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Liberação miofascial e mobilidade dos pés em jogadores de basquete: um ensaio clínico randomizado

12 de setembro de 2024 atualizado por: Nihat Sarıalioğlu, Giresun University

Efeitos agudos da liberação miofascial na mobilidade e no desempenho dos pés em jogadores de basquete com pés hipomóveis - um ensaio clínico randomizado

O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos agudos da liberação miofascial na mobilidade dos pés e no desempenho esportivo em jogadores de basquete com pés hipomóveis. Este estudo foi concebido como uma pesquisa experimental controlada randomizada.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A hipomobilidade na estrutura do pé causa limitações funcionais. Estas limitações funcionais afetam negativamente o desempenho esportivo, principalmente no basquetebol onde movimentos dinâmicos como saltos e mudanças bruscas de direção são muito intensos. Neste contexto, a redução da hipomobilidade é importante no sentido de eliminar os distúrbios de desempenho causados ​​pela hipomobilidade. O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos agudos da liberação miofascial na mobilidade dos pés e no desempenho esportivo em jogadores de basquete com pés hipomóveis. Este estudo foi concebido como uma pesquisa experimental controlada randomizada. Vinte e quatro jogadores de basquete masculino (23,46±2,81 anos) participaram do estudo. Os atletas foram primeiramente submetidos a testes de mobilidade dos pés, equilíbrio e salto vertical. Em seguida, os participantes foram divididos em dois grupos: liberação miofascial (MR) e liberação miofascial placebo (PMR). A liberação miofascial foi aplicada ao grupo MR e a liberação miofascial placebo foi aplicada ao grupo PMR. Após a aplicação, foram realizadas novamente medidas de mobilidade e desempenho dos pés e os resultados analisados. Observou-se que houve diferença significativa nos parâmetros mobilidade do pé direito (RFM), mobilidade do pé esquerdo (LFM), salto vertical (VJ) e equilíbrio dinâmico (DB) após a aplicação no grupo MR (p<0,001), enquanto não houve alteração em nenhum parâmetro após a aplicação no grupo PMR (p>0,05). Os resultados deste estudo mostram que uma única sessão de liberação miofascial aplicada na planta do pé aumentou temporariamente a mobilidade do pé e melhorou o salto vertical e o desempenho do equilíbrio dinâmico em jogadores de basquete com hipomobilidade crônica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Giresun, Peru, 28200
        • Giresun University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Foram incluídos no estudo jogadores de basquetebol que apresentavam hipomobilidade em pelo menos um pé, que não tinham sofrido lesões graves no pé ou tornozelo no último ano e que tinham licença activa nos últimos cinco anos.

Critérios de exclusão:

  • Aqueles que não atenderam aos critérios de inclusão foram excluídos do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de liberação miofascial (RM)
O grupo que recebeu aplicação miofascial Graston
A técnica de massagem Graston foi utilizada na aplicação. Na aplicação, o participante foi colocado em decúbito ventral e os pés ficaram ligeiramente fora da mesa de massagem. A aplicação foi realizada em toda a superfície plantar entre a tuberosidade do calcâneo e as articulações metatarsofalângicas na forma de movimentos multidirecionais de 30 a 60 graus com a ferramenta GT 4 graston. A aplicação total durou em média 5 minutos para cada pé. Uma média de 60-70 braçadas foram realizadas por minuto e 10 segundos de descanso foram dados a cada minuto. A aplicação foi realizada em sessão única por um fisioterapeuta especialista.
Outros nomes:
  • Liberação miofascial placebo
Comparador de Placebo: Grupo de liberação miofascial placebo (PMR)
O grupo que recebeu aplicação miofascial placebo Graston
A técnica de massagem Graston foi utilizada na aplicação. Na aplicação, o participante foi colocado em decúbito ventral e os pés ficaram ligeiramente fora da mesa de massagem. A aplicação foi realizada em toda a superfície plantar entre a tuberosidade do calcâneo e as articulações metatarsofalângicas na forma de movimentos multidirecionais de 30 a 60 graus com a ferramenta GT 4 graston. A aplicação total durou em média 5 minutos para cada pé. Uma média de 60-70 braçadas foram realizadas por minuto e 10 segundos de descanso foram dados a cada minuto. A aplicação foi realizada em sessão única por um fisioterapeuta especialista. Por se tratar de uma aplicação de placebo, nenhuma pressão foi aplicada nos tecidos pelo fisioterapeuta durante as braçadas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
medição de hipomobilidade
Prazo: 6 horas
Portanto, primeiramente foi medido o grau de mobilidade dos pés de todos os participantes, e medidas de altura e peso corporal foram determinadas as características de equilíbrio e níveis de salto vertical dos participantes que atenderam aos critérios de inclusão. Os participantes não foram informados em qual grupo estavam. O grupo MR recebeu liberação miofascial e o grupo PMR recebeu liberação miofascial placebo (superficial). Todas as aplicações de liberação miofascial foram realizadas por um fisioterapeuta especialista. Após a aplicação, foram medidos novamente o grau de mobilidade dos pés, as características de equilíbrio e os níveis de salto vertical dos participantes. Para determinar a duração dos efeitos agudos da mobilidade após a liberação miofascial, o grupo RM foi submetido a um treinamento padrão de basquete de 2 horas após as segundas medições. A mobilidade dos pés foi medida mais três vezes em intervalos de uma hora na primeira hora do treinamento, no final do treinamento e depois no repouso.
6 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medições de altura e peso corporal
Prazo: 4 horas
As medidas de altura dos participantes foram medidas com estadiômetro Holtain montado na parede e as medidas de peso corporal e índice de massa corporal (IMC) foram medidas com analisador corporal Tanita MC-580.
4 horas
Avaliação da mobilidade do pé
Prazo: 4 horas
O teste de queda navicular modificado (MND) foi utilizado para avaliar a mobilidade do pé. O teste MND é um método fácil, válido e clínico utilizado na avaliação da mobilidade do pé. No teste de queda do navicular, o processo navicular foi palpado externamente enquanto o sujeito estava sentado em uma cadeira com o pé em posição neutra e a altura em relação ao solo foi medida. O sujeito foi então obrigado a se levantar e colocar um pé em uma caixa especialmente projetada de 10,16 cm (4 polegadas) de altura, sem peso. A altura acima do solo do processo navicular do pé carregado foi medida novamente. Pés com diferença inferior a 4 mm entre as medidas não ponderadas e ponderadas foram registrados como hipomóveis. Os valores de referência da mobilidade navicular no teste MND são pé hipomóvel de 0-4 mm, pé neutro de 5-9 mm e pé hipermóvel de 10 mm ou mais.
4 horas
Medições de salto vertical
Prazo: 4 horas
Os valores do salto vertical foram realizados com a técnica de salto com contramovimento com balanço de braço, utilizando o tapete de salto eletrônico da marca Smart Speed. O atleta posicionou-se no tapete de salto com os pés afastados na altura dos ombros. Então, quando se sentiu pronto, ele se esticou para baixo e saltou verticalmente até o ponto mais alto que conseguiu e caiu de volta no tapete. Foram realizadas três tentativas na posição correta, foram concedidos 3 segundos de descanso entre cada salto e o melhor grau foi registrado em cm. Os saltos foram repetidos com os joelhos flexionados enquanto o atleta permanecia no ar.
4 horas
Determinação dos níveis de equilíbrio
Prazo: 4 horas
A pontuação de equilíbrio foi calculada somando o desvio padrão do balanço da frente para trás e o desvio padrão do balanço da direita para a esquerda. O módulo de avaliação proprioceptiva multiaxial do sistema de medição isocinética foi utilizado para determinar os níveis de equilíbrio dinâmico. Primeiramente, o aparelho foi calibrado e o sistema foi apresentado aos voluntários. Os pés dos voluntários foram colocados na plataforma com referência às linhas x e y da plataforma. Na posição de medição, as mãos estavam caídas e os pés descalços. As medições foram feitas em bípede e 10 níveis de dificuldade durante 60 segundos. O teste foi interrompido e reiniciado quando ocorreram situações como queda ou toque em qualquer parte do aparelho durante a medição. Os níveis de equilíbrio dinâmico foram avaliados através do erro médio de rastreamento (ATE).
4 horas
Aplicação de liberação miofascial
Prazo: 4 horas
A técnica de massagem Graston foi utilizada na aplicação. Na aplicação, o participante foi colocado em decúbito ventral e os pés ficaram ligeiramente fora da mesa de massagem. A aplicação foi realizada em toda a superfície plantar entre a tuberosidade do calcâneo e as articulações metatarsofalângicas na forma de movimentos multidirecionais de 30 a 60 graus com a ferramenta GT 4 graston. A aplicação total durou em média 5 minutos para cada pé. Uma média de 60-70 braçadas foram realizadas por minuto e 10 segundos de descanso foram dados a cada minuto. A aplicação foi realizada em sessão única por um fisioterapeuta especialista.
4 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Nihat SARIALİOĞLU, PhD, Giresun University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de abril de 2024

Conclusão Primária (Real)

15 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

17 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de setembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

19 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

19 de setembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de setembro de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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