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L'effet de la qualité du sommeil sur la santé mentale et physique

7 janvier 2025 mis à jour par: Ahmed Ali Mohammed Torad

Le lien entre le stress et le sommeil : étudier la manière dont la qualité du sommeil affecte la santé mentale et physique

Cette étude visait à explorer la relation entre la qualité du sommeil et son impact sur la santé mentale et physique, notamment dans un contexte de stress.

Une approche de méthodes mixtes sera utilisée comprenant :

un questionnaire pré-test et des mesures physiologiques qui dépendent d'échelles de mesure pour évaluer les habitudes de sommeil : DASS21, échelle d'évaluation de la fatigue, échelle de sommeil d'Epworth et notation de l'enquête de santé SF-12.

Tout cela mettra en évidence l’importance de considérer la qualité du sommeil comme un facteur crucial dans la promotion du bien-être général.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Cette étude vise à explorer la relation entre la qualité du sommeil et son impact sur la santé mentale et physique, notamment dans un contexte de stress.

Une approche de méthodes mixtes sera utilisée, comprenant : un questionnaire pré-test et des mesures physiologiques qui dépendent d'échelles de mesure pour évaluer les habitudes de sommeil : DASS21, échelle d'évaluation de la fatigue, échelle de sommeil d'Epworth et notation de l'enquête de santé SF-12.

Tout cela mettra en évidence l’importance de considérer la qualité du sommeil comme un facteur clé dans la promotion du bien-être général.

En conclusion, comprendre la relation complexe entre la qualité du sommeil, le stress et la santé mentale et physique est essentiel pour promouvoir le bien-être holistique, développer des interventions efficaces et améliorer les résultats en matière de santé aux niveaux individuel, communautaire et sociétal. En reconnaissant l’importance de cette recherche, nous pouvons œuvrer à la création d’une population plus saine et plus résiliente.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

380

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Noran Abdallah Essa, Bachelor student
  • Numéro de téléphone: +201069700624
  • E-mail: noraneisa36@gmail.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Kafr Ash Shaykh, Egypte, 33516
        • Kafrelsheikh University
        • Contact:
          • Abdelrazek Youssef Desouky, PhD, prof
          • Numéro de téléphone: 002- 047-3109590
          • E-mail: president@kfs.edu.eg
        • Contact:
          • Ismail Ismail ElSayed, PhD, prof
          • Numéro de téléphone: +201017524003

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

étudiants de l'université Kafrelsheikh

La description

Critères d'intégration :

-les étudiants universitaires âgés de 18 à 35 ans.

Critères d'exclusion :

  • Les personnes atteintes de maladies et d'affections peuvent affecter considérablement la qualité du sommeil, provoquer de la fatigue et avoir un impact sur la santé mentale et physique, ainsi que les médicaments pertinents qui pourraient exacerber ces problèmes :

Maladies et affections :

  • Syndrome des jambes sans repos (SJSR)
  • Trouble bipolaire
  • Fibromyalgie :
  • Maladie de Parkinson
  • Sclérose en plaques (SEP)
  • Troubles thyroïdiens

Médicament:

  • Aides au sommeil
  • antidépresseurs
  • diurétiques
  • antihistaminiques
  • médicaments hormonaux
  • médicaments contre la tension artérielle

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
étudiants universitaires âgés de 15 à 35 ans

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Stresser
Délai: Semaine

Outil de mesure : L'échelle DASS-21

Unité de mesure : Le DASS-21 (Échelle de dépression, d'anxiété et de stress - 21 éléments) mesure la détresse psychologique dans trois domaines : la dépression, l'anxiété et le stress. Chacune des trois échelles comprend 7 éléments et les personnes interrogées évaluent leur expérience au cours de la semaine écoulée sur une échelle de Likert à 4 points.

Les scores de chaque domaine sont additionnés pour fournir un score total, qui peut ensuite être classé en différents niveaux de gravité (normal, léger, modéré, sévère et extrêmement sévère) en fonction de seuils spécifiques. Chacun des trois domaines est mesuré séparément et les scores obtenus sont généralement présentés sous forme de score total pour chaque domaine.

Semaine
Qualité du sommeil
Délai: Semaine

Outil de mesure : échelle de somnolence epwoth (ESS).

Unité de mesure :

L'**Epworth Sleepiness Scale (ESS)** est utilisée pour évaluer la somnolence diurne. Il se compose de 8 scénarios, et les répondants évaluent leur probabilité de s'assoupir dans chaque situation sur une échelle de 0 à 3 :

Le score total est obtenu en additionnant les scores des 8 éléments, ce qui donne un score pouvant aller de **0 à 24**. Des scores plus élevés indiquent des niveaux plus élevés de somnolence diurne. Les valeurs seuils suivantes sont souvent utilisées pour interpréter les résultats :

Ces scores aident à identifier les personnes qui peuvent nécessiter une évaluation plus approfondie des troubles du sommeil.

Semaine
Santé mentale et physique
Délai: 4 semaines

Outil de mesure : notation de l'enquête de santé SF-12.

Unité de mesure :

La notation de l'enquête sur la santé SF-12 utilise une échelle sans unité pour mesurer la qualité de vie liée à la santé. Les scores vont de 0 à 100, les scores les plus élevés indiquant un meilleur état de santé. L'enquête évalue la santé physique et mentale dans diverses dimensions, mais n'attribue pas d'unités de mesure spécifiques comme les pouces ou les livres ; au lieu de cela, il fournit un score standardisé reflétant l’état de santé général.

4 semaines
Fatigue
Délai: Semaine

Outil de mesure : échelle d'évaluation de la fatigue.

Unité de mesure :

Basé sur une évaluation subjective « échelle numérique »

Semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ahmed Ali Torad, PhD, lecturer, Faculty of physical therapy kafrelsheikh university
  • Directeur d'études: Tamer Mohamed El-Saeed, PhD, associate professor, Cairo University
  • Chercheur principal: Reda Fathi Elbosaty, Bachelor student, Faculty of Physical Therapy, Kafrelsheikh University
  • Chercheur principal: Noran Abdallah Essa, Bachelor student, Faculty of Physical Therapy, Kafrelsheikh University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 février 2025

Achèvement primaire (Estimé)

20 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

21 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2024

Première publication (Réel)

13 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Les données seront partagées sur demande raisonnable du chercheur principal.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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