- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06561113
Влияние турецкого кофе на постуральный контроль и зрительно-моторную координацию у молодых людей
23 августа 2024 г. обновлено: Deniz Tuncer, Bezmialem Vakif University
Влияет ли чашка турецкого кофе на постуральный контроль и зрительно-моторную координацию у молодых людей? Квазиэкспериментальное исследование
Хотя влияние различных доз кофеина на баланс оценивалось в различных исследованиях, влияние низких доз кофеина, принимаемых вместе с турецким кофе, на постуральный контроль и зрительно-моторную координацию остается неясным.
В этом исследовании мы изучим острое влияние потребления 60 мг кофеина вместе с турецким кофе на постуральный контроль и зрительно-моторную координацию.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование задумано как квазиэкспериментальное исследование с участием одной группы до и после тестирования.
Исследование будет проводиться с участием здоровых молодых людей с низким уровнем потребления кофе.
Участники, соответствующие критериям включения и исключения, пройдут оценку постурального контроля с помощью системы Biodex Balance System® и тест на координацию рук и глаз с помощью альтернативного теста броска руки на стену.
Субъектам будут давать 65 мл турецкого кофе (одна чашка), чтобы обеспечить пероральный прием кофеина.
Те же оценки будут повторены через 30 минут после приема кофеина.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- Bezmialem Vakif University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18-26 лет
- Иметь нормальный индекс массы тела
Критерии исключения:
- Наличие проблем со здоровьем, из-за которых запрещено употребление кофеина.
- Наличие диагноза вестибулярного и неврологического заболевания.
- Употребление препаратов, влияющих на центральную нервную систему
- Использование любых лекарств, связанных с хроническими заболеваниями.
- Наличие нарушения ротационного выравнивания нижних конечностей
- Наличие в анамнезе травм или операций нижних и/или верхних конечностей за последний год.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Исследовательская группа
Участники, соответствующие критериям включения и исключения, пройдут оценку постурального контроля с помощью системы Biodex Balance System® и тест на координацию рук и глаз с помощью альтернативного теста броска руки на стену.
Субъектам будут давать 65 мл турецкого кофе (одна чашка), чтобы обеспечить пероральный прием кофеина.
Те же оценки будут повторены через 30 минут после приема кофеина.
|
Одна чашка турецкого кофе содержит 60 мг/65 мл (1 чашка турецкого кофе) кофеина.
Участникам будет предложено посидеть 10 минут, прежде чем пить кофе.
Чтобы приготовить кофе по-турецки, 5 г молотого сухого кофе смешивают со 100 мл водопроводной воды и оставляют вариться в кофемашине.
Когда начнется первое кипение, его вынимают из машины и переливают в чашку.
Затем испытуемым будут давать 65 мл турецкого кофе, чтобы обеспечить пероральный прием кофеина.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка постурального контроля с помощью системы Biodex Balance System
Временное ограничение: Исходный уровень и сразу после приема кофеина
|
Оценка постурального контроля будет проводиться с помощью «Biodex Balance System» (Ширли, Нью-Йорк).
С устройством будут проведены три теста: тест на постуральную стабильность, тест на пределы стабильности и модифицированный клинический тест на сенсорное взаимодействие и баланс (mCTSIB).
Затем тест продолжится в течение 30 секунд, в течение которых будет отмечаться количество пойманных мячей.
|
Исходный уровень и сразу после приема кофеина
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка зрительно-моторной координации с альтернативным тестом броска руки на стену
Временное ограничение: Исходный уровень и сразу после приема кофеина
|
Альтернативный тест броска руки на стену будет использоваться для измерения зрительно-моторной координации.
Тест на бросок от стены с использованием альтернативных рук — это тест на зрительно-моторную координацию, при котором участник бросает мяч в стену одной рукой под мышкой и пытается поймать его другой рукой.
Затем тест будет продолжаться в течение 30 секунд, в течение которых будет отмечаться количество пойманных мячей.
|
Исходный уровень и сразу после приема кофеина
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 августа 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
23 августа 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
23 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 29.07.2024-159880
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .