Libération myofasciale et mobilité des pieds chez les joueurs de basket-ball : un essai contrôlé randomisé
12 septembre 2024 mis à jour par: Nihat Sarıalioğlu, Giresun University
Effets aigus de la libération myofasciale sur la mobilité et les performances du pied chez les joueurs de basket-ball aux pieds hypomobiles - un essai contrôlé randomisé
Le but de cette étude était d'étudier les effets aigus de la libération myofasciale sur la mobilité du pied et les performances sportives chez les basketteurs aux pieds hypomobiles.
Cette étude a été conçue comme une recherche expérimentale contrôlée randomisée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'hypomobilité de la structure du pied entraîne des limitations fonctionnelles.
Ces limitations fonctionnelles affectent négativement les performances sportives, en particulier au basket-ball où les mouvements dynamiques tels que les sauts et les changements brusques de direction sont très intenses.
Dans ce contexte, réduire l’hypomobilité est important pour éliminer les troubles de la performance causés par l’hypomobilité.
Le but de cette étude était d'étudier les effets aigus de la libération myofasciale sur la mobilité du pied et les performances sportives chez les basketteurs aux pieds hypomobiles.
Cette étude a été conçue comme une recherche expérimentale contrôlée randomisée.
Vingt-quatre basketteurs masculins (23,46 ± 2,81
ans) ont participé à l’étude.
Les athlètes ont d’abord été soumis à des tests de mobilité des pieds, d’équilibre et de saut vertical.
Ensuite, les participants ont été divisés en deux groupes : libération myofasciale (MR) et libération myofasciale placebo (PMR).
La libération myofasciale a été appliquée au groupe MR et la libération myofasciale placebo a été appliquée au groupe PMR.
Après l'application, des mesures de mobilité et de performance du pied ont été effectuées à nouveau et les résultats ont été analysés.
Il a été observé qu'il y avait une différence significative dans les paramètres de mobilité du pied droit (RFM), de mobilité du pied gauche (LFM), de saut vertical (VJ) et d'équilibre dynamique (DB) après l'application dans le groupe MR (p <0,001),
alors qu'il n'y a eu aucun changement dans aucun paramètre après l'application dans le groupe PMR (p>0,05).
Les résultats de cette étude montrent qu'une seule séance de relâchement myofascial appliquée à la semelle plantaire augmente temporairement la mobilité du pied et améliore les performances de saut vertical et d'équilibre dynamique chez les basketteurs souffrant d'hypomobilité chronique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
24
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Giresun, Turquie, 28200
- Giresun University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Les joueurs de basket-ball qui souffraient d'hypomobilité au niveau d'au moins un pied, n'avaient pas subi de blessure grave au pied ou à la cheville au cours de l'année écoulée et étaient titulaires d'une licence active au cours des cinq dernières années ont été inclus dans l'étude.
Critères d'exclusion :
- Ceux qui ne répondaient pas aux critères d'inclusion ont été exclus de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe de libération myofasciale (MR)
Le groupe qui a reçu l'application myofasciale Graston
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La technique de massage Graston a été utilisée dans l’application.
Dans l'application, le participant était placé en position couchée et les pieds étaient laissés légèrement en dehors de la table de massage.
L'application a été réalisée sur toute la surface plantaire entre la tubérosité calcanéenne et les articulations métatarsophalangiennes sous forme de traits multidirectionnels à 30-60 degrés avec l'outil graston GT 4.
L'application totale a pris en moyenne 5 minutes pour chaque pied.
En moyenne, 60 à 70 mouvements étaient effectués par minute et 10 secondes de repos étaient accordées chaque minute.
L'application a été réalisée en une seule séance par un physiothérapeute expert.
Autres noms:
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Comparateur placebo: Groupe Placebo à libération myofasciale (PMR)
Le groupe qui a reçu l'application myofasciale placebo Graston
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La technique de massage Graston a été utilisée dans l’application.
Dans l'application, le participant était placé en position couchée et les pieds étaient laissés légèrement en dehors de la table de massage.
L'application a été réalisée sur toute la surface plantaire entre la tubérosité calcanéenne et les articulations métatarsophalangiennes sous forme de traits multidirectionnels à 30-60 degrés avec l'outil graston GT 4.
L'application totale a pris en moyenne 5 minutes pour chaque pied.
En moyenne, 60 à 70 mouvements étaient effectués par minute et 10 secondes de repos étaient accordées chaque minute.
L'application a été réalisée en une seule séance par un physiothérapeute expert.
Puisqu’il s’agissait d’une application placebo, aucune pression n’a été appliquée sur les tissus par le physiothérapeute pendant les coups.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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mesure d'hypomobilité
Délai: 6 heures
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Par conséquent, tout d'abord, le degré de mobilité des pieds de tous les participants a été mesuré, et les mesures de la taille et du poids corporel, les caractéristiques d'équilibre et les niveaux de saut vertical des participants répondant aux critères d'inclusion ont été déterminés.
Les participants n'étaient pas informés du groupe dans lequel ils appartenaient.
Le groupe MR a reçu une libération myofasciale et le groupe PMR a reçu une libération myofasciale placebo (superficielle).
Toutes les applications de libération myofasciale ont été réalisées par un physiothérapeute expert.
Après l'application, le degré de mobilité des pieds, les caractéristiques d'équilibre et les niveaux de saut vertical des participants ont été à nouveau mesurés.
Afin de déterminer la durée des effets aigus de mobilité après relâchement myofascial, le groupe MR a été soumis à un entraînement standard de basket-ball de 2 heures après les secondes mesures.
La mobilité du pied a été mesurée trois fois de plus, à intervalles d'une heure, pendant la première heure d'entraînement, à la fin de l'entraînement et ensuite au repos.
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6 heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesures de la taille et du poids corporel
Délai: 4 heures
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Les mesures de la taille des participants ont été mesurées avec un stadiomètre Holtain mural et les mesures du poids corporel et de l'indice de masse corporelle (IMC) ont été mesurées avec l'analyseur corporel Tanita MC-580.
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4 heures
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Évaluation de la mobilité du pied
Délai: 4 heures
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Le test de chute naviculaire modifiée (MND) a été utilisé pour évaluer la mobilité du pied.
Le test MND est une méthode simple, valide et clinique utilisée pour évaluer la mobilité du pied.
Lors du test de chute naviculaire, le processus naviculaire a été palpé extérieurement alors que le sujet était assis sur une chaise avec le pied en position neutre et la hauteur au-dessus du sol a été mesurée.
Le sujet a ensuite été amené à se lever et à placer un pied sur une boîte spécialement conçue de 10,16 cm (4 pouces) de hauteur, sans poids.
La hauteur au-dessus du sol de l'apophyse naviculaire du pied chargé a été à nouveau mesurée.
Les pieds présentant une différence inférieure à 4 mm entre les mesures non pondérées et pondérées ont été enregistrés comme hypomobiles.
Les valeurs de référence de la mobilité naviculaire dans le test MND sont le pied hypomobile de 0 à 4 mm, le pied neutre de 5 à 9 mm et le pied hypermobile de 10 mm ou plus.
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4 heures
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Mesures de saut vertical
Délai: 4 heures
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Les valeurs de saut vertical ont été effectuées avec la technique de saut à contre-mouvement de balancement des bras à l'aide d'un tapis de saut électronique de marque Smart Speed.
L’athlète a pris position sur la toile de saut, les pieds écartés d’une longueur d’épaule.
Puis, lorsqu'il se sentit prêt, il s'étira vers le bas et sauta verticalement jusqu'au point le plus haut où il pouvait sauter et retomba sur le tapis.
Trois tentatives ont été effectuées dans la bonne position, un temps de repos de 3 secondes a été accordé entre chaque saut et le meilleur degré a été enregistré en cm.
Les sauts étaient répétés avec les genoux fléchis tandis que l'athlète restait en l'air.
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4 heures
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Détermination des niveaux d'équilibre
Délai: 4 heures
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Le score d’équilibre a été calculé en additionnant l’écart type du swing d’avant en arrière et l’écart type du swing de droite à gauche.
Le module d'évaluation proprioceptive multiaxiale du système de mesure isocinétique a été utilisé pour déterminer les niveaux d'équilibre dynamique.
Tout d’abord, l’appareil a été calibré et le système a été présenté aux volontaires.
Les pieds des volontaires ont été placés sur la plateforme en référence aux lignes x et y de la plateforme.
En position de mesure, les mains étaient tombantes et les pieds étaient nus.
Les mesures ont été effectuées en bipède et 10 niveaux de difficulté pendant 60 secondes.
Le test a été arrêté et redémarré lorsque des situations telles qu'une chute ou un contact avec une partie de l'appareil se produisaient pendant la mesure.
Les niveaux d'équilibre dynamique ont été évalués à l'aide de l'erreur de suivi moyenne (ATE).
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4 heures
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Application de libération myofasciale
Délai: 4 heures
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La technique de massage Graston a été utilisée dans l’application.
Dans l'application, le participant était placé en position couchée et les pieds étaient laissés légèrement en dehors de la table de massage.
L'application a été réalisée sur toute la surface plantaire entre la tubérosité calcanéenne et les articulations métatarsophalangiennes sous forme de traits multidirectionnels à 30-60 degrés avec l'outil graston GT 4.
L'application totale a pris en moyenne 5 minutes pour chaque pied.
En moyenne, 60 à 70 mouvements étaient effectués par minute et 10 secondes de repos étaient accordées chaque minute.
L'application a été réalisée en une seule séance par un physiothérapeute expert.
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4 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nihat SARIALİOĞLU, PhD, Giresun University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 avril 2024
Achèvement primaire (Réel)
15 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
17 juillet 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 septembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2024
Première publication (Estimé)
19 septembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
19 septembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2024
Dernière vérification
1 septembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GRU-SBF-NS-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .