El efecto del café turco sobre el control postural y la coordinación ojo-mano en adultos jóvenes
23 de agosto de 2024 actualizado por: Deniz Tuncer, Bezmialem Vakif University
¿Afecta una taza de café turco el control postural y la coordinación ojo-mano en adultos jóvenes? Un estudio cuasiexperimental
Aunque los efectos de diferentes dosis de cafeína sobre el equilibrio se han evaluado en varios estudios, los efectos de dosis bajas de cafeína ingeridas con café turco sobre el control postural y la coordinación ojo-mano siguen sin estar claros.
En este estudio, investigaremos los efectos agudos de la ingesta de 60 mg de cafeína a través del café turco sobre el control postural y la coordinación ojo-mano.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio está diseñado como una investigación cuasiexperimental pretest-posttest de un solo grupo.
El estudio se realizará con adultos jóvenes sanos con bajos hábitos de consumo de café.
Los participantes que cumplan con los criterios de inclusión y exclusión se someterán a una evaluación del control postural con Biodex Balance System® y una prueba de coordinación mano-ojo con la prueba alternativa de lanzamiento de pared con la mano.
Los sujetos recibirán 65 ml de café turco (una taza) para asegurar la ingesta oral de cafeína.
Las mismas evaluaciones se repetirán 30 minutos después de la ingesta de cafeína.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo
- Bezmialem Vakif University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener entre 18 y 26 años
- Tener un índice de masa corporal normal
Criterios de exclusión:
- Tener un problema de salud que impidió la ingesta de cafeína.
- Tener un diagnóstico de enfermedad vestibular y neurológica.
- Usar drogas que afectan el sistema nervioso central.
- Usar cualquier medicamento relacionado con enfermedades crónicas.
- Tener un trastorno de alineación rotacional de las extremidades inferiores
- Tener antecedentes de lesión o cirugía en las extremidades inferiores y/o superiores en el último año.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de estudio
Los participantes que cumplan con los criterios de inclusión y exclusión se someterán a una evaluación del control postural con Biodex Balance System® y una prueba de coordinación mano-ojo con la prueba alternativa de lanzamiento de pared con la mano.
Los sujetos recibirán 65 ml de café turco (una taza) para asegurar la ingesta oral de cafeína.
Las mismas evaluaciones se repetirán 30 minutos después de la ingesta de cafeína.
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Una taza de café turco contiene 60 mg/65 ml (1 taza de café turco) de cafeína.
Se indicará a los participantes que se sienten durante 10 minutos antes de tomar café.
Para preparar el café turco se mezclarán 5 g de café seco molido en 100 mL de agua del grifo y se dejarán hervir en una cafetera.
Cuando empiece a hervir por primera vez, se retirará de la máquina y se verterá en la taza.
Luego, se administrarán a los sujetos 65 ml de café turco para asegurar la ingesta de cafeína por vía oral.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación del control postural con Biodex Balance System
Periodo de tiempo: Valor inicial e inmediatamente después de la ingesta de cafeína
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La evaluación del control postural se realizará con "Biodex Balance System" (Shirley, NY).
Se realizarán tres pruebas con el dispositivo: prueba de estabilidad postural, prueba de límites de estabilidad y la Prueba Clínica Modificada de Interacción Sensorial y Equilibrio (mCTSIB).
La prueba continuará durante 30 segundos, tiempo durante el cual se anotará el número de bolas atrapadas.
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Valor inicial e inmediatamente después de la ingesta de cafeína
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de la coordinación mano-ojo con prueba de lanzamiento alternativo mano-pared
Periodo de tiempo: Valor inicial e inmediatamente después de la ingesta de cafeína
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Se utilizará una prueba alternativa de lanzamiento de pared con la mano para medir la coordinación ojo-mano.
La prueba de lanzamiento de pared con manos alternativas es una prueba de coordinación ojo-mano, en la que el participante lanza una pelota contra una pared con una mano en una acción con la axila e intenta atraparla con la mano opuesta.
La prueba continuará durante 30 segundos, tiempo durante el cual se anotará el número de bolas atrapadas.
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Valor inicial e inmediatamente después de la ingesta de cafeína
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de agosto de 2024
Finalización primaria (Actual)
23 de agosto de 2024
Finalización del estudio (Actual)
23 de agosto de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
19 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de agosto de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Antagonistas purinérgicos
- Agentes Purinérgicos
- Inhibidores de la fosfodiesterasa
- Antagonistas del receptor P1 purinérgico
- Estimulantes del Sistema Nervioso Central
- Cafeína
Otros números de identificación del estudio
- 29.07.2024-159880
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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