Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'effet du café turc sur le contrôle postural et la coordination œil-main chez les jeunes adultes

23 août 2024 mis à jour par: Deniz Tuncer, Bezmialem Vakif University

Une tasse de café turc affecte-t-elle le contrôle postural et la coordination œil-main chez les jeunes adultes ? Une étude quasi-expérimentale

Bien que les effets de différentes doses de caféine sur l'équilibre aient été évalués dans diverses études, les effets de faibles doses de caféine ingérées avec du café turc sur le contrôle postural et la coordination œil-main restent flous. Dans cette étude, nous étudierons les effets aigus d'une consommation de 60 mg de caféine via le café turc sur le contrôle postural et la coordination œil-main.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude est conçue comme une recherche quasi-expérimentale prétest-posttest en un seul groupe. L'étude sera menée auprès de jeunes adultes en bonne santé ayant de faibles habitudes de consommation de café. Les participants qui répondent aux critères d'inclusion et d'exclusion subiront une évaluation du contrôle postural avec le Biodex Balance System® et un test de coordination œil-main avec le test de lancer alternatif du mur de la main. Les sujets recevront 65 ml de café turc (une tasse) pour assurer un apport oral en caféine. Les mêmes évaluations seront répétées 30 minutes après la prise de caféine.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie
        • Bezmialem Vakif University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Être âgé de 18 à 26 ans
  • Avoir un indice de masse corporelle normal

Critères d'exclusion :

  • Avoir un problème de santé qui empêche la consommation de caféine
  • Avoir un diagnostic de maladie vestibulaire et neurologique
  • Utiliser des médicaments qui affectent le système nerveux central
  • Utiliser tout médicament lié à une maladie chronique
  • Avoir un trouble de l’alignement rotationnel des membres inférieurs
  • Avoir des antécédents de blessure ou de chirurgie des membres inférieurs et/ou supérieurs au cours de la dernière année

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'étude
Les participants qui répondent aux critères d'inclusion et d'exclusion subiront une évaluation du contrôle postural avec le Biodex Balance System® et un test de coordination œil-main avec le test de lancer alternatif du mur de la main. Les sujets recevront 65 ml de café turc (une tasse) pour assurer un apport oral en caféine. Les mêmes évaluations seront répétées 30 minutes après la prise de caféine.
Autre: Consommation de caféine
Une tasse de café turc contient 60 mg/65 ml (1 tasse de café turc) de caféine. Les participants seront invités à s'asseoir pendant 10 minutes avant de boire du café. Pour préparer le café turc, 5 g de café sec moulu seront mélangés à 100 mL d'eau du robinet et laissés bouillir dans une machine à café. Lorsque la première ébullition commence, elle sera retirée de la machine et versée dans la tasse. Ensuite, 65 ml de café turc seront administrés aux sujets pour assurer un apport oral en caféine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation du contrôle postural avec Biodex Balance System
Délai: Au départ et immédiatement après la consommation de caféine
L'évaluation du contrôle postural sera effectuée avec le « Biodex Balance System » (Shirley, NY). Trois tests seront effectués avec l'appareil : test de stabilité posturale, test des limites de stabilité et test clinique modifié pour l'interaction sensorielle et l'équilibre (mCTSIB). Le test se poursuivra ensuite pendant 30 secondes, pendant lesquelles le nombre de balles attrapées sera noté.
Au départ et immédiatement après la consommation de caféine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la coordination œil-main avec test alternatif de lancer main-mur
Délai: Au départ et immédiatement après la consommation de caféine
Un autre test de lancer du mur de la main sera utilisé pour mesurer la coordination œil-main. Le test de lancer de mur à main alternative est un test de coordination œil-main, dans lequel le participant lance une balle contre un mur d'une main dans une action sous les bras et tente de l'attraper avec la main opposée. Le test se poursuivra ensuite pendant 30 secondes, pendant lesquelles le nombre de balles attrapées sera noté.
Au départ et immédiatement après la consommation de caféine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Bezmialem Vakif University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 août 2024

Achèvement primaire (Réel)

23 août 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

23 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2024

Première publication (Réel)

19 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 29.07.2024-159880

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner