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バスケットボール選手の筋膜リリースと足の可動性: ランダム化対照試験

2024年9月12日 更新者：Nihat Sarıalioğlu、Giresun University

足の可動性が低いバスケットボール選手の足の可動性とパフォーマンスに対する筋膜リリースの急性効果 - ランダム化対照試験

この研究の目的は、足の可動性が低下しているバスケットボール選手の足の可動性とスポーツパフォーマンスに対する筋膜リリースの急性効果を調査することでした。 この研究は、ランダム化対照実験研究として設計されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

足の構造の可動性低下は機能制限を引き起こします。 これらの機能制限は、特にジャンプや突然の方向転換などのダイナミックな動きが非常に激しいバスケットボールにおいて、スポーツのパフォーマンスに悪影響を及ぼします。 これに関連して、可動性の低下を軽減することは、可動性の低下によって引き起こされるパフォーマンス障害を排除するという点で重要です。 この研究の目的は、足の可動性が低下しているバスケットボール選手の足の可動性とスポーツパフォーマンスに対する筋膜リリースの急性効果を調査することでした。 この研究は、ランダム化対照実験研究として設計されました。 男子バスケットボール選手 24 名 (23.46±2.81) 年）が研究に参加しました。 アスリートたちはまず足の可動性、バランス、垂直跳びのテストを受けました。 次に、参加者は筋膜リリース (MR) とプラセボ筋膜リリース (PMR) の 2 つのグループに分けられました。 筋膜リリースは MR グループに適用され、プラセボ筋膜リリースは PMR グループに適用されました。 適用後、足の可動性とパフォーマンスの測定を再度実行し、結果を分析しました。 MRグループでは、適用後、右足の可動性（RFM）、左足の可動性（LFM）、垂直跳び（VJ）、およびダイナミックバランス（DB）パラメータに有意な差があることが観察されました（p<0.001）。 一方、PMR グループでは適用後にパラメータに変化はありませんでした (p>0.05)。 この研究の結果は、慢性的に運動性が低下しているバスケットボール選手において、足底に筋膜リリースを1回行うと一時的に足の可動性が向上し、垂直跳びや動的バランスのパフォーマンスが向上したことを示しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Giresun、七面鳥、28200
        • Giresun University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 少なくとも片足の可動性が低下しており、過去1年間に足や足首に重大な怪我をしておらず、過去5年間にアクティブなライセンスを取得していたバスケットボール選手が研究に含まれた。

除外基準:

  • 包含基準を満たさなかった者は研究から除外された。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：筋膜リリース（MR）グループ
グラストン筋膜アプリケーションを受けたグループ
他の：筋膜リリース
適用にはグラストンマッサージ技術が使用されました。 このアプリケーションでは、参加者はうつ伏せの姿勢に置かれ、足はマッサージテーブルのわずかに外側に残されました。 適用は、GT 4 グラストン ツールを使用して、30 ～ 60 度の多方向ストロークの形式で、踵骨結節と中足指節関節の間の足底表面全体に実行されました。 合計の適用時間は各足に平均 5 分かかりました。 平均して 1 分あたり 60 ～ 70 回のストロークが実行され、1 分ごとに 10 秒間の休憩が与えられました。 この適用は、専門の理学療法士によって 1 回のセッションとして実行されました。
他の名前：
  • プラセボ筋膜リリース
プラセボコンパレーター：プラセボ筋膜リリース (PMR) グループ
プラセボのグラストン筋膜塗布を受けたグループ
他の：プラセボ筋膜リリース
適用にはグラストンマッサージ技術が使用されました。 このアプリケーションでは、参加者はうつ伏せの姿勢に置かれ、足はマッサージテーブルのわずかに外側に残されました。 適用は、GT 4 グラストン ツールを使用して、30 ～ 60 度の多方向ストロークの形式で、踵骨結節と中足指節関節の間の足底表面全体に実行されました。 合計の適用時間は各足に平均 5 分かかりました。 平均して 1 分あたり 60 ～ 70 回のストロークが実行され、1 分ごとに 10 秒間の休憩が与えられました。 この適用は、専門の理学療法士によって 1 回のセッションとして実行されました。 これはプラセボの適用であったため、脳卒中中に理学療法士によって組織に圧力は加えられませんでした。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動能力低下の測定
時間枠：6時間
そこで、まず全参加者の足の可動度を測定し、参加基準を満たした参加者の身長と体重の測定によりバランス特性と垂直跳びのレベルを判定した。 参加者には、自分がどのグループに属しているかは知らされませんでした。 MRグループは筋膜リリースを受け、PMRグループはプラセボ（表面）筋膜リリースを受けました。 すべての筋膜リリースの適用は専門の理学療法士によって実行されました。 塗布後、参加者の足の可動度、バランス特性、垂直跳びレベルを再度測定しました。 筋膜リリース後の可動性の急性効果の持続期間を決定するために、MR グループは 2 回目の測定後に 2 時間の標準的なバスケットボールのトレーニングを受けました。 足の可動性は、トレーニングの最初の 1 時間、トレーニングの終了時、そして安静時に、1 時間間隔でさらに 3 回測定されました。
6時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身長と体重の測定
時間枠：4時間
参加者の身長は壁に取り付けられたホルテン・スタディオメーターで測定され、体重と体格指数（BMI）はタニタMC-580ボディアナライザーで測定されました。
4時間
足の可動性の評価
時間枠：4時間
修正舟状骨降下 (MND) テストを使用して、足の可動性を評価しました。 MND テストは、足の可動性の評価に使用される簡単で有効な臨床方法です。 舟状骨落下試験では、被験者が足を中立の位置で椅子に座った状態で、外部から舟状突起を触診し、地面からの高さを測定します。 次に被験者は立ち上がって、体重をかけずに特別に設計された高さ 10.16 cm (4 インチ) の箱に片足を乗せさせられました。 荷重をかけた足の舟状突起の地上高を再度測定した。 加重なしの測定値と加重を加えた測定値の差が 4 mm 未満の足は、可動性が低いと記録されました。 MND テストにおける舟状可動性の基準値は、低可動足が 0 ～ 4 mm、中立足が 5 ～ 9 mm、過可動足が 10 mm 以上です。
4時間
垂直ジャンプの測定
時間枠：4時間
垂直ジャンプの値は、スマート スピード ブランドの電子ジャンプ マットを使用した腕振りカウンタームーブメント ジャンプ技術で実行されました。 アスリートはジャンプマット上で足を肩より一分ほど離して位置を取った。 そして、準備ができたと感じたとき、彼は下に伸びて、ジャンプできる最高点まで垂直にジャンプし、マットに戻りました。 正しい位置で 3 回の試行が行われ、各ジャンプ間に 3 秒の休憩時間が与えられ、最良の程度が cm で記録されました。 アスリートが空中に留まったまま、膝を曲げてジャンプを繰り返した。
4時間
バランスレベルの決定
時間枠：4時間
バランススコアは、前後のスイングの標準偏差と右から左のスイングの標準偏差を合計することによって計算されました。 等速性測定システムの多軸固有受容評価モジュールを使用して、動的バランス レベルを決定しました。 まず、デバイスが調整され、システムがボランティアに紹介されました。 ボランティアの足は、プラットフォーム上の x 線と y 線を基準にしてプラットフォーム上に配置されました。 測定位置では、手は垂れ、足は裸でした。 測定は二足歩行で 10 段階の難易度で 60 秒間行われました。 測定中に落下や装置の一部に接触するなどの状況が発生した場合、テストは停止され、再開されました。 動的バランスレベルは、平均追跡誤差 (ATE) を使用して評価されました。
4時間
筋膜リリースアプリ
時間枠：4時間
適用にはグラストンマッサージ技術が使用されました。 このアプリケーションでは、参加者はうつ伏せの姿勢に置かれ、足はマッサージテーブルのわずかに外側に残されました。 適用は、GT 4 グラストン ツールを使用して、30 ～ 60 度の多方向ストロークの形式で、踵骨結節と中足指節関節の間の足底表面全体に実行されました。 合計の適用時間は各足に平均 5 分かかりました。 平均して 1 分あたり 60 ～ 70 回のストロークが実行され、1 分ごとに 10 秒間の休憩が与えられました。 この適用は、専門の理学療法士によって 1 回のセッションとして実行されました。
4時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Giresun University

捜査官

  • 主任研究者：Nihat SARIALİOĞLU, PhD、Giresun University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月15日

一次修了 (実際)

2024年7月15日

研究の完了 (実際)

2024年7月17日

試験登録日

最初に提出

2024年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月12日

最初の投稿 (推定)

2024年9月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年9月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月12日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GRU-SBF-NS-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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