebied of het passeren naar het verkeerde doel, drie seconden voor het missen van het doelgebied, drie seconden voor het hanteren van de bal, twee seconden voor het passeren van buiten het aangewezen gebied, en twee seconden voor de bal raakt een kegel.
Pre-interventie: week 0 Mid-interventie: week 6 Post-interventie: week 12

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hoogte
Tijdsspanne: Pre-interventie: week 0 Mid-interventie: week 6 Post-interventie: week 12
De lengte van de deelnemer wordt geregistreerd, doorgaans gemeten tot op twee decimalen, in meters (m).
Pre-interventie: week 0 Mid-interventie: week 6 Post-interventie: week 12
Gewicht
Tijdsspanne: Pre-interventie: week 0 Mid-interventie: week 6 Post-interventie: week 12
Het gewicht van de deelnemer wordt geregistreerd, gemeten tot op één decimaal, in kilogram (kg).
Pre-interventie: week 0 Mid-interventie: week 6 Post-interventie: week 12

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

SUN MIN

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Min Sun, Faculty of Educational Studies

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

25 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

15 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • SMin

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

gegevens van individuele deelnemers worden niet gedeeld. De gegevens zijn uitsluitend bedoeld voor onderzoeksdoeleinden en zijn alleen toegankelijk voor het onderzoeksteam. De vertrouwelijkheid van de gegevens wordt gewaarborgd en er worden geen individuele gegevens aan externe partijen ter beschikking gesteld.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren