Rilascio miofasciale e mobilità del piede nei giocatori di basket: uno studio controllato randomizzato
12 settembre 2024 aggiornato da: Nihat Sarıalioğlu, Giresun University
Effetti acuti del rilascio miofasciale sulla mobilità e sulle prestazioni del piede nei giocatori di basket con piedi ipomobili: uno studio controllato randomizzato
Lo scopo di questo studio era di indagare gli effetti acuti del rilascio miofasciale sulla mobilità del piede e sulla prestazione sportiva nei giocatori di basket con piedi ipomobili.
Questo studio è stato progettato come ricerca sperimentale controllata randomizzata.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L’ipomobilità nella struttura del piede causa limitazioni funzionali.
Queste limitazioni funzionali influiscono negativamente sulla prestazione sportiva, soprattutto nel basket dove i movimenti dinamici come i salti e i cambi repentini di direzione sono molto intensi.
In questo contesto, ridurre l’ipomobilità è importante in termini di eliminazione dei disturbi delle prestazioni causati dall’ipomobilità.
Lo scopo di questo studio era di indagare gli effetti acuti del rilascio miofasciale sulla mobilità del piede e sulla prestazione sportiva nei giocatori di basket con piedi ipomobili.
Questo studio è stato progettato come ricerca sperimentale controllata randomizzata.
Ventiquattro giocatori di basket maschi (23,46±2,81
anni) hanno partecipato allo studio.
Gli atleti sono stati prima sottoposti a test di mobilità del piede, equilibrio e salto verticale.
Quindi i partecipanti sono stati divisi in due gruppi: rilascio miofasciale (MR) e rilascio miofasciale placebo (PMR).
Il rilascio miofasciale è stato applicato al gruppo MR e il rilascio miofasciale placebo è stato applicato al gruppo PMR.
Dopo l'applicazione, sono state eseguite nuovamente misurazioni della mobilità del piede e delle prestazioni e i risultati sono stati analizzati.
È stato osservato che c'era una differenza significativa nei parametri di mobilità del piede destro (RFM), mobilità del piede sinistro (LFM), salto verticale (VJ) e equilibrio dinamico (DB) dopo l'applicazione nel gruppo MR (p <0,001),
mentre non vi è stato alcun cambiamento in alcun parametro dopo l'applicazione nel gruppo PMR (p>0,05).
I risultati di questo studio mostrano che una singola sessione di rilascio miofasciale applicata alla pianta plantare ha aumentato temporaneamente la mobilità del piede e migliorato le prestazioni di salto verticale e di equilibrio dinamico nei giocatori di basket con ipomobilità cronica.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
24
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Giresun, Tacchino, 28200
- Giresun University
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Sono stati inclusi nello studio giocatori di basket che presentavano ipomobilità in almeno un piede, che non avevano avuto un grave infortunio al piede o alla caviglia nell'ultimo anno e che avevano ottenuto la licenza attiva negli ultimi cinque anni.
Criteri di esclusione:
- Coloro che non soddisfacevano i criteri di inclusione sono stati esclusi dallo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Gruppo di rilascio miofasciale (MR).
Il gruppo che ha ricevuto l'applicazione miofasciale di Graston
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Nell'applicazione è stata utilizzata la tecnica del massaggio Graston.
Nell'applicazione, il partecipante è stato posto in posizione prona e i piedi sono stati lasciati leggermente fuori dal lettino da massaggio.
L'applicazione è stata eseguita su tutta la superficie plantare tra la tuberosità calcaneare e le articolazioni metatarso-falangee sotto forma di movimenti multidirezionali a 30-60 gradi con lo strumento GT 4 graston.
L'applicazione totale ha richiesto in media 5 minuti per ciascun piede.
Sono state eseguite una media di 60-70 bracciate al minuto e sono stati concessi 10 secondi di riposo ogni minuto.
L'applicazione è stata eseguita in un'unica seduta da un esperto fisioterapista.
Altri nomi:
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Comparatore placebo: Gruppo placebo a rilascio miofasciale (PMR).
Il gruppo che ha ricevuto l'applicazione miofasciale Graston placebo
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Nell'applicazione è stata utilizzata la tecnica del massaggio Graston.
Nell'applicazione, il partecipante è stato posto in posizione prona e i piedi sono stati lasciati leggermente fuori dal lettino da massaggio.
L'applicazione è stata eseguita su tutta la superficie plantare tra la tuberosità calcaneare e le articolazioni metatarso-falangee sotto forma di movimenti multidirezionali a 30-60 gradi con lo strumento GT 4 graston.
L'applicazione totale ha richiesto in media 5 minuti per ciascun piede.
Sono state eseguite una media di 60-70 bracciate al minuto e sono stati concessi 10 secondi di riposo ogni minuto.
L'applicazione è stata eseguita in un'unica seduta da un esperto fisioterapista.
Poiché si trattava di un'applicazione placebo, il fisioterapista non ha esercitato alcuna pressione sui tessuti durante gli ictus.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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misurazione dell’ipomobilità
Lasso di tempo: 6 ore
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Pertanto, in primo luogo, è stato misurato il grado di mobilità dei piedi di tutti i partecipanti e sono state determinate le misurazioni dell'altezza e del peso corporeo, le caratteristiche di equilibrio e i livelli di salto verticale dei partecipanti che soddisfacevano i criteri di inclusione.
I partecipanti non sono stati informati in quale gruppo appartenevano.
Il gruppo MR ha ricevuto un rilascio miofasciale e il gruppo PMR ha ricevuto un rilascio miofasciale placebo (superficiale).
Tutte le applicazioni di rilascio miofasciale sono state eseguite da un fisioterapista esperto.
Dopo l'applicazione sono stati nuovamente misurati il grado di mobilità del piede, le caratteristiche di equilibrio e il livello di salto verticale dei partecipanti.
Per determinare la durata degli effetti acuti della mobilità dopo il rilascio miofasciale, il gruppo MR è stato sottoposto ad un allenamento di basket standard di 2 ore dopo le seconde misurazioni.
La mobilità del piede è stata misurata altre tre volte ad intervalli di un'ora nella prima ora di allenamento, alla fine dell'allenamento e poi a riposo.
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6 ore
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Misurazioni dell'altezza e del peso corporeo
Lasso di tempo: 4 ore
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Le misurazioni dell'altezza dei partecipanti sono state misurate con lo stadiometro Holtain montato a parete e le misurazioni del peso corporeo e dell'indice di massa corporea (BMI) sono state misurate con l'analizzatore corporeo Tanita MC-580.
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4 ore
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Valutazione della mobilità del piede
Lasso di tempo: 4 ore
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Per valutare la mobilità del piede è stato utilizzato il test di caduta navicolare modificata (MND).
Il test MND è un metodo semplice, valido e clinico utilizzato nella valutazione della mobilità del piede.
Nel test di caduta navicolare, il processo navicolare è stato palpato esternamente mentre il soggetto era seduto su una sedia con il piede in posizione neutra ed è stata misurata l'altezza dal suolo.
Il soggetto è stato quindi fatto alzare in piedi e posizionare un piede su una scatola appositamente progettata alta 10,16 cm (4 pollici) senza peso.
È stata nuovamente misurata l'altezza dal suolo del processo navicolare del piede sottoposto a carico.
I piedi con una differenza inferiore a 4 mm tra le misurazioni non pesate e quelle pesate sono stati registrati come ipomobili.
I valori di riferimento della mobilità navicolare nel test MND sono 0-4 mm di piede ipomobile, 5-9 mm di piede neutro e 10 mm o più di piede ipermobile.
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4 ore
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Misurazioni del salto verticale
Lasso di tempo: 4 ore
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I valori di salto verticale sono stati eseguiti con la tecnica di salto con contromovimento dell'oscillazione del braccio utilizzando il tappetino di salto elettronico del marchio Smart Speed.
L'atleta ha preso posizione sul tappeto da salto con i piedi alla distanza delle spalle.
Poi, quando si è sentito pronto, si è allungato verso il basso e ha saltato verticalmente fino al punto più alto in cui poteva saltare ed è ricaduto sul tappeto.
Sono stati effettuati tre tentativi nella posizione corretta, è stato concesso un tempo di riposo di 3 secondi tra ciascun salto e il grado migliore è stato registrato in cm.
I salti venivano ripetuti con le ginocchia flesse mentre l'atleta rimaneva in aria.
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4 ore
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Determinazione dei livelli di equilibrio
Lasso di tempo: 4 ore
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Il punteggio di equilibrio è stato calcolato sommando la deviazione standard dello swing fronte-retro e la deviazione standard dello swing da destra a sinistra.
Per determinare i livelli di equilibrio dinamico è stato utilizzato il modulo di valutazione propriocettiva multiassiale del sistema di misurazione isocinetica.
Per prima cosa il dispositivo è stato calibrato e il sistema è stato presentato ai volontari.
I piedi dei volontari sono stati posizionati sulla piattaforma facendo riferimento alle linee xey sulla piattaforma.
Nella posizione di misurazione, le mani erano cadenti e i piedi erano nudi.
Le misurazioni sono state effettuate in modalità bipede e 10 livelli di difficoltà per 60 secondi.
Il test veniva interrotto e riavviato quando durante la misurazione si verificavano situazioni quali caduta o contatto con qualsiasi parte del dispositivo.
I livelli di equilibrio dinamico sono stati valutati utilizzando l'errore medio di tracciamento (ATE).
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4 ore
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Applicazione di rilascio miofasciale
Lasso di tempo: 4 ore
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Nell'applicazione è stata utilizzata la tecnica del massaggio Graston.
Nell'applicazione, il partecipante è stato posto in posizione prona e i piedi sono stati lasciati leggermente fuori dal lettino da massaggio.
L'applicazione è stata eseguita su tutta la superficie plantare tra la tuberosità calcaneare e le articolazioni metatarso-falangee sotto forma di movimenti multidirezionali a 30-60 gradi con lo strumento GT 4 graston.
L'applicazione totale ha richiesto in media 5 minuti per ciascun piede.
Sono state eseguite una media di 60-70 bracciate al minuto e sono stati concessi 10 secondi di riposo ogni minuto.
L'applicazione è stata eseguita in un'unica seduta da un esperto fisioterapista.
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4 ore
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Nihat SARIALİOĞLU, PhD, Giresun University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 aprile 2024
Completamento primario (Effettivo)
15 luglio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
17 luglio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 settembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 settembre 2024
Primo Inserito (Stimato)
19 settembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
19 settembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 settembre 2024
Ultimo verificato
1 settembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- GRU-SBF-NS-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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