Миофасциальный релиз и подвижность стоп у баскетболистов: рандомизированное контролируемое исследование
12 сентября 2024 г. обновлено: Nihat Sarıalioğlu, Giresun University
Острые эффекты миофасциального релиза на подвижность и работоспособность стоп у баскетболистов с гипомобильными стопами — рандомизированное контролируемое исследование
Целью данного исследования было изучение острого влияния миофасциального релиза на подвижность стопы и спортивные результаты у баскетболистов с гипомобильностью стоп.
Данное исследование было задумано как рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Гипомобильность структуры стопы приводит к функциональным ограничениям.
Эти функциональные ограничения отрицательно влияют на спортивные результаты, особенно в баскетболе, где динамические движения, такие как прыжки и внезапная смена направления, очень интенсивны.
В этом контексте снижение гипомобильности важно с точки зрения устранения нарушений работоспособности, вызванных гипомобильностью.
Целью данного исследования было изучение острого влияния миофасциального релиза на подвижность стопы и спортивные результаты у баскетболистов с гипомобильностью стоп.
Данное исследование было задумано как рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование.
Двадцать четыре баскетболиста мужского пола (23,46±2,81
лет) участвовал в исследовании.
Сначала спортсменов подвергли тестам на подвижность ног, равновесие и вертикальный прыжок.
Затем участников разделили на две группы: миофасциальный релиз (MR) и миофасциальный релиз плацебо (PMR).
Миофасциальный релиз применялся к группе MR, а миофасциальный релиз — плацебо к группе PMR.
После применения снова были проведены измерения подвижности и работоспособности стоп и проанализированы результаты.
Было замечено, что после применения в группе MR (p<0,001) наблюдалась значительная разница в параметрах подвижности правой стопы (RFM), подвижности левой стопы (LFM), вертикального прыжка (VJ) и динамического баланса (DB).
в то время как в группе ПМР не было изменений ни одного параметра после применения (р>0,05).
Результаты этого исследования показывают, что один сеанс миофасциального релиза, примененный к подошвенной подошве, временно увеличил подвижность стопы и улучшил вертикальные прыжки и показатели динамического равновесия у баскетболистов с хронической гипомобильностью.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
24
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Giresun, Турция, 28200
- Giresun University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- В исследование были включены баскетболисты, у которых была гипомобильность хотя бы одной стопы, не было серьезных травм стопы или голеностопного сустава за последний год и которые активно лицензированы в течение последних пяти лет.
Критерии исключения:
- Те, кто не соответствовал критериям включения, были исключены из исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа миофасциального релиза (МР)
Группа, получившая миофасциальную аппликацию Грастона
|
В приложении использована техника массажа Грастон.
В приложении участник находился в положении лежа, а ступни оставались немного за пределами массажного стола.
Аппликации выполнялись на всю подошвенную поверхность между пяточным бугром и плюснефаланговыми суставами в виде разнонаправленных поглаживаний под углом 30-60 градусов инструментом грастон ГТ 4.
Общее применение заняло в среднем 5 минут на каждую ногу.
В среднем выполнялось 60-70 гребков в минуту и каждую минуту давалось 10 секунд отдыха.
Приложение было выполнено опытным физиотерапевтом за один сеанс.
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Группа плацебо миофасциального релиза (PMR)
Группа, получавшая миофасциальное применение плацебо Грастона
|
В приложении использована техника массажа Грастон.
В приложении участник находился в положении лежа, а ступни оставались немного за пределами массажного стола.
Аппликации выполнялись на всю подошвенную поверхность между пяточным бугром и плюснефаланговыми суставами в виде разнонаправленных поглаживаний под углом 30-60 градусов инструментом грастон ГТ 4.
Общее применение заняло в среднем 5 минут на каждую ногу.
В среднем выполнялось 60-70 гребков в минуту и каждую минуту давалось 10 секунд отдыха.
Приложение было выполнено опытным физиотерапевтом за один сеанс.
Поскольку это было плацебо, физиотерапевт не оказывал давления на ткани во время поглаживаний.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
измерение гипомобильности
Временное ограничение: 6 часов
|
Поэтому, во-первых, измеряли степень подвижности стоп всех участников, а также измеряли рост и массу тела, определяли характеристики равновесия и уровни вертикального прыжка участников, соответствующих критериям включения.
Участникам не сообщили, в какой группе они находятся.
Группа MR получила миофасциальный релиз, а группа PMR получила плацебо (поверхностный) миофасциальный релиз.
Все аппликации миофасциального релизинга выполнялись опытным физиотерапевтом.
После применения у участников снова измеряли степень подвижности стоп, характеристики баланса и уровни вертикальных прыжков.
Чтобы определить продолжительность острых эффектов подвижности после миофасциального релиза, группа MR была подвергнута 2-часовой стандартной тренировке по баскетболу после вторых измерений.
Подвижность стопы измеряли еще три раза с часовыми интервалами в первый час тренировки, в конце тренировки и затем в состоянии покоя.
|
6 часов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерения роста и массы тела
Временное ограничение: 4 часа
|
Рост участников измерялся с помощью настенного ростомера Holtain, а масса тела и индекс массы тела (ИМТ) измерялись с помощью анализатора тела Tanita MC-580.
|
4 часа
|
|
Оценка подвижности стопы
Временное ограничение: 4 часа
|
Для оценки подвижности стопы использовался модифицированный тест навикулярного падения (MND).
Тест MND — это простой, надежный и клинический метод, используемый для оценки подвижности стопы.
В тесте на падение ладьевидной кости ладьевидный отросток пальпировали снаружи, когда субъект сидел на стуле с ступней в нейтральном положении, и измеряли высоту над землей.
Затем испытуемого заставили встать и поставить одну ногу на специально сконструированную коробку высотой 10,16 см (4 дюйма) без груза.
Вновь измеряли высоту над землей ладьевидного отростка нагруженной стопы.
Ступни с разницей между невзвешенными и взвешенными измерениями менее 4 мм считались гипомобильными.
Референтными значениями подвижности ладьевидной кости в тесте MND являются гипомобильная стопа 0–4 мм, нейтральная стопа 5–9 мм и гипермобильная стопа 10 мм и более.
|
4 часа
|
|
Измерения вертикального прыжка
Временное ограничение: 4 часа
|
Вертикальные прыжки выполнялись с использованием техники прыжка с размахом рук и использованием электронного мата для прыжков марки Smart Speed.
Спортсмен занял позицию на мате для прыжков, расставив ноги на расстоянии одного плеча.
Затем, когда он почувствовал, что готов, он потянулся вниз, прыгнул вертикально до самой высокой точки, на которую мог прыгнуть, и упал обратно на коврик.
Делались три попытки в правильном положении, между каждым прыжком давалось 3 секунды отдыха, лучшая степень записывалась в см.
Прыжки повторялись с согнутыми в коленях спортсменом, оставаясь в воздухе.
|
4 часа
|
|
Определение уровней баланса
Временное ограничение: 4 часа
|
Оценка баланса рассчитывалась путем суммирования стандартного отклонения качания вперед-назад и стандартного отклонения качания справа налево.
Для определения уровней динамического баланса использовался модуль многоосной проприоцептивной оценки изокинетической измерительной системы.
Сначала устройство было откалибровано и система была представлена добровольцам.
Ноги добровольцев были помещены на платформу относительно линий x и y на платформе.
В положении измерения руки опущены, а ноги босы.
Измерения проводились на двух ногах и на 10 уровнях сложности в течение 60 секунд.
Тест останавливался и возобновлялся, когда во время измерения возникали такие ситуации, как падение или прикосновение к какой-либо части устройства.
Уровни динамического баланса оценивались с использованием средней ошибки отслеживания (ATE).
|
4 часа
|
|
Применение миофасциального релиза
Временное ограничение: 4 часа
|
В приложении использована техника массажа Грастон.
В приложении участник находился в положении лежа, а ступни оставались немного за пределами массажного стола.
Аппликации выполнялись на всю подошвенную поверхность между пяточным бугром и плюснефаланговыми суставами в виде разнонаправленных поглаживаний под углом 30-60 градусов инструментом грастон ГТ 4.
Общее применение заняло в среднем 5 минут на каждую ногу.
В среднем выполнялось 60-70 гребков в минуту и каждую минуту давалось 10 секунд отдыха.
Приложение было выполнено опытным физиотерапевтом за один сеанс.
|
4 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nihat SARIALİOĞLU, PhD, Giresun University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 июля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
17 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 сентября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 сентября 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
19 сентября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
19 сентября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 сентября 2024 г.
Последняя проверка
1 сентября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GRU-SBF-NS-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .