Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Trening for hurtighet, smidighet og hurtighet (SAQ)

6. august 2024 oppdatert av: SUN MIN

Effekter av hastighet, smidighet og hurtighetstrening på fysisk, kognitiv og ferdighetsprestasjon blant hovedstudenter i universitetsfotball i Kina

Denne studien tar sikte på å evaluere effekten av Speed, Agility og Quickness (SAQ) trening på den fysiske, kognitive og ferdighetsprestasjonen til universitetsfotballstudenter i Kina. Hypotesen er at SAQ-trening vil betydelig forbedre elevenes fysiske form (f.eks. hurtighet, smidighet), kognitive funksjoner (f.eks. reaksjonstid, beslutningstaking) og fotballferdigheter (f.eks. ballkontroll, pasninger). Studien vil rekruttere 52 universitetsfotballstudenter, tilfeldig fordelt i en intervensjonsgruppe og en kontrollgruppe, med 26 studenter i hver gruppe. Studien vil vare i 12 uker, og tester vil bli utført før, under og etter intervensjonen. Det forventede resultatet er at intervensjonsgruppen vil vise overlegen ytelse i ulike tester sammenlignet med kontrollgruppen, og dermed validere effektiviteten av SAQ-trening.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien tar i bruk et cluster randomized controlled trial (CRCT) design for å evaluere effekten av SAQ-trening på den fysiske, kognitive og ferdighetsprestasjonen til store studenter i universitetsfotball. Studien vil rekruttere 52 kvalifiserte universitetsfotballstudenter, tilfeldig tildelt intervensjonsgruppen og kontrollgruppen, med 26 studenter i hver gruppe. Studien vil vare i 12 uker, hvor intervensjonsgruppen gjennomgår SAQ-trening tre ganger i uken, mens kontrollgruppen fortsetter sin vanlige trening.

SAQ-treningsprogrammet inkluderer følgende komponenter:

Oppvarming og nedkjøling: Hver treningsøkt begynner og avsluttes med en 10-minutters oppvarming og nedkjøling for å sikre sikkerheten.

Treningsinnhold: SAQ-treningen inkluderer fartsløp, smidighetsøvelser og hurtigreaksjonsøvelser, hver økt varer i 60 minutter.

Vurderingsberegninger: Studiet vil vurdere studentenes fysiske form (hastighet, smidighet), kognitive funksjoner (reaksjonstid, beslutningstaking) og fotballferdigheter (ballkontroll, pasninger).

Testtidspunkter:

Pre-test: Innledende vurdering av alle deltakere før intervensjonen. Midttest: Midtveisvurdering etter 6 ukers intervensjon. Ettertest: Sluttvurdering etter gjennomført intervensjon.

Datainnsamling og analyse:

Datainnsamling: Standardiserte testmetoder vil bli brukt for å vurdere alle deltakere før, under og etter intervensjonen.

Dataanalyse: Data vil bli analysert ved hjelp av SPSS-programvare, ved bruk av uavhengige prøve-t-tester og ANOVA for å sammenligne forskjeller mellom intervensjons- og kontrollgruppene på tvers av ulike metrikker.

Kvalitetssikring og datavalidering:

Kvalitetssikringsplan: Et uavhengig kvalitetskontrollteam vil overvåke datainnsamling og -registrering for å sikre nøyaktighet og fullstendighet.

Datavalidering: Data vil bli validert ved å sammenligne dem med eksterne kilder (f.eks. medisinske journaler, papirrapporter) for å sikre autentisitet og representativitet.

Prøvestørrelseestimering og statistisk analyseplan:

Estimering av prøvestørrelse: Basert på foreløpige studier, er den nødvendige prøvestørrelsen estimert til å være 52 for å sikre statistisk signifikans av resultatene.

Statistisk analyseplan: Multivariat regresjonsanalyse og andre metoder vil bli brukt for å kontrollere for forvirrende variabler og analysere effekten av SAQ-trening på ulike metrikker i detalj.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

52

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Kim Geok Soh
  • Telefonnummer: +60-19-364-9715
  • E-post: kims@upm.edu.my

Studiesteder

    • Selangor
      • Kuala Lumpur, Selangor, Malaysia
        • Faculty of Educational Studies

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier

  • Mannlige fotballstudenter (alder ≥18 år)
  • Minst 3 års profesjonell fotballtrening
  • Ingen nyere historie med operasjon eller skade
  • Ingen deltakelse i SAQ-treningsprogrammer innen 8 uker før studien
  • Kunne gi skriftlig informert samtykke og villig til å delta i hele studien og fullføre alle vurderinger

Eksklusjonskriterier

  • Nylig historie med brudd eller andre skader
  • Deltar for tiden i et SAQ-treningsprogram

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe: SAQ Training
Deltakerne i den eksperimentelle gruppen vil gjennomgå Speed, Agility og Quickness (SAQ) trening tre ganger per uke, med hver økt som varer 60 minutter, i en varighet på 12 uker. Treningsintensiteten vil variere fra 70 % til 100 % av deltakernes maksimale innsats. Dette programmet er utviklet for å forbedre fysisk form, kognitive evner og fotballspesifikke ferdigheter.
SAQ-treningen vil inkludere øvelser designet for å forbedre hastighet, smidighet og hurtighet, for eksempel stigeøvelser, kjegleøvelser, sprintøvelser og reaksjonsøvelser.
Aktiv komparator: Kontrollgruppe: Regelmessig trening
Deltakerne i kontrollgruppen vil engasjere seg i sin vanlige treningsrutine, som ikke inkluderer det spesifikke SAQ-treningsregimet. Treningsintensiteten for kontrollgruppen vil også variere fra 70 % til 100 % av deltakernes maksimale innsats. Denne rutinen vil vare i 12 uker, med treningsøkter tre ganger i uken i 60 minutter hver økt.
Deltakerne i kontrollgruppen vil følge et standard fotballtreningsprogram, som inkluderer generelle kondisjonsøvelser, ferdighetsøvelser og taktisk trening.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fleksibilitet
Tidsramme: Pre-intervensjon: Uke 0 Midt-intervensjon: Uke 6 Post-intervensjon: Uke 12
Målt ved sitt-og-rekke-testen. Resultatene registreres i centimeter (cm), med høyere poengsum som indikerer bedre fleksibilitet.
Pre-intervensjon: Uke 0 Midt-intervensjon: Uke 6 Post-intervensjon: Uke 12
Agility
Tidsramme: Pre-intervensjon: Uke 0 Midt-intervensjon: Uke 6 Post-intervensjon: Uke 12
Målt med Arrowhead Agility Test. Resultatene registreres i sekunder (s), med kortere tid som indikerer bedre smidighet.
Pre-intervensjon: Uke 0 Midt-intervensjon: Uke 6 Post-intervensjon: Uke 12
Sprint
Tidsramme: Pre-intervensjon: Uke 0 Midt-intervensjon: Uke 6 Post-intervensjon: Uke 12
Målt ved sprint på 5m, 10m, 20m og 30m. Resultatene registreres i sekunder (s), med kortere tider som indikerer bedre hastighet.
Pre-intervensjon: Uke 0 Midt-intervensjon: Uke 6 Post-intervensjon: Uke 12
Overkroppsstyrke
Tidsramme: Pre-intervensjon: Uke 0 Midt-intervensjon: Uke 6 Post-intervensjon: Uke 12
Målt ved pull-ups. Resultatene registreres som antall fullførte pull-ups, med flere pull-ups som indikerer større styrke i overkroppen.
Pre-intervensjon: Uke 0 Midt-intervensjon: Uke 6 Post-intervensjon: Uke 12
Eksplosivitet i nedre ekstremiteter
Tidsramme: Pre-intervensjon: Uke 0 Midt-intervensjon: Uke 6 Post-intervensjon: Uke 12
Målt ved vertikalt hopp. Resultatene er registrert i centimeter (cm), med høyere hopphøyder som indikerer større eksplosivitet.
Pre-intervensjon: Uke 0 Midt-intervensjon: Uke 6 Post-intervensjon: Uke 12
Aerob utholdenhet
Tidsramme: Pre-intervensjon: Uke 0 Midt-intervensjon: Uke 6 Post-intervensjon: Uke 12
Målt ved Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 2 (Yo-Yo2). Resultatene registreres som maksimal tilbakelagt distanse (m), med høyere avstander som indikerer bedre aerob utholdenhet.
Pre-intervensjon: Uke 0 Midt-intervensjon: Uke 6 Post-intervensjon: Uke 12
Reaksjonstid
Tidsramme: Pre-intervensjon: Uke 0 Midt-intervensjon: Uke 6 Post-intervensjon: Uke 12
Målt ved en datastyrt reaksjonstidstest. Resultatene registreres i millisekunder (ms), med kortere reaksjonstider som indikerer raskere respons.
Pre-intervensjon: Uke 0 Midt-intervensjon: Uke 6 Post-intervensjon: Uke 12
Selektiv oppmerksomhet
Tidsramme: Pre-intervensjon: Uke 0 Midt-intervensjon: Uke 6 Post-intervensjon: Uke 12
Gjennom dataflankeroppgaven registreres resultatene i millisekunder (ms), med høyere nøyaktighet og kortere reaksjonstid som indikerer bedre beslutningsevne.
Pre-intervensjon: Uke 0 Midt-intervensjon: Uke 6 Post-intervensjon: Uke 12
Dribbling Agility
Tidsramme: Pre-intervensjon: Uke 0 Midt-intervensjon: Uke 6 Post-intervensjon: Uke 12
Målt ved dribletesten på 22 meter slalåm. Resultatene registreres i sekunder (s), med kortere tider som indikerer bedre dribleferdigheter.
Pre-intervensjon: Uke 0 Midt-intervensjon: Uke 6 Post-intervensjon: Uke 12
Bestått ytelse
Tidsramme: Pre-intervensjon: Uke 0 Midt-intervensjon: Uke 6 Post-intervensjon: Uke 12
Ved måling av bestått ytelse ved hjelp av Loughborough Soccer Passing Test (LSPT), registreres resultatene som total tid og bestått nøyaktighet. Total tid måles i sekunder (s) og inkluderer tiden fra starten av testen til fullføring av siste pass, inkludert all straffetid. Kortere totaltider indikerer bedre ytelse. Pasningsnøyaktighet registreres av antall vellykkede pasninger til målområder, med mer vellykkede pasninger som indikerer bedre pasningsferdigheter. Straffer ilegges som følger: fem sekunder for fullstendig å bomme på målområdet eller å passere til feil mål, tre sekunder for å bomme på målområdet, tre sekunder for å håndtere ballen, to sekunder for å passere fra utenfor det angitte området, og to sekunder for ballen berører en hvilken som helst kjegle.
Pre-intervensjon: Uke 0 Midt-intervensjon: Uke 6 Post-intervensjon: Uke 12

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Høyde
Tidsramme: Pre-intervensjon: Uke 0 Midt-intervensjon: Uke 6 Post-intervensjon: Uke 12
Høyden til deltakeren registreres, typisk målt til to desimaler, i meter (m).
Pre-intervensjon: Uke 0 Midt-intervensjon: Uke 6 Post-intervensjon: Uke 12
Vekt
Tidsramme: Pre-intervensjon: Uke 0 Midt-intervensjon: Uke 6 Post-intervensjon: Uke 12
Vekten til deltakeren registreres, målt med én desimal, i kilogram (kg).
Pre-intervensjon: Uke 0 Midt-intervensjon: Uke 6 Post-intervensjon: Uke 12

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Min Sun, Faculty of Educational Studies

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. september 2024

Primær fullføring (Antatt)

25. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

15. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

9. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

individuelle deltakerdata vil ikke bli delt. Dataene er utelukkende ment for forskningsformål og vil kun være tilgjengelig for forskerteamet. Datakonfidensialitet vil opprettholdes, og ingen individuelle data vil bli gjort tilgjengelig for eksterne parter.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere