Myofascial frigjøring og fotmobilitet hos basketballspillere: en randomisert kontrollert prøvelse
12. september 2024 oppdatert av: Nihat Sarıalioğlu, Giresun University
Akutte effekter av myofascial frigjøring på fotmobilitet og ytelse hos basketballspillere med hypomobile føtter - en randomisert kontrollert prøvelse
Hensikten med denne studien var å undersøke de akutte effektene av myofascial frigjøring på fotmobilitet og sportslige prestasjoner hos basketballspillere med hypomobile føtter.
Denne studien ble designet som randomisert kontrollert eksperimentell forskning.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hypomobilitet i fotstrukturen forårsaker funksjonelle begrensninger.
Disse funksjonelle begrensningene påvirker den sportslige prestasjonen negativt, spesielt i basketball hvor dynamiske bevegelser som hopping og plutselig retningsendring er svært intense.
I denne sammenhengen er det viktig å redusere hypomobilitet når det gjelder å eliminere ytelsesforstyrrelser forårsaket av hypomobilitet.
Hensikten med denne studien var å undersøke de akutte effektene av myofascial frigjøring på fotmobilitet og sportslige prestasjoner hos basketballspillere med hypomobile føtter.
Denne studien ble designet som randomisert kontrollert eksperimentell forskning.
Tjuefire mannlige basketballspillere (23,46±2,81
år) deltok i studien.
Idrettsutøvere ble først utsatt for fotmobilitet, balanse og vertikale hopptester.
Deretter ble deltakerne delt inn i to grupper som myofascial release (MR) og placebo myofascial release (PMR).
Myofascial release ble brukt på MR-gruppen og placebo myofascial release ble brukt på PMR-gruppen.
Etter påføringen ble det på nytt utført fotmobilitets- og ytelsesmålinger og resultatene analysert.
Det ble observert at det var en signifikant forskjell i høyre fots mobilitet (RFM), venstre fots mobilitet (LFM), vertikalt hopp (VJ) og dynamisk balanse (DB) parametere etter applikasjonen i MR-gruppen (p<0,001),
mens det ikke var noen endring i noen parameter etter applikasjonen i PMR-gruppen (p>0,05).
Resultatene fra denne studien viser at en enkelt økt med myofascial frigjøring påført fotsålen midlertidig økte fotmobiliteten og forbedret vertikal hopp og dynamisk balanseytelse hos basketballspillere med kronisk hypomobilitet.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
24
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Giresun, Tyrkia, 28200
- Giresun University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Basketballspillere som hadde hypomobilitet i minst en fot, ikke hadde hatt en alvorlig fot- eller ankelskade det siste året, og som hadde hatt aktiv lisens de siste fem årene, ble inkludert i studien.
Ekskluderingskriterier:
- De som ikke oppfylte inklusjonskriteriene ble ekskludert fra studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Myofascial release (MR) gruppe
Gruppen som mottok Graston myofascial søknad
|
Graston massasjeteknikk ble brukt i applikasjonen.
I søknaden ble deltakeren plassert i liggende stilling og føttene ble liggende litt utenfor massasjebordet.
Påføringen ble utført på hele plantaroverflaten mellom calcaneal tuberosity og metatarsophalangeal ledd i form av flerretningsslag ved 30-60 grader med GT 4 graston-verktøyet.
Den totale påføringen tok i gjennomsnitt 5 minutter for hver fot.
I gjennomsnitt ble det utført 60-70 slag per minutt og 10 sekunders hvile ble gitt hvert minutt.
Søknaden ble utført som en enkelt økt av en ekspert fysioterapeut.
Andre navn:
|
|
Placebo komparator: Placebo myofascial release (PMR) gruppe
Gruppen som mottok placebo Graston myofascial søknad
|
Graston massasjeteknikk ble brukt i applikasjonen.
I søknaden ble deltakeren plassert i liggende stilling og føttene ble liggende litt utenfor massasjebordet.
Påføringen ble utført på hele plantaroverflaten mellom calcaneal tuberosity og metatarsophalangeal ledd i form av flerretningsslag ved 30-60 grader med GT 4 graston-verktøyet.
Den totale påføringen tok i gjennomsnitt 5 minutter for hver fot.
I gjennomsnitt ble det utført 60-70 slag per minutt og 10 sekunders hvile ble gitt hvert minutt.
Søknaden ble utført som en enkelt økt av en ekspert fysioterapeut.
Siden det var en placeboapplikasjon, ble det ikke påført trykk på vevet av fysioterapeuten under slagene.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
hypomobilitetsmåling
Tidsramme: 6 timer
|
Derfor ble for det første målt graden av fotmobilitet til alle deltakerne, og målinger av høyde og kroppsvekt, balanseegenskapene og vertikale hoppnivåer til deltakerne som oppfylte inklusjonskriteriene ble bestemt.
TPeltakerne ble ikke informert om hvilken gruppe de var i.
MR-gruppen mottok myofascial frigjøring og PMR-gruppen mottok placebo (overfladisk) myofascial frigjøring.
Alle myofascial frigjøringsapplikasjoner ble utført av en ekspert fysioterapeut.
Etter påføringen ble graden av fotmobilitet, balanseegenskaper og vertikale hoppnivåer til deltakerne målt igjen.
For å bestemme varigheten av de akutte effektene av mobilitet etter myofascial frigjøring, ble MR-gruppen utsatt for en 2-timers standard basketballtrening etter de andre målingene.
Fotmobilitet ble målt ytterligere tre ganger med en times intervaller den første timen av treningen, ved slutten av treningen og deretter i hvile.
|
6 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Høyde- og kroppsvektmålinger
Tidsramme: 4 timer
|
Høydemålingene til deltakerne ble målt med veggmontert holtain-stadiometer og målinger av kroppsvekt og kroppsmasseindeks (BMI) ble målt med Tanita MC-580 kroppsanalysator.
|
4 timer
|
|
Evaluering av fotmobilitet
Tidsramme: 4 timer
|
Den modifiserte navicular drop (MND) testen ble brukt for å vurdere fotmobilitet.
MND-testen er en enkel, gyldig og klinisk metode som brukes i evaluering av fotmobilitet.
I den navikulære falltesten ble den navikulære prosessen palpert utvendig mens forsøkspersonen satt på en stol med foten i nøytral stilling og høyden over bakken ble målt.
Motivet ble deretter laget til å reise seg og sette en fot på en spesialdesignet 10,16 cm (4 tommer) høy boks uten vekt.
Høyden over bakken av den navikulære prosessen til den belastede foten ble målt på nytt.
Føtter med en forskjell på mindre enn 4 mm mellom uveide og vektede mål ble registrert som hypomobile.
Referanseverdiene for navikulær mobilitet i MND-testen er 0-4 mm hypomobil fot, 5-9 mm nøytral fot og 10 mm eller mer hypermobil fot.
|
4 timer
|
|
Vertikale hoppmål
Tidsramme: 4 timer
|
Vertikale hoppverdier ble utført med hoppteknikk med armsving motbevegelse ved bruk av elektronisk hoppmatte fra smart speed.
Utøveren tok posisjon på hoppematten med føttene en skulderlengde fra hverandre.
Så, når han følte seg klar, strakte han seg nedover og hoppet vertikalt til det høyeste punktet han kunne hoppe og falt tilbake på matten.
Det ble gjort tre forsøk i riktig posisjon, 3 sekunders hviletid ble tillatt mellom hvert hopp, og beste grad ble registrert i cm.
Hoppene ble gjentatt med knærne bøyd mens utøveren forble i luften.
|
4 timer
|
|
Bestemmelse av balansenivåer
Tidsramme: 4 timer
|
Balansepoengsummen ble beregnet ved å summere standardavviket for frem-til-bak-svingen og standardavviket for høyre-til-venstre-svingen.
Den multiaksiale proprioseptive vurderingsmodulen til det isokinetiske målesystemet ble brukt til å bestemme de dynamiske balansenivåene.
Først ble enheten kalibrert og systemet ble introdusert for de frivillige.
De frivilliges føtter ble plassert på plattformen med referanse til x- og y-linjene på plattformen.
I måleposisjon var hendene hengende og føttene bare.
Målinger ble gjort i bipedal og 10 vanskelighetsgrader i 60 sekunder.
Testen ble stoppet og startet på nytt når situasjoner som fall eller berøring av noen del av enheten oppstod under målingen.
Dynamiske balansenivåer ble vurdert ved å bruke gjennomsnittlig relativ volatilitet (ATE).
|
4 timer
|
|
Myofascial utgivelsesapplikasjon
Tidsramme: 4 timer
|
Graston massasjeteknikk ble brukt i applikasjonen.
I søknaden ble deltakeren plassert i liggende stilling og føttene ble liggende litt utenfor massasjebordet.
Påføringen ble utført på hele plantaroverflaten mellom calcaneal tuberosity og metatarsophalangeal ledd i form av flerretningsslag ved 30-60 grader med GT 4 graston-verktøyet.
Den totale påføringen tok i gjennomsnitt 5 minutter for hver fot.
I gjennomsnitt ble det utført 60-70 slag per minutt og 10 sekunders hvile ble gitt hvert minutt.
Søknaden ble utført som en enkelt økt av en ekspert fysioterapeut.
|
4 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Nihat SARIALİOĞLU, PhD, Giresun University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. april 2024
Primær fullføring (Faktiske)
15. juli 2024
Studiet fullført (Faktiske)
17. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. september 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. september 2024
Først lagt ut (Antatt)
19. september 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
19. september 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. september 2024
Sist bekreftet
1. september 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- GRU-SBF-NS-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .