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Fonctions exécutives et sensibilité au renforcement chez les femmes présentant des symptômes obsessionnels compulsifs

11 janvier 2020 mis à jour par: Malahat Amani

Université de Bojnord

Méthodes : La population étudiée était composée de toutes les femmes adultes vivant dans la ville de Sabzevar (Iran). À l'aide d'un échantillonnage en grappes, 365 femmes ont été sélectionnées comme échantillon d'étude. Les participants ont rempli l'inventaire obsessionnel-compulsif, le questionnaire de sensibilité à la punition et de sensibilité à la récompense - révisé et clarifié (SPSRQ-RC) ainsi que l'inventaire d'évaluation du comportement de la fonction exécutive (BRIEF). L'analyse des données a été effectuée à l'aide de tests de corrélation et de régression.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

365

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La population statistique était composée de toutes les femmes adultes vivant dans la ville de Sabzevar en 2019. L'échantillonnage a été effectué à l'aide de la méthode d'échantillonnage en grappes. Dans des zones choisies au hasard, les participantes ont été sélectionnées parmi les femmes locales

La description

Critère d'intégration:

avoir entre 18 et 54 ans, être une femme, être alphabétisé,

Critère d'exclusion:

être de sexe masculin, être analphabète, avoir des troubles psychotiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
fonctions executives
Délai: 1 mois
Il a été mesuré par l'inventaire d'évaluation du comportement de la fonction exécutive. il se compose de 75 items mesurés sur une échelle de Likert à 5 points. les sous-échelles comprennent l'inhibition, le changement, le contrôle émotionnel, l'autosurveillance, l'initiation, la mémoire de travail, la planification/organisation, la surveillance des tâches et l'organisation du matériel. les scores min et max sont 0 et 150. respectivement. les scores les plus élevés indiquent des problèmes dans les fonctions exécutives.
1 mois
symptôme obsessionnel-compulsif
Délai: 1 mois
il a été mesuré par l'inventaire obsessionnel-compulsif. Cet inventaire contient 42 éléments qui sont mesurés sur une échelle de Likert à 5 points. Il se compose des sous-échelles de lavage, de contrôle, de doute, de commande, d'obsession, de thésaurisation et de neutralisation. les scores les plus élevés sont probablement un indicateur de trouble obsessionnel-compulsif.
1 mois
sensibilité de renforcement
Délai: 1 mois
il a été mesuré par le questionnaire de sensibilité à la punition et de sensibilité à la récompense : cette échelle de 20 éléments mesure la sensibilité à la récompense et la sensibilité à la punition, qui est notée sur une échelle de Likert à 5 points (de "totalement correct" à "totalement incorrect"). les scores plus élevés dans les sous-échelles de sensibilité à la punition et de sensibilité à la récompense indiquent une activité élevée dans les systèmes de punition et de récompense.
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Malahat Amani

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

22 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 janvier 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2020

Première publication (Réel)

9 janvier 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2020

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 131820

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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