Myofascial frisättning och fotrörlighet hos basketspelare: ett randomiserat kontrollerat försök
12 september 2024 uppdaterad av: Nihat Sarıalioğlu, Giresun University
Akuta effekter av myofascial frisättning på fotrörlighet och prestanda hos basketspelare med hypomobila fötter - ett randomiserat kontrollerat försök
Syftet med denna studie var att undersöka de akuta effekterna av myofascial frisättning på fotrörlighet och sportiga prestationer hos basketspelare med hypomobila fötter.
Denna studie utformades som randomiserad kontrollerad experimentell forskning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Hypomobilitet i fotstrukturen orsakar funktionella begränsningar.
Dessa funktionella begränsningar påverkar den sportiga prestationen negativt, speciellt i basket där dynamiska rörelser som hopp och plötslig riktningsändring är mycket intensiva.
I detta sammanhang är det viktigt att minska hypomobilitet när det gäller att eliminera prestationsstörningar orsakade av hypomobilitet.
Syftet med denna studie var att undersöka de akuta effekterna av myofascial frisättning på fotrörlighet och sportiga prestationer hos basketspelare med hypomobila fötter.
Denna studie utformades som randomiserad kontrollerad experimentell forskning.
Tjugofyra manliga basketspelare (23,46±2,81
år) deltog i studien.
Idrottare utsattes först för fotrörlighet, balans och vertikala hopptest.
Därefter delades deltagarna in i två grupper som myofascial release (MR) och placebo myofascial release (PMR).
Myofascial frisättning applicerades på MR-gruppen och placebo myofascial frisättning applicerades på PMR-gruppen.
Efter appliceringen utfördes fotrörlighet och prestationsmätningar igen och resultaten analyserades.
Det observerades att det fanns en signifikant skillnad i parametrar för högerfotsrörlighet (RFM), vänsterfotsrörlighet (LFM), vertikalhopp (VJ) och dynamisk balans (DB) efter applicering i MR-gruppen (p<0,001),
medan det inte var någon förändring i någon parameter efter applikationen i PMR-gruppen (p>0,05).
Resultaten av denna studie visar att en enda session med myofascial frisättning applicerad på fotsulan tillfälligt ökade fotens rörlighet och förbättrade vertikala hopp och dynamisk balansprestanda hos basketspelare med kronisk hypomobilitet.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
24
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Giresun, Kalkon, 28200
- Giresun University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Basketspelare som hade hypomobilitet i minst en fot, inte hade haft en allvarlig fot- eller fotledsskada under det senaste året och som varit aktivt licensierade under de senaste fem åren inkluderades i studien.
Uteslutningskriterier:
- De som inte uppfyllde inklusionskriterierna exkluderades från studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Myofascial release (MR) grupp
Gruppen som fick Graston myofascial ansökan
|
Graston massageteknik användes i applikationen.
I ansökan placerades deltagaren i bukläge och fötterna lämnades något utanför massagebänken.
Appliceringen utfördes på hela plantarytan mellan calcaneal tuberositet och metatarsofalangeala leder i form av flerriktade slag vid 30-60 grader med GT 4 graston-verktyget.
Den totala appliceringen tog i genomsnitt 5 minuter för varje fot.
I genomsnitt utfördes 60-70 slag per minut och 10 sekunders vila gavs varje minut.
Applikationen utfördes som en enda session av en expert fysioterapeut.
Andra namn:
|
|
Placebo-jämförare: Placebo myofascial release (PMR) grupp
Gruppen som fick placebo Graston myofascial ansökan
|
Graston massageteknik användes i applikationen.
I ansökan placerades deltagaren i bukläge och fötterna lämnades något utanför massagebänken.
Appliceringen utfördes på hela plantarytan mellan calcaneal tuberositet och metatarsofalangeala leder i form av flerriktade slag i 30-60 grader med GT 4 graston-verktyget.
Den totala appliceringen tog i genomsnitt 5 minuter för varje fot.
I genomsnitt utfördes 60-70 slag per minut och 10 sekunders vila gavs varje minut.
Applikationen utfördes som en enda session av en expert sjukgymnast.
Eftersom det var placebo applicerades inget tryck på vävnaderna av fysioterapeuten under stroken.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
hypomobilitetsmätning
Tidsram: 6 timmar
|
Därför mättes för det första graden av fotrörlighet för alla deltagare, och mätningar av längd och kroppsvikt, balansegenskaper och vertikala hoppnivåer för deltagarna som uppfyllde inklusionskriterierna bestämdes.
TPeltagarna informerades inte om vilken grupp de tillhörde.
MR-gruppen fick myofascial frisättning och PMR-gruppen fick placebo (ytlig) myofascial frisättning.
Alla applikationer för myofascial frisättning utfördes av en expert fysioterapeut.
Efter appliceringen mättes graden av fotrörlighet, balansegenskaper och vertikala hoppnivåer hos deltagarna igen.
För att bestämma varaktigheten av de akuta effekterna av rörlighet efter myofascial frisättning, utsattes MR-gruppen för en 2-timmars standardbasketträning efter de andra mätningarna.
Fotrörligheten mättes ytterligare tre gånger med en timmes intervall under den första timmen av träningen, i slutet av träningen och sedan i vila.
|
6 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mått på höjd och kroppsvikt
Tidsram: 4 timmar
|
Deltagarnas längdmått mättes med en väggmonterad holtain-stadiometer och kroppsvikt och kroppsmassaindex (BMI) mättes med Tanita MC-580 kroppsanalysator.
|
4 timmar
|
|
Utvärdering av fotens rörlighet
Tidsram: 4 timmar
|
Det modifierade navicular drop-testet (MND) användes för att bedöma fotrörlighet.
MND-testet är en enkel, giltig och klinisk metod som används vid utvärdering av fotrörlighet.
I det navikulära dropptestet palperades den navikulära processen externt medan försökspersonen satt på en stol med foten i neutralt läge och höjden över marken mättes.
Motivet fick sedan stå upp och placera en fot på en specialdesignad 10,16 cm (4 tum) hög låda utan vikt.
Höjden över marken av navikulära processen av den belastade foten mättes igen.
Fötter med en skillnad på mindre än 4 mm mellan oviktade och viktade mått registrerades som hypomobila.
Referensvärdena för navikulär rörlighet i MND-testet är 0-4 mm hypomobil fot, 5-9 mm neutral fot och 10 mm eller mer hypermobil fot.
|
4 timmar
|
|
Vertikala hoppmått
Tidsram: 4 timmar
|
Vertikala hoppvärden utfördes med armsvängningsmotrörelsehoppteknik med användning av elektronisk hoppmatta av märket smart speed.
Atleten tog ställning på hoppmattan med fötterna en axellängd ifrån varandra.
Sedan, när han kände sig redo, sträckte han sig nedåt och hoppade vertikalt till den högsta punkt han kunde hoppa och föll tillbaka på mattan.
Tre försök gjordes i rätt position, 3 sekunders vilotid tilläts mellan varje hopp, och den bästa graden noterades i cm.
Hoppen upprepades med knäna böjda medan idrottaren förblev i luften.
|
4 timmar
|
|
Bestämning av balansnivåer
Tidsram: 4 timmar
|
Balanspoängen beräknades genom att summera standardavvikelsen för svingen fram och bak och standardavvikelsen för svingen från höger till vänster.
Den multiaxiala proprioceptiva bedömningsmodulen i det isokinetiska mätsystemet användes för att bestämma de dynamiska balansnivåerna.
Först kalibrerades enheten och systemet introducerades för frivilliga.
Volontärernas fötter placerades på plattformen med hänvisning till x- och y-linjerna på plattformen.
I mätposition hängde händerna och fötterna var bara.
Mätningar gjordes i tvåfota och 10 svårighetsgrader under 60 sekunder.
Testet stoppades och startade om när situationer som att falla eller röra någon del av enheten inträffade under mätningen.
Dynamiska balansnivåer utvärderades med hjälp av det genomsnittliga spårningsfelet (ATE).
|
4 timmar
|
|
Myofascial release ansökan
Tidsram: 4 timmar
|
Graston massageteknik användes i applikationen.
I ansökan placerades deltagaren i bukläge och fötterna lämnades något utanför massagebänken.
Appliceringen utfördes på hela plantarytan mellan calcaneal tuberositet och metatarsofalangeala leder i form av flerriktade slag i 30-60 grader med GT 4 graston-verktyget.
Den totala appliceringen tog i genomsnitt 5 minuter för varje fot.
I genomsnitt utfördes 60-70 slag per minut och 10 sekunders vila gavs varje minut.
Applikationen utfördes som en enda session av en expert sjukgymnast.
|
4 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Nihat SARIALİOĞLU, PhD, Giresun University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 april 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
15 juli 2024
Avslutad studie (Faktisk)
17 juli 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 september 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 september 2024
Första postat (Beräknad)
19 september 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
19 september 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 september 2024
Senast verifierad
1 september 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- GRU-SBF-NS-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .