Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Myofasciální uvolnění a pohyblivost nohou u basketbalových hráčů: Randomizovaná kontrolovaná zkouška

12. září 2024 aktualizováno: Nihat Sarıalioğlu, Giresun University

Akutní účinky myofasciálního uvolnění na mobilitu a výkon nohou u basketbalových hráčů s hypomobilními chodidly – ​​randomizovaná kontrolovaná zkouška

Účelem této studie bylo prozkoumat akutní účinky myofasciálního uvolnění na pohyblivost nohou a sportovní výkon u basketbalistů s hypomobilním chodidlem. Tato studie byla navržena jako randomizovaný kontrolovaný experimentální výzkum.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Hypomobilita ve struktuře chodidla způsobuje funkční omezení. Tato funkční omezení negativně ovlivňují sportovní výkon, zejména v basketbalu, kde jsou dynamické pohyby jako skoky a náhlá změna směru velmi intenzivní. V této souvislosti je snížení hypomobility důležité z hlediska eliminace poruch výkonnosti způsobených hypomobilitou. Účelem této studie bylo prozkoumat akutní účinky myofasciálního uvolnění na pohyblivost nohou a sportovní výkon u basketbalistů s hypomobilním chodidlem. Tato studie byla navržena jako randomizovaný kontrolovaný experimentální výzkum. Dvacet čtyři mužských basketbalistů (23,46±2,81 let) účastnili studie. Sportovci byli nejprve podrobeni testům mobility nohou, rovnováhy a vertikálního skoku. Poté byli účastníci rozděleni do dvou skupin jako myofasciální uvolnění (MR) a placebo myofasciální uvolnění (PMR). Myofasciální uvolnění bylo aplikováno na MR skupinu a placebo myofasciální uvolnění bylo aplikováno na PMR skupinu. Po aplikaci byla opět provedena měření pohyblivosti nohou a výkonnosti a výsledky byly analyzovány. Byl pozorován významný rozdíl v parametrech pohyblivosti pravé nohy (RFM), pohyblivosti levé nohy (LFM), vertikálního skoku (VJ) a dynamické rovnováhy (DB) po aplikaci ve skupině MR (p<0,001), zatímco po aplikaci ve skupině PMR nedošlo ke změně žádného parametru (p>0,05). Výsledky této studie ukazují, že jediné sezení myofasciálního uvolnění aplikované na chodidlo dočasně zvýšilo pohyblivost chodidla a zlepšilo vertikální skok a výkon dynamické rovnováhy u basketbalistů s chronickou hypomobilitou.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Giresun, Krocan, 28200
        • Giresun University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Do studie byli zahrnuti hráči basketbalu, kteří měli hypomobilitu alespoň na jedné noze, neměli v posledním roce vážné zranění nohy nebo kotníku a měli aktivní licenci posledních pět let.

Kritéria vyloučení:

  • Ti, kteří nesplnili kritéria pro zařazení, byli ze studie vyloučeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Skupina s myofasciálním uvolňováním (MR).
Skupina, která obdržela Grastonovu myofasciální aplikaci
Jiný: Myofasciální uvolnění
Při aplikaci byla použita masážní technika Graston. V aplikaci byl účastník umístěn do polohy na břiše a nohy byly ponechány mírně mimo masážní stůl. Aplikace byla provedena na celý plantární povrch mezi calcaneal tuberositas a metatarzofalangeálními klouby formou vícesměrných tahů při 30-60 stupních nástrojem GT 4 graston. Celková aplikace trvala u každého chodidla v průměru 5 minut. Průměrně bylo provedeno 60-70 úderů za minutu a každou minutu bylo poskytnuto 10 sekund odpočinku. Aplikace byla provedena jako jediné sezení odborným fyzioterapeutem.
Ostatní jména:
  • Placebo myofasciální uvolnění
Komparátor placeba: Skupina placeba myofasciálního uvolňování (PMR).
Skupina, která dostávala myofasciální aplikaci placeba Graston
Jiný: Placebo myofasciální uvolnění
Při aplikaci byla použita masážní technika Graston. V aplikaci byl účastník umístěn do polohy na břiše a nohy byly ponechány mírně mimo masážní stůl. Aplikace byla provedena na celý plantární povrch mezi calcaneal tuberositas a metatarzofalangeálními klouby formou vícesměrných tahů při 30-60 stupních nástrojem GT 4 graston. Celková aplikace trvala u každého chodidla v průměru 5 minut. Průměrně bylo provedeno 60-70 úderů za minutu a každou minutu bylo poskytnuto 10 sekund odpočinku. Aplikace byla provedena jako jediné sezení odborným fyzioterapeutem. Vzhledem k tomu, že se jednalo o aplikaci placeba, fyzioterapeut během tahů netlačil na tkáně.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
měření hypomobility
Časové okno: 6 hodin
Proto byl nejprve změřen stupeň pohyblivosti nohou všech účastníků a měření výšky a tělesné hmotnosti, charakteristiky rovnováhy a úrovně vertikálního skoku účastníků, kteří splnili kritéria pro zařazení. Účastníci nebyli informováni, ve které skupině jsou. Skupina MR dostávala myofasciální uvolnění a skupina PMR dostávala placebo (povrchní) myofasciální uvolnění. Všechny aplikace myofasciálního uvolnění byly prováděny odborným fyzioterapeutem. Po aplikaci byla opět měřena míra pohyblivosti nohou, rovnovážné charakteristiky a úrovně vertikálního skoku účastníků. Aby bylo možné určit trvání akutních účinků mobility po myofasciálním uvolnění, byla skupina MR po druhém měření podrobena 2hodinovému standardnímu basketbalovému tréninku. Mobilita nohou byla měřena ještě třikrát v hodinových intervalech v první hodině tréninku, na konci tréninku a poté v klidu.
6 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření výšky a tělesné hmotnosti
Časové okno: 4 hodiny
Měření výšky účastníků bylo měřeno nástěnným holtainovým stadiometrem a měření tělesné hmotnosti a indexu tělesné hmotnosti (BMI) bylo měřeno tělesným analyzátorem Tanita MC-580.
4 hodiny
Hodnocení pohyblivosti nohou
Časové okno: 4 hodiny
K hodnocení pohyblivosti nohy byl použit modifikovaný test navicular drop (MND). MND test je snadná, validní a klinická metoda používaná při hodnocení pohyblivosti nohy. V testu navicular drop test byl navikulární výběžek prohmatán externě, zatímco subjekt seděl na židli s nohou v neutrální poloze a byla měřena výška nad zemí. Subjekt byl poté donucen vstát a položit jednu nohu na speciálně navrženou 10,16 cm (4 palce) vysokou krabici bez závaží. Opět byla měřena výška navikulárního výběžku zatížené nohy nad zemí. Nohy s rozdílem menším než 4 mm mezi neváženými a váženými měřeními byly zaznamenány jako hypomobilní. Referenční hodnoty navikulární pohyblivosti v testu MND jsou 0-4 mm hypomobilní noha, 5-9 mm neutrální noha a 10 mm nebo více hypermobilní noha.
4 hodiny
Měření vertikálního skoku
Časové okno: 4 hodiny
Hodnoty vertikálního skoku byly provedeny technikou skoku proti pohybu švihem paže s použitím elektronické podložky pro skoky značky smart speed. Sportovec zaujal pozici na skákací podložce s nohama na délku ramen. Potom, když se cítil připraven, se protáhl dolů a skočil svisle do nejvyššího bodu, na který mohl skočit, a spadl zpět na podložku. Byly provedeny tři pokusy ve správné poloze, mezi každým skokem byl povolen 3 sekundový odpočinek a nejlepší stupeň byl zaznamenán v cm. Skoky se opakovaly s pokrčenými koleny, zatímco sportovec zůstal ve vzduchu.
4 hodiny
Stanovení bilančních úrovní
Časové okno: 4 hodiny
Skóre rovnováhy bylo vypočteno sečtením standardní odchylky švihu zepředu dozadu a směrodatné odchylky švihu zprava doleva. Pro stanovení úrovní dynamické rovnováhy byl použit modul multiaxiálního proprioceptivního hodnocení systému izokinetického měření. Nejprve bylo zařízení zkalibrováno a systém byl představen dobrovolníkům. Nohy dobrovolníků byly umístěny na plošinu s odkazem na čáry x a y na plošině. V měřicí poloze byly ruce svěšené a nohy bosé. Měření byla prováděna v bipedálních a 10 úrovních obtížnosti po dobu 60 sekund. Test byl zastaven a znovu spuštěn, když během měření došlo k situacím, jako je pád nebo dotek jakékoli části zařízení. Úrovně dynamické rovnováhy byly hodnoceny pomocí průměrné chyby sledování (ATE).
4 hodiny
Aplikace pro myofasciální uvolnění
Časové okno: 4 hodiny
Při aplikaci byla použita masážní technika Graston. V aplikaci byl účastník umístěn do polohy na břiše a nohy byly ponechány mírně mimo masážní stůl. Aplikace byla provedena na celý plantární povrch mezi calcaneal tuberositas a metatarzofalangeálními klouby formou vícesměrných tahů při 30-60 stupních nástrojem GT 4 graston. Celková aplikace trvala u každého chodidla v průměru 5 minut. Průměrně bylo provedeno 60-70 úderů za minutu a každou minutu bylo poskytnuto 10 sekund odpočinku. Aplikace byla provedena jako jediné sezení odborným fyzioterapeutem.
4 hodiny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Giresun University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nihat SARIALİOĞLU, PhD, Giresun University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. dubna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

15. července 2024

Dokončení studie (Aktuální)

17. července 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. září 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

19. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

19. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. září 2024

Naposledy ověřeno

1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • GRU-SBF-NS-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Deformace chodidla

Klinické studie na Myofasciální uvolnění

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit