O efeito do café turco no controle postural e na coordenação olho-mão em jovens adultos
23 de agosto de 2024 atualizado por: Deniz Tuncer, Bezmialem Vakif University
Uma xícara de café turco afeta o controle postural e a coordenação olho-mão em jovens adultos? Um estudo quase experimental
Embora os efeitos de diferentes doses de cafeína no equilíbrio tenham sido avaliados em vários estudos, os efeitos de baixas doses de cafeína ingeridas com café turco no controle postural e na coordenação olho-mão permanecem obscuros.
Neste estudo, iremos investigar os efeitos agudos da ingestão de 60 mg de cafeína por meio do café turco no controle postural e na coordenação olho-mão.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo foi concebido como uma pesquisa quase experimental pré-teste-pós-teste de um grupo.
O estudo será realizado com jovens adultos saudáveis e com baixo consumo de café.
Os participantes que atenderem aos critérios de inclusão e exclusão serão submetidos à avaliação do controle postural com o Biodex Balance System® e ao teste de coordenação olho-mão com o Alternate Hand Wall Toss Test.
Os participantes receberão 65 ml de café turco (uma xícara) para garantir a ingestão oral de cafeína.
As mesmas avaliações serão repetidas 30 minutos após a ingestão de cafeína.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Peru
- Bezmialem Vakif University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Ter entre 18 e 26 anos de idade
- Ter um índice de massa corporal normal
Critérios de exclusão:
- Ter um problema de saúde que impediu a ingestão de cafeína
- Ter um diagnóstico de doença vestibular e neurológica
- Uso de medicamentos que afetam o sistema nervoso central
- Uso de qualquer medicamento relacionado a doenças crônicas
- Ter distúrbio de alinhamento rotacional dos membros inferiores
- Ter histórico de lesão ou cirurgia nos membros inferiores e/ou superiores no último ano
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de estudo
Os participantes que atenderem aos critérios de inclusão e exclusão serão submetidos à avaliação do controle postural com o Biodex Balance System® e ao teste de coordenação olho-mão com o Alternate Hand Wall Toss Test.
Os participantes receberão 65 ml de café turco (uma xícara) para garantir a ingestão oral de cafeína.
As mesmas avaliações serão repetidas 30 minutos após a ingestão de cafeína.
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Uma xícara de café turco contém 60 mg/65 ml (1 xícara de café turco) de cafeína.
Os participantes serão instruídos a sentar-se por 10 minutos antes de tomar café.
Para preparar o café turco, serão misturados 5 g de café seco moído em 100 mL de água da torneira e deixado ferver na máquina de café.
Quando começar a primeira fervura, ele será retirado da máquina e colocado na xícara.
Em seguida, 65 ml de café turco serão dados aos participantes para garantir a ingestão oral de cafeína.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação do controle postural com Biodex Balance System
Prazo: Linha de base e imediatamente após a ingestão de cafeína
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A avaliação do controle postural será realizada com "Biodex Balance System" (Shirley, NY).
Serão realizados três testes com o aparelho: teste de estabilidade postural, teste de limites de estabilidade e Teste Clínico Modificado para Interação Sensorial e Equilíbrio (mCTSIB).
O teste continuará então por 30 segundos, durante os quais o número de bolas capturadas será anotado
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Linha de base e imediatamente após a ingestão de cafeína
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação da coordenação olho-mão com teste alternativo de lançamento mão-parede
Prazo: Linha de base e imediatamente após a ingestão de cafeína
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O teste alternativo de lançamento da parede com a mão será usado para medir a coordenação olho-mão.
O Teste de Arremesso de Parede com Mãos Alternadas é um teste de coordenação olho-mão, onde o participante joga uma bola contra a parede com uma das mãos em uma ação nas axilas e tenta pegá-la com a mão oposta.
O teste continuará então por 30 segundos, durante os quais será anotado o número de bolas capturadas.
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Linha de base e imediatamente após a ingestão de cafeína
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de agosto de 2024
Conclusão Primária (Real)
23 de agosto de 2024
Conclusão do estudo (Real)
23 de agosto de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
19 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de agosto de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 29.07.2024-159880
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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