Myofasciale release en voetmobiliteit bij basketbalspelers: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
12 september 2024 bijgewerkt door: Nihat Sarıalioğlu, Giresun University
Acute effecten van myofasciale vrijlating op de voetmobiliteit en -prestaties bij basketbalspelers met hypomobiele voeten – een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Het doel van deze studie was om de acute effecten van myofasciale release op de voetmobiliteit en sportieve prestaties bij basketbalspelers met hypomobiele voeten te onderzoeken.
Dit onderzoek is opgezet als gerandomiseerd gecontroleerd experimenteel onderzoek.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Hypomobiliteit in de voetstructuur veroorzaakt functionele beperkingen.
Deze functionele beperkingen hebben een negatieve invloed op de sportieve prestaties, vooral bij basketbal, waar dynamische bewegingen zoals springen en plotselinge richtingsverandering zeer intens zijn.
In deze context is het verminderen van hypomobiliteit belangrijk in termen van het elimineren van prestatiestoornissen veroorzaakt door hypomobiliteit.
Het doel van deze studie was om de acute effecten van myofasciale release op de voetmobiliteit en sportieve prestaties bij basketbalspelers met hypomobiele voeten te onderzoeken.
Dit onderzoek is opgezet als gerandomiseerd gecontroleerd experimenteel onderzoek.
Vierentwintig mannelijke basketbalspelers (23,46 ± 2,81
jaar) hebben deelgenomen aan het onderzoek.
Atleten werden voor het eerst onderworpen aan voetmobiliteits-, evenwichts- en verticale sprongtesten.
Vervolgens werden de deelnemers in twee groepen verdeeld: myofasciale release (MR) en placebo myofasciale release (PMR).
Myofasciale release werd toegepast op de MR-groep en placebo-myofasciale release werd toegepast op de PMR-groep.
Na de toepassing werden opnieuw voetmobiliteits- en prestatiemetingen uitgevoerd en de resultaten geanalyseerd.
Er werd waargenomen dat er een significant verschil was in de parameters van de rechtervoetmobiliteit (RFM), de linkervoetmobiliteit (LFM), de verticale sprong (VJ) en de dynamische balans (DB)-parameters na de toepassing in de MR-groep (p<0,001).
terwijl er geen verandering in enige parameter was na de toepassing in de PMR-groep (p>0,05).
De resultaten van dit onderzoek laten zien dat een enkele sessie van myofasciale ontspanning, toegepast op de plantaire zool, tijdelijk de voetmobiliteit verhoogde en de verticale sprong- en dynamische balansprestaties verbeterde bij basketbalspelers met chronische hypomobiliteit.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
24
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Giresun, Kalkoen, 28200
- Giresun University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Basketbalspelers die hypomobiliteit hadden aan ten minste één voet, het afgelopen jaar geen ernstige voet- of enkelblessure hadden gehad en de afgelopen vijf jaar een actieve licentie hadden gehad, werden in het onderzoek opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
- Degenen die niet aan de inclusiecriteria voldeden, werden uitgesloten van het onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Myofasciale release (MR) groep
De groep die een myofasciale aanvraag van Graston ontving
|
Bij de toepassing werd gebruik gemaakt van de Graston-massagetechniek.
In de toepassing werd de deelnemer in buikligging geplaatst en werden de voeten iets buiten de massagetafel gelaten.
De toepassing werd uitgevoerd op het gehele plantaire oppervlak tussen de calcaneale tuberositas en de metatarsofalangeale gewrichten in de vorm van multidirectionele bewegingen op 30-60 graden met het GT 4 Graston-gereedschap.
De totale toepassing duurde gemiddeld 5 minuten per voet.
Er werden gemiddeld 60-70 slagen per minuut uitgevoerd en elke minuut werd 10 seconden rust gegeven.
De aanvraag werd in één sessie uitgevoerd door een deskundige fysiotherapeut.
Andere namen:
|
|
Placebo-vergelijker: Placebo myofasciale release (PMR) groep
De groep die placebo kreeg, kreeg een myofasciale toepassing van Graston
|
Bij de toepassing werd gebruik gemaakt van de Graston-massagetechniek.
In de toepassing werd de deelnemer in buikligging geplaatst en werden de voeten iets buiten de massagetafel gelaten.
De toepassing werd uitgevoerd op het gehele plantaire oppervlak tussen de calcaneale tuberositas en de metatarsofalangeale gewrichten in de vorm van multidirectionele bewegingen op 30-60 graden met het GT 4 Graston-gereedschap.
De totale toepassing duurde gemiddeld 5 minuten per voet.
Er werden gemiddeld 60-70 slagen per minuut uitgevoerd en elke minuut werd 10 seconden rust gegeven.
De aanvraag werd in één sessie uitgevoerd door een deskundige fysiotherapeut.
Omdat het om een placebotoepassing ging, werd tijdens de beroertes door de fysiotherapeut geen druk op de weefsels uitgeoefend.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
meting van hypomobiliteit
Tijdsspanne: 6 uur
|
Daarom werd eerst de mate van voetmobiliteit van alle deelnemers gemeten, en werden lengte- en lichaamsgewichtmetingen, de balanskenmerken en verticale sprongniveaus bepaald van de deelnemers die aan de inclusiecriteria voldeden.
De deelnemers kregen niet te horen in welke groep ze zaten.
De MR-groep kreeg myofasciale afgifte en de PMR-groep kreeg placebo (oppervlakkige) myofasciale afgifte.
Alle myofasciale release-toepassingen werden uitgevoerd door een deskundige fysiotherapeut.
Na de toepassing werden de mate van voetmobiliteit, evenwichtskenmerken en verticale sprongniveaus van de deelnemers opnieuw gemeten.
Om de duur van de acute effecten van mobiliteit na myofasciale release te bepalen, werd de MR-groep na de tweede meting onderworpen aan een standaard basketbaltraining van 2 uur.
De voetmobiliteit werd nog drie keer gemeten met tussenpozen van een uur, in het eerste uur van de training, aan het einde van de training en daarna in rust.
|
6 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lengte- en lichaamsgewichtmetingen
Tijdsspanne: 4 uur
|
De lengtemetingen van de deelnemers werden gemeten met een aan de muur gemonteerde Holtain-stadiometer en metingen van het lichaamsgewicht en de body mass index (BMI) werden gemeten met de Tanita MC-580 lichaamsanalysator.
|
4 uur
|
|
Evaluatie van voetmobiliteit
Tijdsspanne: 4 uur
|
Om de voetmobiliteit te beoordelen, werd de gemodificeerde navicular drop (MND)-test gebruikt.
De MND-test is een eenvoudige, valide en klinische methode die wordt gebruikt bij de evaluatie van de voetmobiliteit.
Bij de hoefkatroldroptest werd het hoefkatroluitsteeksel extern gepalpeerd terwijl de proefpersoon op een stoel zat met de voet in neutrale positie en werd de hoogte boven de grond gemeten.
Vervolgens werd de proefpersoon gedwongen op te staan en één voet zonder gewicht op een speciaal ontworpen doos van 10,16 cm (4 inch) hoog te plaatsen.
De hoogte boven de grond van het hoefkatrolproces van de belaste voet werd opnieuw gemeten.
Voeten met een verschil van minder dan 4 mm tussen ongewogen en gewogen metingen werden als hypomobiel geregistreerd.
De referentiewaarden voor hoefkatrolmobiliteit in de MND-test zijn 0-4 mm hypomobiele voet, 5-9 mm neutrale voet en 10 mm of meer hypermobiele voet.
|
4 uur
|
|
Verticale sprongmetingen
Tijdsspanne: 4 uur
|
Verticale sprongwaarden werden uitgevoerd met de armzwaai-tegenbewegingssprongtechniek met behulp van de elektronische springmat van het merk Smart Speed.
De atleet ging op de springmat staan met de voeten één schouderlengte uit elkaar.
Toen hij zich er klaar voor voelde, strekte hij zich uit naar beneden en sprong verticaal naar het hoogste punt waar hij kon springen en viel weer op de mat.
Er werden drie pogingen gedaan in de juiste positie, er werd 3 seconden rusttijd toegestaan tussen elke sprong en de beste graad werd genoteerd in cm.
De sprongen werden herhaald met gebogen knieën terwijl de atleet in de lucht bleef.
|
4 uur
|
|
Bepaling van balansniveaus
Tijdsspanne: 4 uur
|
De balansscore werd berekend door de standaardafwijking van de zwaai van voren naar achteren en de standaardafwijking van de zwaai van rechts naar links op te tellen.
De multiaxiale proprioceptieve beoordelingsmodule van het isokinetische meetsysteem werd gebruikt om de dynamische balansniveaus te bepalen.
Eerst werd het apparaat gekalibreerd en werd het systeem voorgesteld aan de vrijwilligers.
De voeten van de vrijwilligers werden op het platform geplaatst met verwijzing naar de x- en y-lijnen op het platform.
In de meetpositie hingen de handen naar beneden en waren de voeten bloot.
Metingen werden uitgevoerd in tweevoetig en 10 moeilijkheidsgraden gedurende 60 seconden.
De test werd gestopt en opnieuw gestart wanneer zich tijdens de meting situaties voordeden zoals vallen of aanraken van een onderdeel van het apparaat.
Dynamische balansniveaus werden beoordeeld met behulp van de gemiddelde tracking error (ATE).
|
4 uur
|
|
Myofasciale release-applicatie
Tijdsspanne: 4 uur
|
Bij de toepassing werd gebruik gemaakt van de Graston-massagetechniek.
In de toepassing werd de deelnemer in buikligging geplaatst en werden de voeten iets buiten de massagetafel gelaten.
De toepassing werd uitgevoerd op het gehele plantaire oppervlak tussen de calcaneale tuberositas en de metatarsofalangeale gewrichten in de vorm van multidirectionele bewegingen op 30-60 graden met het GT 4 Graston-gereedschap.
De totale toepassing duurde gemiddeld 5 minuten per voet.
Er werden gemiddeld 60-70 slagen per minuut uitgevoerd en elke minuut werd 10 seconden rust gegeven.
De aanvraag werd in één sessie uitgevoerd door een deskundige fysiotherapeut.
|
4 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Nihat SARIALİOĞLU, PhD, Giresun University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 april 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 juli 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
17 juli 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 september 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 september 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
19 september 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
19 september 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 september 2024
Laatst geverifieerd
1 september 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GRU-SBF-NS-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .