- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06562088
Une étude d'interaction médicamenteuse (DDI) du HDM1002 avec la rifampicine et l'itraconazole chez des sujets sains
16 août 2024 mis à jour par: Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd.
Une étude de phase I, ouverte, parallèle et à séquence fixe pour évaluer l'effet de l'administration répétée de rifampicine ou d'itraconazole sur la pharmacocinétique du HDM1002 chez des sujets chinois adultes en bonne santé
Le but de cette étude est de caractériser l'effet de la rifampicine et de l'itraconazole sur la pharmacocinétique d'une dose unique de HDM1002 chez des sujets adultes en bonne santé.
L'innocuité et la tolérabilité du HDM1002 et de la rifampicine ou de l'itraconazole lorsqu'ils sont administrés séparément ou ensemble seront également évalués.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
40
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Wei hu
- Numéro de téléphone: 0551-65997164
- E-mail: hwgcp@ayefy.com
Lieux d'étude
-
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Anhui
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Hefei, Anhui, Chine
- The Second Hospital of Anhui Medical University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Selon les antécédents médicaux, les résultats des tests de laboratoire clinique, les mesures des signes vitaux, les résultats de l'ECG à 12 dérivations et les résultats de l'examen physique pendant la période de dépistage, l'enquêteur considère que le sujet est en bonne santé générale.
- Tranche d'âge de 18 à 45 ans (intervalle compris), aucune limite de sexe.
- Le participant masculin éligible pesait ≥ 50,0 kg, la participante éligible pesait ≥ 45,0 kg et avait un indice de masse corporelle (IMC) compris entre 19,0 et 32,0 kg/m2 (y compris les valeurs seuils).
Critères d'exclusion :
- Le participant a des antécédents ou des antécédents familiaux de cancer médullaire de la thyroïde, d'hyperplasie des cellules C de la thyroïde ou de néoplasie endocrinienne multiple de type 2 (MEN2) ou calcitonine ≥ 50 ng/L pendant la période de dépistage.
- Antécédents de pancréatite chronique ou épisode de pancréatite aiguë dans les 3 mois précédant le dépistage.
- Antécédents de cholécystite aiguë dans les 3 mois précédant le début de la période de dépistage.
- Le participant jugé par l'investigateur souffre de dysphagie, de maladies ou d'affections qui affectent la vidange gastrique ou affectent l'absorption des nutriments gastro-intestinaux, comme la chirurgie bariatrique ou autre gastrectomie, le syndrome du côlon irritable, la dyspepsie, etc.
- Antécédents d'intervention chirurgicale antérieure qui affectera l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion de médicaments ou projet de subir une intervention chirurgicale pendant la période d'étude.
- Pendant la période de dépistage, toute anomalie de l'examen physique, de l'électrocardiogramme, des tests de laboratoire et des signes vitaux cliniquement significatifs.
- Pris ou prévu de prendre un médicament affectant l'activité des enzymes hépatiques ou des transporteurs dans les 28 jours précédant la prise du médicament expérimental.
- Antécédents de maladie cardiovasculaire et cérébrovasculaire cliniquement significative dans les 6 mois précédant le dépistage ou au moment de l'admission.
- Présence de résultats ECG cliniquement significatifs jugés par l'investigateur lors du dépistage.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Cohorte 1 : HDM1002 et rifampicine
Partie 1 : Dose unique de HDM1002 Partie 2 : Dose quotidienne de rifampicine avec dose unique de HDM1002 |
Administré par voie orale
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Expérimental: Cohorte 2 : HDM1002 et itraconazole
Partie 1 : Dose unique de HDM1002 Partie 2 : Dose quotidienne unique d'itraconazole avec une dose unique de HDM1002 |
Administré par voie orale
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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AUC[0-∞] de HDM1002
Délai: Cohorte 1 : Jour 1-Jour 5 et Jour 12-Jour 16 ; Cohorte 2 : Jour 1-Jour 5 et Jour 9-Jour 13
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Paramètre pharmacocinétique (PK) : Aire sous la courbe du temps 0 heure à ∞
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Cohorte 1 : Jour 1-Jour 5 et Jour 12-Jour 16 ; Cohorte 2 : Jour 1-Jour 5 et Jour 9-Jour 13
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AUC[0-24 h] de HDM1002
Délai: Cohorte 1 : Jour 1-Jour 5 et Jour 12-Jour 16 ; Cohorte 2 : Jour 1-Jour 5 et Jour 9-Jour 13
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Paramètre PK : Aire sous la courbe du temps 0 à 24 heures
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Cohorte 1 : Jour 1-Jour 5 et Jour 12-Jour 16 ; Cohorte 2 : Jour 1-Jour 5 et Jour 9-Jour 13
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Cmax du HDM1002
Délai: Cohorte 1 : Jour 1-Jour 5 et Jour 12-Jour 16 ; Cohorte 2 : Jour 1-Jour 5 et Jour 9-Jour 13
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Paramètre PK : Concentration maximale observée
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Cohorte 1 : Jour 1-Jour 5 et Jour 12-Jour 16 ; Cohorte 2 : Jour 1-Jour 5 et Jour 9-Jour 13
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AUC[0-t] de HDM1002
Délai: Cohorte 1 : Jour 1-Jour 5 et Jour 12-Jour 16 ; Cohorte 2 : Jour 1-Jour 5 et Jour 9-Jour 13
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Paramètres PK : Aire sous la courbe du temps 0 à t heure
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Cohorte 1 : Jour 1-Jour 5 et Jour 12-Jour 16 ; Cohorte 2 : Jour 1-Jour 5 et Jour 9-Jour 13
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Tmax du HDM1002
Délai: Cohorte 1 : Jour 1-Jour 5 et Jour 12-Jour 16 ; Cohorte 2 : Jour 1-Jour 5 et Jour 9-Jour 13
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Paramètres pharmacocinétiques : Délai jusqu'à la concentration plasmatique maximale
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Cohorte 1 : Jour 1-Jour 5 et Jour 12-Jour 16 ; Cohorte 2 : Jour 1-Jour 5 et Jour 9-Jour 13
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t1/2 de HDM1002
Délai: Cohorte 1 : Jour 1-Jour 5 et Jour 12-Jour 16 ; Cohorte 2 : Jour 1-Jour 5 et Jour 9-Jour 13
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Paramètres pharmacocinétiques : Demi-vie
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Cohorte 1 : Jour 1-Jour 5 et Jour 12-Jour 16 ; Cohorte 2 : Jour 1-Jour 5 et Jour 9-Jour 13
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CL/F de HDM1002
Délai: Cohorte 1 : Jour 1-Jour 5 et Jour 12-Jour 16 ; Cohorte 2 : Jour 1-Jour 5 et Jour 9-Jour 13
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Paramètres PK : Dégagement apparent
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Cohorte 1 : Jour 1-Jour 5 et Jour 12-Jour 16 ; Cohorte 2 : Jour 1-Jour 5 et Jour 9-Jour 13
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Vz/F du HDM1002
Délai: Cohorte 1 : Jour 1-Jour 5 et Jour 12-Jour 16 ; Cohorte 2 : Jour 1-Jour 5 et Jour 9-Jour 13
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Paramètres PK : Volume apparent de distribution
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Cohorte 1 : Jour 1-Jour 5 et Jour 12-Jour 16 ; Cohorte 2 : Jour 1-Jour 5 et Jour 9-Jour 13
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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ASC[0-∞] des métabolites de HDM1002
Délai: Cohorte 1 : Jour 1-Jour 5 et Jour 12-Jour 16 ; Cohorte 2 : Jour 1-Jour 5 et Jour 9-Jour 13
|
Paramètres PK : Aire sous la courbe du temps 0 heure à ∞
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Cohorte 1 : Jour 1-Jour 5 et Jour 12-Jour 16 ; Cohorte 2 : Jour 1-Jour 5 et Jour 9-Jour 13
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ASC[0-24 h] des métabolites de HDM1002
Délai: Cohorte 1 : Jour 1-Jour 5 et Jour 12-Jour 16 ; Cohorte 2 : Jour 1-Jour 5 et Jour 9-Jour 13
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Paramètres PK : Aire sous la courbe du temps 0 à 24 heures
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Cohorte 1 : Jour 1-Jour 5 et Jour 12-Jour 16 ; Cohorte 2 : Jour 1-Jour 5 et Jour 9-Jour 13
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Cmax des métabolites HDM1002
Délai: Cohorte 1 : Jour 1-Jour 5 et Jour 12-Jour 16 ; Cohorte 2 : Jour 1-Jour 5 et Jour 9-Jour 13
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Paramètres pharmacocinétiques : Concentration maximale observée
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Cohorte 1 : Jour 1-Jour 5 et Jour 12-Jour 16 ; Cohorte 2 : Jour 1-Jour 5 et Jour 9-Jour 13
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ASC[0-t] des métabolites de HDM1002
Délai: Cohorte 1 : Jour 1-Jour 5 et Jour 12-Jour 16 ; Cohorte 2 : Jour 1-Jour 5 et Jour 9-Jour 13
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Paramètres PK : Aire sous la courbe du temps 0 à t heure
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Cohorte 1 : Jour 1-Jour 5 et Jour 12-Jour 16 ; Cohorte 2 : Jour 1-Jour 5 et Jour 9-Jour 13
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Tmax des métabolites HDM1002
Délai: Cohorte 1 : Jour 1-Jour 5 et Jour 12-Jour 16 ; Cohorte 2 : Jour 1-Jour 5 et Jour 9-Jour 13
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Paramètres pharmacocinétiques : Délai jusqu'à la concentration plasmatique maximale
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Cohorte 1 : Jour 1-Jour 5 et Jour 12-Jour 16 ; Cohorte 2 : Jour 1-Jour 5 et Jour 9-Jour 13
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t1/2 des métabolites HDM1002
Délai: Cohorte 1 : Jour 1-Jour 5 et Jour 12-Jour 16 ; Cohorte 2 : Jour 1-Jour 5 et Jour 9-Jour 13
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Paramètres pharmacocinétiques : demi-vie
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Cohorte 1 : Jour 1-Jour 5 et Jour 12-Jour 16 ; Cohorte 2 : Jour 1-Jour 5 et Jour 9-Jour 13
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CL/F des métabolites HDM1002
Délai: Cohorte 1 : Jour 1-Jour 5 et Jour 12-Jour 16 ; Cohorte 2 : Jour 1-Jour 5 et Jour 9-Jour 13
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Paramètres PK : Dégagement apparent
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Cohorte 1 : Jour 1-Jour 5 et Jour 12-Jour 16 ; Cohorte 2 : Jour 1-Jour 5 et Jour 9-Jour 13
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Vz/F des métabolites HDM1002
Délai: Cohorte 1 : Jour 1-Jour 5 et Jour 12-Jour 16 ; Cohorte 2 : Jour 1-Jour 5 et Jour 9-Jour 13
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Paramètres PK : Volume apparent de distribution
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Cohorte 1 : Jour 1-Jour 5 et Jour 12-Jour 16 ; Cohorte 2 : Jour 1-Jour 5 et Jour 9-Jour 13
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Événements indésirables (EI)
Délai: Cohorte 1 : jour 1 à jour 16 ; Cohorte 2 : Jour 1 à Jour 13
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Nombre de sujets signalant des EI
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Cohorte 1 : jour 1 à jour 16 ; Cohorte 2 : Jour 1 à Jour 13
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
16 août 2024
Achèvement primaire (Estimé)
19 novembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 août 2024
Première publication (Réel)
20 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Effets physiologiques des médicaments
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents anti-infectieux
- Inhibiteurs de la synthèse des acides nucléiques
- Inhibiteurs d'enzymes
- Hormones, substituts hormonaux et antagonistes hormonaux
- Agents antibactériens
- Inhibiteurs du cytochrome P-450 CYP3A
- Inhibiteurs des enzymes du cytochrome P-450
- Agents léprostatiques
- Antagonistes hormonaux
- Inducteurs enzymatiques du cytochrome P-450
- Agents antifongiques
- Inhibiteurs de la synthèse des stéroïdes
- Inducteurs du cytochrome P-450 CYP3A
- Agents antituberculeux
- Inhibiteurs de la 14-alpha déméthylase
- Antibiotiques, Antituberculeux
- Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2B6
- Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2C8
- Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2C19
- Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2C9
- Rifampine
- Itraconazole
Autres numéros d'identification d'étude
- HDM1002-105
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Oui
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .